PHARM TECH JAPAN 34/2 2018年2月号
目次
- REPORT
■国立医薬品食品衛生研究所 新庁舎（川崎）へ移転
INTERVIEW
■創薬・創剤人 OD錠向けフィルムコーティング技術を開発
PHARM TECH JAPAN ONLINE
■薬学の現状と将来展望 ファームテクジャパン誌オンライン版オープンにあたって
■コラム GMDPおじさんのつぶやき（第０話）スッパイ大作戦
第４回インターフェックス大阪
●第４回 医療・介護 総合EXPO 大阪
●第４回 インターフェックス 大阪
●第４回 再生医療 産業化展
●［セミナー演者に聞く］
■医薬品の連続生産～品質保証のニューパラダイム～
■中外製薬のバイオ医薬品生産～現在、そして次世代～
■ジェネリック医薬品における高付加価値製剤の開発
■ソフトとハードのベストバランスを追求したコンテインメント工場の実現
■再生医療の実用化を目指して
ARTICLES
■PIC/S-GMP Annex 1 改訂ドラフトの特徴
■プレフォーミュレーション研究のための体系的な製剤学的薬物－添加剤スクリーニングプログラム
■A systematic pharmaceutical technology drug-excipient screening program for
pre-formulation studies
■固形製剤の製造における単位操作と製剤品質（第４回）
打錠条件の変動が製剤品質に及ぼす影響（前編）
■超高速直打の解析と評価 含量均一性の確保
■錠剤製造技術である直打を考える⑩
直打における結晶セルロースを用いた偏析防止について
■若手製剤研究者必読！ 単位操作から見た固形製剤（第６回）
粉砕 製剤プロセスにおける粉砕技術
■Pharma PSE Spotlight（第４回）
注射剤製造における賦形剤使用プロセスの多目的設計手法
■PTP基礎講座（第４回）
材料 PVDC系コート剤
■現場力を養う！ 製薬に必要な統計知識・スキルのエッセンス（第２回）
統計で同等を謳うには
■医薬品開発、品質・製造工程管理における分光測定（第17回）
近赤外分光法 その３
■～FDA 483指摘140件に基づく～データインテグリティ実務対応の留意点〔最終回〕
FDAのOOS調査ガイダンス概要とデータインテグリティ対応 今すぐ行うべきこと行えること（その３）
■バイオ医薬品の分析のコツ 品質評価のための基礎と応用（第７回）
タンパク質の分子間相互作用
■水質評価技術 ―新たな展開― 第６回
化学物質による生理活性の発光イメージング
■製品開発のための相図から読み解く界面活性剤の物性 －実例に基づく製剤化と応用特性制御のヒント－
（第10回）
両親媒性生理活性物質
■医療現場を知ろう！
院外薬局におけるバーコード、二次元シンボル等の利用状況とこれから
■臨床バッチの品質データと患者アウトカムとの間の関係性の発見
■ISPE日本本部 技術移転トレーニングセミナー 印象記
■WFIを自主管理するに至る道のり（７）
■欧州の市販後薬事規制（第３回）
GVP Module 1 ファーマコビジランス体制とその質を担保する体制
■薬剤系研究者が使える！有機化学（30）
ノーベル化学賞と有機合成
■製剤研究者が注目する一押しトピック
■医療機器開発の新しい型の提案（第11回）
日本の医療機器開発のインフラストラクチャー整備の課題
■医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団ニュース（No.124）
Study of GMP
■中小規模組織におけるQRMのインフラ整備（第２回）
リスクマネジメントの会議
製剤技術
■製剤と粒子設計 ゲルの物性を利用したバリアフリー製剤を容易に調製できる服薬補助ゼリーの開発
●行政ニュース
偽造医薬品の流通防止について
●News Topics
●New PRODUCTS
◆次号予告
■World News Topics
ガイドライン関連、品質関連、警告書関連
最近チェックした商品履歴
Loading...