血液細胞アトラス　第6版

出版社： 文光堂
著者：
発行日： 2018-02-03
分野： 臨床医学：一般  >  臨床検査診断
ISBN： 9784830614262
電子書籍版： 2018-02-03 （第6版第3刷）
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商品紹介

1971年の初版以来，血液疾患診療に携わる医師や臨床検査技師，学生の絶大な支持を得ている血液形態学のバイブル，14年ぶりの大改訂．正常像から，典型症例や最近注目されている症例の細胞像まで，豊富な細胞写真を掲載した，血液細胞の「大辞典」．骨髄病理，リンパ系腫瘍，免疫学的所見も充実．

目次

  • I 血液細胞のみかた
    　1 血液細胞の基本構造
    　2 塗抹標本作製および血液の普通染色法
    　3 血液の特殊染色（細胞化学染色）
    　4 塗抹標本のみかた
    　5 骨髄穿刺と骨髄生検：その適応と限界
    　6 骨髄穿刺液組織切片標本のみかた
    　7 骨髄病理組織標本のみかた

    II 血液細胞の分化と解析法
    　1 造血幹細胞の分化機構
    　2 鉄代謝
    　3 染色体・遺伝子の解析技術
    　4 白血病のゲノム解析
    　5 フローサイトメトリーを応用した造血器腫瘍の解析
    　6 骨髄系腫瘍の分類（WHO分類2017年改訂第4版）
    　7 リンパ系腫瘍の分類（WHO分類2017年改訂第4版）

    III 末梢血および骨髄における正常血液細胞の観察
    　1 正常末梢血にみられる細胞
    　2 正常骨髄にみられる細胞
    　　1） 骨髄赤芽球系細胞
    　　2） 骨髄顆粒球系細胞
    　　3） 巨核球系細胞
    　　4） 正常骨髄にみられるその他の細胞

    IV 末梢血における異常血液細胞の観察
    　1 末梢血赤血球の異常
    　2 末梢血白血球の異常
    　3 血小板の異常
    　4 血液細胞の人工的変化

    V 骨髄における異常血液細胞の観察
    　1 骨髄赤芽球系の異常
    　2 骨髄顆粒球系の異常
    　3 骨髄リンパ球系の異常
    　4 骨髄巨核球系の異常
    　5 骨髄マクロファージ（組織球）の異常

    VI 各種疾患における血液細胞形態学
    A 赤血球系疾患
    　1 鉄欠乏性貧血
    　2 先天性溶血性貧血
    　3 後天性溶血性貧血
    　4 巨赤芽球性貧血
    　5 再生不良性貧血
    　6 純赤芽球癆
    　7 小児の骨髄不全症（CDAを含む）
    　8 続発性貧血
    　9 感染性疾患における血液像
    B 白血球系疾患（造血器腫瘍を除く）
    　1 顆粒球減少症
    　2 伝染性単核球症
    　3 血球貪食症候群
    C 骨髄系腫瘍
    　1 骨髄増殖性腫瘍 1）
    　　2） 原発性骨髄線維症
    　2 好酸球増加性腫瘍
    　3 骨髄異形成/ 骨髄増殖性腫瘍
    　4 骨髄異形成症候群
    　5 急性骨髄性白血病
    　6 治療関連骨髄性腫瘍
    　7 Down症候群関連骨髄増殖症
    　8 芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍
    　9 系統不明な急性白血病
    D リンパ系腫瘍
    　1 急性リンパ性白血病（前駆リンパ球性腫瘍）
    　2 慢性リンパ性白血病および類縁疾患 1）
    　　2） ヘアリー細胞白血病
    　3 濾胞性リンパ腫
    　4 脾辺縁帯リンパ腫
    　5 マントル細胞リンパ腫
    　6 びまん性大細胞型B細胞リンパ腫，非特定型
    　7 血管内大細胞型B細胞リンパ腫
    　8 未分化大細胞型リンパ腫，ALK陽性
    　9 Burkittリンパ腫
    　10 末梢性T細胞リンパ腫，非特定型
    　11 アグレッシブNK細胞白血病，節外性NK/T細胞リンパ腫，鼻型
    　12 成人T細胞白血病/リンパ腫
    　13 MYCおよびBCL2とBCL6の両方か一方の再構成を伴う高悪性度B細胞リンパ腫
    　14 古典的Hodgkinリンパ腫
    　15 多発性骨髄腫，Waldenströmマクログロブリン血症，および類縁疾患
    E その他の疾患における骨髄所見
    　1 代謝性疾患，蓄積病
    　2 非造血器腫瘍細胞の骨髄浸潤

この書籍の参考文献

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I 血液細胞のみかた

P.6 掲載の参考文献
1) 三輪史朗ほか : 血液細胞アトラス, 第5版, 文光堂, p8, 2004
 
2) Greer, J. P. et al. (eds) : Wintrobe's Clinical Hematology, 13th ed, Lippincott Williams & Wilkins, 2013
 
3) 日本検査血液学会標準化委員会のホームページ [www.jslhsc.com (accessed 2017-04-26)]
 
P.28 掲載の参考文献
1) 山本慶和ほか : 末梢血液における白血球目視分類の共用基準範囲の設定. 医学検査 64 : 655-665, 2015
Medical*Online
2) 日本臨床検査標準協議会基準範囲共用化委員会 : 白血球目視分類の共用基準範囲 [http://jccls.org/techreport3.pdf (accessed 2017-04-26)]
 
3) Lee, S.H. et al. : ICSH guidelines for the standardization of bone marrow specimens and reports. Int J Lab Hematol 30 : 349-364, 2008
PubMed
4) 日本検査血液学会血球形態標準化小委員会 : 骨髄幼若細胞 (顆粒球, 赤芽球) の判定基準標準化 [http://www.jslh-sc.com/classify-my.html (accessed 2017-04-26)]
 
5) 三輪史朗ほか : 血液細胞アトラス 第5版, 文光堂, 2004
 
6) 坂場幸治 : 血球の形態観察. 日本臨床衛生検査技師会 (監), 血液検査技術教本, 丸善出版, pp88-110, 2015
 
P.30 掲載の参考文献
1) 日本血液学会ホームページ : 日血ニュース一覧, 「成人に対する骨髄穿刺の穿刺部位に関する注意」 (2015年8月21日). [www.jshem.or.jp/modules/news/index.php?content_id=3, accessed 2017-05-02]
 
P.37 掲載の参考文献
1) Arber, D. A. et al. : The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia. Blood 127 : 2391-2405, 2016
 
2) Torlakovic, E. E. et al. : ICSH guidelines for the standardization of bone marrow immunohistochemistry. Int J Lab Hematol 37 : 431-449, 2015
PubMed
3) 定平吉都ほか : 白血病学 (上) III-1- (1) 骨髄の構造と機能. 日本臨牀 74 (増刊 8) : 127-132, 2016
 
4) Thiele, J. et al. : European consensus on grading bone marrow fibrosis and assessment of cellularity. Haematologica 90 : 1128-1132, 2005
PubMed
5) Thiele, J. et al. : An immunomorphometric study on megakaryocyte precursor cells in bone marrow tissue from patients with chronic myeloid leukemia (CML). Eur J Haematol 44 : 63-70, 1990
 

II 血液細胞の分化と解析法

P.44 掲載の参考文献
1) Manz, M. G. et al. : Prospective isolation of human clonogenic common myeloid progenitors. Proc Natl Acad Sci U S A 99 : 11872-11877, 2002
PubMed
2) Notta, F. et al. : Distinct routes of lineage development reshape the human blood hierarchy across ontogeny. Science 351 : aab2116, 2016
PubMed
P.47 掲載の参考文献
1) Tanno, T. et al. : High levels of GDF15 in thalassemia suppress expression of the iron regulatory protein, hepcidin. Nat Med 13 : 1096-1101, 2007
PubMed
2) Kautz, L. et al. : Identification of erythroferrone as an erythroid regulator of iron metabolism. Nat Genet 46 : 678-684, 2014
PubMed
3) Saito, H. : Metabolism of iron stores. Nagoya J Med Sci 76 : 235-254, 2014
PubMed
4) Harigae, H. et al. : Hereditary sideroblastic anemia : pathophysiology and gene mutations. Int J Hematol 92 : 425-431, 2010
PubMed
5) Yoshida, K. et al. : Frequent pathway mutations of splicin machinery in myelodysplasia. Nature 478 : 64-69, 2011
PubMed
P.57 掲載の参考文献
1) 宮地勇人 : 分子生物学的検査. 日本血液学会 (編), 血液専門医テキスト, 南江堂, 東京, pp63-70, 2011
 
2) 宮地勇人 : 造血器腫瘍の遺伝子・染色体検査. medicina 52 (4) : 72-75, 2015
 
3) 宮地勇人ほか : cDNAマイクロアレイ技術の臨床検査への応用 : 遺伝子発現プロファイル解析による癌の薬剤耐性形質の評価. 臨床病理 50 : 161-168, 2002
Medical*Online
4) 宮地勇人 : PCR法を用いた遺伝子解析システム. 21世紀型臨床検査の構築 : コールターカウンター Model Aから50年. 臨床病理レビュー (臨時増刊) 特集 126号 : 115-123, 2003
 
P.62 掲載の参考文献
1) Swerdlow, S. et al. (eds) : WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues, 4th ed, IARC Press, Lyon, 2008
 
2) Kronke, J. et al. : Lenalidomide induces ubiquitination and degradation of CK1α in del (5q) MDS. Nature 523 : 183-188, 2015
 
3) Ebert, B.L. et al. : Identification of RPS14 as a 5q- syndrome gene by RNA interference screen. Nature 451 : 335-339, 2008
PubMed
4) Delhommeau, F. et al. : Mutation in TET2 in myeloid cancers. N Engl J Med 360 : 2289-2301, 2009
PubMed
5) Makishima, H. et al. : Novel homo- and hemizygous mutations in EZH2 in myeloid malignancies. Leukemia 24 : 1799-1804, 2010
PubMed
6) Nikoloski, G. et al. : Somatic mutations of the histone methyltransferase gene EZH2 in myelodysplastic syndromes. Nat Genet 42 : 665-667, 2010
PubMed
7) Sanada, M. et al. : Gain-of-function of mutated C-CBL tumour suppressor in myeloid neoplasms. Nature 460 : 904-908, 2009
 
8) Dunbar, A. J. et al. : 250K single nucleotide polymorphism array karyotyping identifies acquired uniparental disomy and homozygous mutations, including novel missense substitutions of c-Cbl, in myeloid malignancies. Cancer Res 68 : 10349-10357, 2008
 
9) Mardis, E. R. et al. : Recurring mutations found by sequencing an acute myeloid leukemia genome. N Engl J Med 361 : 1058-1066, 2009
PubMed
10) CGARN : Genomic and epigenomic landscapes of adult de novo acute myeloid leukemia. N Engl J Med 368 : 2059-2074, 2013
 
11) Yoshida, K. et al. : Frequent pathway mutations of splicing machinery in myelodysplasia. Nature 478 : 64-69, 2011
PubMed
12) Welch, J. S. et al. : The origin and evolution of mutations in acute myeloid leukemia. Cell 150 : 264-278, 2012
PubMed
13) Ding, L. et al. : Clonal evolution in relapsed acute myeloid leukaemia revealed by whole-genome sequencing. Nature 481 : 506-510, 2012
PubMed
14) Patel, J. P. et al. : Prognostic relevance of integrated genetic profiling in acute myeloid leukemia. N Engl J Med 366 : 1079-1089, 2012
PubMed
P.70 掲載の参考文献
1) 米山彰子 : 表面形質. 浅野茂隆ほか監修, 三輪血液病学, 第3版, 文光堂, pp567-580, 2006
 
2) 米山彰子 : フローサイトメトリー. 浅野茂隆ほか監修, 三輪血液病学, 第3版, 文光堂, pp1945-1954, 2006
 
3) 米山彰子 : フローサイトメトリー解析. 東原正明ほか編, 血液内科クリニカルスタンダード, 第2版, 文光堂, pp49-52, 2008
 
4) 米山彰子 : 細胞表面抗原. 日本サイトメトリー技術者認定協議会編, スタンダードフローサイトメトリー, 医歯薬出版, pp55-79, 2009
 
5) 米山彰子 : 表面形質検査. 日本血液学会編, 血液専門医テキスト, 第2版, 南江堂, pp55-59, 2015
 
P.75 掲載の参考文献
1) Swerdlow, S. H. et al. (eds) : WHO Classification of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissues, IARC, Lyon, 2008
 
2) Arber, D. A. et al. : The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia. Blood 127 : 2391-2405, 2016
 
3) Swerdlow, S. H. et al. (eds) : WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues (Revised 4th ed), IARC, Lyon, 2017
 
4) Arock, M. et al. : KIT mutation analysis in mast cell neoplasms : recommendations of the European Competence Network on Mastocytosis. Leukemia 29 : 1223-1232, 2015
PubMed
5) Barbui, T. et al. : Problems and pitfalls regarding WHO-defined diagnosis of early/prefibrotic primary myelofibrosis versus essential thrombocythemia. Leukemia 27 : 1953-1958, 2013
PubMed
6) Klampfl, T. et al. : Somatic mutations of calreticulin in myeloproliferative neoplasms. N Engl J Med 369 : 2379-2390, 2013
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7) Nangalia, J. et al. : Somatic CALR mutations in myeloproliferative neoplasms with nonmutated JAK2. N Engl J Med 369 : 2391-2405, 2013
PubMed
8) Rumi, E. et al. : JAK2 or CALR mutation status defines subtypes of essential thrombocythemia with substantially different clinical course and outcomes. Blood 123 : 1544-1551, 2014
 
9) Barbui, T. et al. : Rationale for revision and proposed changes of the WHO diagnostic criteria for polycythemia vera, essential thrombocythemia and primary myelofibrosis. Blood Cancer J 5 : e337, 2015
PubMed
10) Maxson, J.E. et al. : Oncogenic CSF3R mutations in chronic neutrophilic leukemia and atypical CML. N Engl J Med 368 : 1781-1790, 2013
PubMed
11) Patnaik, M.M. et al. : Refractory anemia with ring sideroblasts and RARS with thrombocytosis. Am J Hematol 90 : 549-559, 2015
PubMed
12) Meggendorfer, M. et al. : SRSF2 mutations in 275 cases with chronic myelomonocytic leukemia (CMML). Blood 120 : 3080-3088, 2012
PubMed
13) Chang, T.Y. et al. : Bedside to bench in juvenile myelomonocytic leukemia : insights into leukemogenesis from a rare pediatric leukemia. Blood 124 : 2487-2497, 2014
PubMed
14) Zoi, K. et al. : Molecular pathogenesis of atypical CML, CMML and MDS/MPN-unclassifiable. Int J Hematol 101 : 229-242, 2015
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15) Papaemmanuil, E. et al. : Somatic SF3B1 mutation in myelodysplasia with ring sideroblasts. N Engl J Med 365 : 1384-1395, 2011
PubMed
16) Yoshida, K. et al. : Frequent pathway mutations of splicing machinery in myelodysplasia. Nature 478 : 64-69, 2011
PubMed
17) West, A. H. et al. : Familial myelodysplastic syndrome/acute leukemia syndromes : a review and utility for translational investigations. Ann N Y Acad Sci 1310 : 111-118, 2014
PubMed
P.81 掲載の参考文献
1) 国立がん研究センター [http://ganjoho.jp/reg_stat/statistics/stat/short_pred.html (accessed 2017-07-15)]
 
2) Swerdlow, S. H. et al. (eds) : WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues (Revised 4th ed), IARC, Lyon, 2017
 

III 末梢血および骨髄における正常血液細胞の観察

P.95 掲載の参考文献
1) 渡邉眞一郎ほか : 好中球系細胞標準化の経緯と血球形態標準化合同ワーキンググループについて. 医学検査 64 : 639-643, 2015
Medical*Online

VI 各種疾患における血液細胞形態学

P.192 掲載の参考文献
1) King M. J. et al. : Hereditary red cell membrane disorders and laboratory diagnostic testing. Int J Lab Hematol 35 : 237-243, 2013
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P.235 掲載の参考文献
1) 日本検査血液学会標準化委員会. [http://www.jslh-sc.com (accessed 2017-05-17)]
 
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1) Henter, J.I. et al. : HLH-2004 : Diagnostic and therapeutic guidelines for hemophagocytic lymphohistiocytosis. Pediatr Blood Cancer 48 : 124-131, 2007
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P.272 掲載の参考文献
1) Swerdlow, S.H. et al. (eds) : WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues (Revised 4th ed), IARC, Lyon, 2017
 
P.282 掲載の参考文献
1) Valent, P. et al. : Idiopathic bone marrow dysplasia of unknown significance (IDUS) : definition, pathogenesis, follow up, and prognosis. Am J Cancer Res 1 : 531-541, 2011
 
P.303 掲載の参考文献
1) Kussick, S.J. et al. : A distinctive nuclear morphology in acute myeloid leukemia is strongly associated with loss of HLA-DR expression and FLT3 internal tandem duplication. Leukemia 18 (10) : 1591-1598, 2004
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P.312 掲載の参考文献
1) Garnache-Ottou, F. et al. : Extended diagnostic criteria for plasmacytoid dendritic cell leukaemia. Br J Haematol 145 : 624-636, 2009
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P.339 掲載の参考文献
1) 麻生範雄ほか : Hairy cell leukemia (HCL 有毛細胞性白血病). 別冊日本臨牀 新領域別症候群シリーズ No.23 血液症候群 (第2版) III, 日本臨牀社, pp200-204, 2013
 
P.378 掲載の参考文献
1) Shimoyama, M. et al. : Diagnostic criteria and classification of clinical subtypes of adult T-cell leukemia-lymphoma. Br J Haematol 79 : 428-437, 1991
PubMed

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