プログレス イン メディシン 38/3 2018年3月号
目次
- 特集 ジェネリック医薬品・バイオシミラー再考
序 文
1．ジェネリック医薬品・バイオシミラーの不信・不安の正体
2．ジェネリック医薬品の製造承認基準と品質・臨床上の有効性・安全性
－なぜ，ジェネリック医薬品の製造承認申請にデータが少なく，臨床上の効果，
副作用のデータが必要でないのか－
3．後発医薬品の品質情報
－ジェネリック医薬品品質情報検討会でのこれまでの検討結果－
4．レギュラトリーサイエンスからみたジェネリック医薬品，バイオシミラーの課題
5．医師の立場から－ジェネリック医薬品に対する問題意識と今後の課題－
6．薬剤師の立場から－調剤しにくいジェネリック医薬品の種類と理由，今後の課題－
7．ジェネリック医薬品業界の立場から
－医師，薬剤師，患者から信頼されるためのジェネリック医薬品のあるべき姿－
8．オーソライズド・ジェネリック（AG）メーカーの立場から－安心を届けるAGとは－
9．日本におけるバイオシミラーの使用状況と今後の課題
10．ジェネリック医薬品シェア80％超に向けての課題
研究報告
■臨 床
週1回投与製剤デュラグルチドを投与予定日に投与しなかった場合の対処法に関する検討
当院におけるエンパグリフロジンの有効性と安全性の検討
呼吸器内科におけるビラスチンの使用経験
入院中の統合失調症患者のBMIによる肥満度－服薬量との関連から－
腹圧性尿失禁・混合性尿失禁の治療としての既存手術TVT・TOTに対する
新治療non-ablative erbium YAG laser照射の効果についての12カ月観察研究
最近チェックした商品履歴
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