遺伝子医学MOOK(36) エピゲノムで新たな解明が進む「先天性疾患」
目次
- ●第1章 エピゲノム総論
1．DNAメチル化の分子機構
2．ヒストン修飾
3．クロマチンリモデリング因子
●第2章 エピゲノム解析技術
1．ヒト疾患研究のためのDNAメチル化解析技術
2．ヒストン修飾解析・クロマチン構造解析
3．エピゲノム編集による先天性疾患モデル動物の作製
●第3章 先天性疾患
1．インプリンティング疾患
1）Beckwith-Wiedemann症候群/Silver-Russell症候群
2）Angelman症候群とPrader-Willi症候群の分子遺伝学
3）Kagami-Ogata症候群/Temple症候群
4）新生児一過性糖尿病（染色体6q24関連糖尿病）
5）偽性副甲状腺機能低下症Ⅰ型の臨床像と分子遺伝学的異常
2．DNAメチル化異常症
1）ICF症候群
3．メチル化DNA結合タンパク異常症
1）Rett症候群
4．ヒストン修飾異常症
1）Sotos症候群
2）Wolf-Hirschhorn症候群
3）Kabuki症候群
4）Kleefstra症候群の分子機構
5）Rubinstein-Taybi症候群
6）Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson症候群
7）Weaver症候群
5．クロマチンリモデリング因子異常症
1）Coffin-Siris症候群
2）ATR-X（X連鎖αサラセミア・知的障害）症候群
3）CHARGE症候群
6．その他のエピゲノム異常症
1）Cornelia de Lange症候群とその関連疾患
2）CTCF関連神経発達症
●第4章 周産期疾患・DOHaD
1．生殖補助医療とエピゲノム疾患
2．環境によるエピゲノムの変化と次世代への影響
3．DOHaD 分子疫学
4．DOHaD エピゲノム変容の視点から
●第5章 エピゲノム治療・創薬
1．DNAメチル化阻害剤
2．ヒストンメチル化制御阻害剤
3．ヒストンアセチル化制御薬
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