第2章 総論
I 網膜変性疾患を理解するための基礎
A 網膜の構造と生理
B visualcycleとphototransduction
C 遺伝学
II 網膜変性のメカニズム−遺伝子異常で視細胞死に至る経路
A 酸化ストレス
B 小胞体ストレス
C ciliopathy
D 慢性炎症
E 細胞内カルシウム濃度
F 光障害
III 診断検査
A 一般検査(視力・視野・眼底検査)
B 電気生理学的検査
C 光干渉断層計(OCT)
D 眼底自発蛍光,補償光学走査レーザー検眼鏡
E 遺伝学的検査
IV 網膜変性疾患の診療の実際
A 一般診療
B 専門外来での診療
C 小児の診療
D ロービジョンケア
E 遺伝カウンセリング
F リハビリテーション
G 鑑別診断
1 AZOOR
2 ビタミンA欠乏
3 心因性視覚障害
4 薬剤性網膜障害
5 癌関連網膜症とその他の炎症性疾患・感染症
V 治療
A 薬物療法,日常生活の注意点
B 遺伝子治療
C 神経保護治療
D 人工網膜
E 細胞治療と再生医療
F 合併症の治療
G 手術治療の総論
第3章 各論
I 非進行性疾患
A 白点状眼底
B 小口病
C 先天停在性夜盲
D 全色盲
II 進行性疾患
A 網膜色素変性
III 錐体優位の変性
A 錐体杆体ジストロフィ
B Best病
C Stargardt病
D 中心性輪紋状脈絡膜ジストロフィ
E オカルト黄斑ジストロフィ(三宅病)
F Leber先天黒内障
IV その他の網膜脈絡膜変性疾患
A コロイデレミア
B 脳回状脈絡網膜萎縮
C S錐体強調症候群
D 若年性網膜分離
V 網膜硝子体変性
A Stickler症候群,Wagner症候群
B 家族性滲出性硝子体網膜症
C 常染色体優性の硝子体網脈絡膜症
VI 症候性網膜色素変性
A Usher症候群
B 神経変性疾患と合併する網膜変性疾患
C Bardet-Biedl症候群