ALSを見逃さないために

出版社： ライフ・サイエンス
著者：
発行日： 2020-09-25
分野： 臨床医学：内科  >  脳神経科学/神経内科学
ISBN： 9784898016992
書籍・雑誌
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商品紹介

発症年齢、罹病期間、病型などに多様性を示すALS（筋萎縮性側索硬化症）の臨床像は、ALS syndromeとも称される。ALS syndrome患者を臨床・病理学的に綿密に分析し定義づけを行うことは、脳神経内科医にとって極めてchallengingな仕事である。本書は250例以上のALS症例を経験した著者による、古典型ALSとその亜型（6例）、および鑑別を要する疾患（12例）の症例報告集であり、各臨床像の把握と診断のポイントが開示される。

目次

  • 第1章　古典型ALSおよびその亜型
    　1．古典型ALS（筋萎縮性側索硬化症）：Classic ALS
    　2．Flail arm syndrome
    　3．Flail leg syndrome
    　4．片麻痺型ALS：Hemiplegic type of ALS
    　5．広汎型ALS：ALS with extensive pathological involvement
    　6．認知症を伴うALS:ALS with dementia
    　7．好塩基性封入体を伴う運動ニューロン疾患：
    　　　Motor neuron disease with basophilic inclusion

    第2章　ALSとの鑑別診断
    　1．頸椎症：Cervical spondylosis
    　2．多巣性運動ニューロパチー：Multifocal motor neuropathy
    　3．封入体筋炎：Inclusion body myositis
    　4．球脊髄性筋萎縮症：Spinal and bulbar muscular atrophy
    　5．平山病：Hirayama disease
    　6．Chiari I型奇形：Chiari malformation type I
    　7．MRIで頸髄前角にsnake eyes appearanceをともなう下位運動ニューロン疾患：
    　　　Lower motor neuron disease with snake eyes appearance
    　8．遺伝性痙性対麻痺：Hereditary spastic paraplegia
    　9．慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー（純粋運動型）：
    　　　Pure motor chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
    　10．ボツリヌス食中毒：Botulism
    　11．多髄節性筋萎縮症：Multisegmental amyotrophy（Duropathy)
    　12．遅発性Pompe病：Late-onset Pompe disease

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