PHARM TECH JAPAN 34/8 2018年6月号
目次
- ●新シリーズ「わが国におけるバイオ医薬製造技術の未来を考える」
■製品開発のための相図から読み解く
界面活性剤の物性.実例に基づく製剤化と応用特性制御のヒント（第12回）
シリーズのまとめ
■製剤研究者が注目する一押しトピック
■薬剤系研究者が使える！有機化学（34）
糖のふしぎ
■医療現場を知ろう！
小児における吸入剤指導の現状と今後の課題
■医療機器開発の新しい型の提案（第15回）
東北大学病院CRIETOが目指す医療機器開発
■医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団ニュース（No.128）
REPORT
■シミックCMO 足利工場 新注射剤棟が10月から稼働－ハード・ソフトともに日本一を目指す
■CPhI JAPAN 2018開催 国際色豊かな出展社構成とセミナープログラム
PHARM TECH JAPAN ONLINE
■2018年4月度，月間閲覧ランキング
■コラム GMDPおじさんのつぶやき（第00話）スッパイ大作戦・シーズン2
ARTICLES
■シリーズ わが国におけるバイオ医薬製造技術の未来を考える
バイオ医薬品生産技術―現状と今後の課題
■上市口腔内崩壊錠（OD錠）に利用されている崩壊剤・技術トレンド
■第十七改正日本薬局方 第一追補・第二追補 解説（第2回）
製剤総則及び製剤試験の改正のポイント
■若手製剤研究者必読！ 単位操作から見た固形製剤（第10回）
混合 滑沢剤混合工程の現状と問題点 そしてQbDへのアプローチ
■錠剤製造技術である直打を考える⑭
直接打錠製剤の含量均一性における直打用賦形剤
■固形製剤の製造における単位操作と製剤品質（第7回／最終回）
糖衣コーティングの基礎とトラブルシューティング
■薬の名前 続：ステムを知れば薬がわかる（第2回）
■ウイルスの人工合成 - 馬痘ウイルス（第1回）
■再生医療 産業化の課題（第1回）
再生医療イノベーションフォーラム サポーティングインダストリー部会の取り組み
■第8回製剤技師認定試験 問題と解説（3）（応用編）
■PTP基礎講座（第8回）
材料 PTPアルミ箔の基礎知識と今後の技術動向（後編）
■医薬品開発，品質・製造工程管理における分光測定（第21回）
多変量解析法 その2
■現場力を養う！ 製薬に必要な統計知識・スキルのエッセンス（第５回）
分析法バリデーションの真度と精度(1)
■次世代シーケンシングによるバイオ医薬品等のウイルス安全性評価（第３回）
ウイルス検出のためのNGS解析のデザインと運用
■バイオ医薬品の分析のコツ 品質評価のための基礎と応用（第11回）
タンパク質の活性
Study of GMP
■数値で学ぶ GMPと医薬品開発（第8回）
40℃/75％RH加速試験がもつ意味とは何か
■毒性学的評価による洗浄バリデーション 現状の整理と今後に向けて（第3回）
■中小規模組織におけるQRMのインフラ整備（第6回）
プロセスマップの実際と限界
製剤技術
■製剤と粒子設計 欧米における小児医薬品の開発計画―製剤設計からの視点
●行政ニュース
医薬品の品質に係る承認事項の変更に係る取扱い
●News Topics
■World News Topics
ガイドライン関連，警告書関連
最近チェックした商品履歴
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