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PHARM TECH JAPAN 35/6 2019年5月号
PHARM TECH JAPAN 35/6 2019年5月号
出版社:
じほう
発行日:
2019-05-01
分野:
薬学
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ISSN:
09104739
雑誌名:
書籍・雑誌
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目次
INTERVIEW
■全国に先駆けてGMP適合性調査の期間短縮―人材育成にも注力―山口県健康福祉部薬務課
■構造改革を通じてFIPの影響力をさらに拡大へ
―地域のニーズを取り込み、グローバル規模の事業展開へ―
女性初CEOのキャサリン ダガン氏に聞く
■医薬品の化学構造や薬物動態などの科学的視点をアカデミック・ディテーリングへ
カナダ・ブリティッシュコロンビア州Provincial Academic Detailing(PAD)
Service・ナウマン テリン氏、熊本大学薬学部・山本美智子氏
REPORT
■ファームテクジャパンセミナー 医薬品安全対策を巡るグローバル潮流
■CPhI JAPAN 2019開催 多様な製品と情報が集まる場として約20,000人が来場
PHARM TECH JAPAN ONLINE
■2019年3月度、月間閲覧ランキング
■PHARM TECH JAPAN バックナンバー 2019年3月度 閲覧ランキング
ARTICLES
■第17改正(追補)薬局方に伴う新しい製剤試験法
■溶出試験判定法の統計的考察と合否判定基準について(第1回)
判定法2を用いる場合
■シリーズ わが国におけるバイオ医薬製造技術の未来を考える
バイオ生産戦略とNext Generation Factory
第2回:バイオ生産設備ポートフォリオ
■今さら聞けない「QbDって何?」(第4回)-医薬品品質保証のパラダイムシフト-
■医薬品工場の設計とトレンド(第4回)
バイオ医薬品工場の設計とトレンド
■シリーズ GMP査察を巡る最近の話題(第7回)
清浄区域の消毒要件
■連続直打法による口腔内崩壊錠の設計・製造に関する研究
■第9回製剤技師認定試験 問題と解説(4)(応用編)
公益社団法人 日本薬剤学会 製剤技師認定委員会
■医薬品開発、品質・製造工程管理における分光測定(第30回)
フーリエ変換型赤外分光光度計による遠赤外領域の測定事例
■実践 医薬品特許調査の進め方(第11回)
製剤特許(無効資料調査・後編)
■製剤研究者が注目する一押しトピック
■欧州の市販後薬事規制(第9回)
GVP Module 5 リスク管理体制:リスク管理計画書(RMP)(3)
■薬剤系研究者が使える!有機化学(45)
薬物代謝を有機化学で考える
■薬の名前 続:ステムを知れば薬がわかる(第13回)
■医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団ニュース(No.139)
Study of GMP
■無通告を含む査察への準備および対応(第1回)
無通告査察の事前準備の内容
■中小規模組織におけるQRMのインフラ整備(第17回)
FMEAを用いた場合のリスクマネジメントの実際(その1)
製剤技術
■【製剤と粒子設計】数値シミュレーションを利用した吸入粉末剤の設計と服薬支援
■【製剤と粒子設計】Trends in continuous manufacturing of pharmaceutical drug products
■【製剤と粒子設計】粒子加工技術分科会 平成30年度 第4回見学・講演会
(製剤と粒子設計部会 2019年度第1回見学・講演会)印象記