進化するがん創薬

出版社： 化学同人
著者：
発行日： 2019-06-20
分野： 薬学  >  薬学一般
ISBN： 9784759817331
電子書籍版： 2019-06-20 （第1版第1刷）
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商品紹介

副作用の大きい抗がん剤に代わるがんの薬物療法薬として，分子標的治療薬と免疫療法薬を中心とする，従来とは違う作用機序をもつがん治療薬剤の開発が進んでいる．これはすでにがん領域を重点領域のひとつとして位置づけられており，すでにがん治療薬開発において中心的な役割を担うようになっている．本書は，がん特有な生命現象にかかわる責任分子やそれらを標的にしたがん分子標的治療薬，新たな治療標的となる因子などについて，最新の知見をまとめた．

目次

  • 序章　がんを薬で治したい

    【PartI　がん創薬の基盤となるコンセプト】
    1 章　がん細胞の基本的特徴
    2 章　がんの不均一性と可塑性
    3 章　がんの分子標的とバイオマーカー

    【PartII　がん創薬の基盤となる先端テクノロジー】
    4 章　がんゲノミクス
    5 章　抗がん薬探索を加速する化合物バンク
    6 章　がん細胞パネルを用いた標的探索と創薬
    7 章　オルガノイド・患者由来ゼノグラフト
    8 章　がん創薬のための動物モデル
    9 章　情報計算科学によるインシリコ創薬
    10 章　ドラッグデリバリーシステム
    11 章　リキッドバイオプシー

    【PartIII　がん治療薬の分類と特徴】
    12 章　小分子化合物
    13 章　抗体医薬
    14 章　がん免疫療法薬
    15 章　核酸医薬

    【PartIV　分子標的治療薬の実績と展望】
    16 章　チロシンキナーゼ阻害薬
    17 章　シグナル伝達系阻害薬
    18 章　プロテアソーム阻害薬
    19 章　血管新生阻害薬
    20 章　エピゲノム標的薬
    21 章　PARP 阻害薬

    【PartV　今後注目すべきがん治療標的】
    22 章　がんの浸潤・転移
    23 章　腫瘍内微小環境
    24 章　がん幹細胞
    25 章　がん特異的代謝経路

    【PartVI　がん治療薬の臨床開発・承認審査】
    26 章　がん治療薬の臨床開発
    27 章　がん治療薬の承認審査

この書籍の参考文献

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序章 がんを薬で治したい

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Part II がん創薬の基盤となる先端テクノロジー

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32) Tello D. et al., Cell Metab., 14, 768 (2011).
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33) Taguchi K. et al., Front Oncol., 7, 85 (2017).
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34) Ooi A. et al., Cancer Cell, 20, 511 (2011).
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35) Adam J. et al., Cancer Cell, 20, 524 (2011).
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36) DeNicola G. M. et al., Nature, 475, 106 (2011).
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37) Satoh H. et al., Cancer Res., 73, 4158 (2013).
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38) Sayin V. I. et al., Sci. Transl. Med., 6, 221ra15 (2014)
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39) Mitsuishi Y. et al., Cancer Cell, 22, 66 (2012).
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40) DeNicola G. M. et al., Nat. Genet., 47, 1475 (2015).
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41) Harris I. S. et al., Cancer Cell, 27, 211 (2015).
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42) Raj L. et al., Nature, 475, 231 (2011).
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43) Trachootham D. et al., Cancer Cell, 10, 241 (2006).
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44) Hanahan D. & Weinberg R.A., Cell, 144, 646 (2011).
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Part IV がん治療薬の臨床開発・承認審査

P.296 掲載の参考文献
1) 抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法に関するガイドライン, 薬食審査発第1101001号 (2005).
 
2) 抗悪性腫瘍薬の非臨床評価に関するガイドライン, ICH-S9, 薬食審査発0604第1号 (2010).
 
3) Center for Drug Evaluation and Research et al., "Estimating the Maximum Safe Starting Dose in Initial Clinical Trials for Therapeutics in Adult Healthy Volunteers", (2005).
 
4) 医薬品非臨床試験ガイドライン研究会, 『医薬品非臨床試験ガイドライン解説 2013』, 薬事日報社 (2013).
 
5) Ji Y. et al., J. Clin. Oncol., 31, 1785 (2013).
 
6) Manji A. et al., J. Clin. Oncol., 31, 4260 (2013).
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7) Eisenhauer E. A. et al., Eur. J. Cancer., 45, 228 (2009).
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8) Rubinstein L. V. et al., J. Clin. Oncol., 23, 7199 (2005).
PubMed
9) 外国臨床データを受け入れる際に考慮すべき民族的要因についての指針, ICH-E5, 医薬審第672号 (1998).
 
10) Woodcock J. et al., N. Engl. J. Med., 377, 62 (2017).
PubMed
11) Herbst R. S. et al., Clin. Cancer Res., 21, 1514 (2015).
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12) Le D. T. et al., N. Engl. J. Med., 372, 2509 (2015).
 
13) Park J. W. et al., N. Engl. J. Med., 375, 11 (2016).
PubMed
14) Rugo H. S. et al., N. Engl. J. Med., 375, 23 (2016).
PubMed
15) 臨床試験のための統計的原則, ICH-E9, 医薬審第1047号 (1998).
 
P.303 掲載の参考文献
1) 厚生労働省医薬食品局審査管理課長. 抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法に関するガイドライン (改訂). 2005年11月1日
 
2) 厚生労働省医薬食品局審査管理課長. 小児悪性腫瘍における抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法に関するガイダンス. 2015年9月30日
 
3) 厚生労働省医薬食品局審査管理課長. 抗悪性腫瘍薬の非臨床評価に関するガイドライン. 2010年6月4日
 
4) 医薬品医療機器総合機構 科学委員会 希少がん対策専門部会. 希少がんの臨床開発を促進するための課題と提言 2017-アカデミア及びレギュラトリーサイエンスの視点から-. 2017年11月28日
 

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