カラーアトラス末梢神経の病理　第2版

出版社： 中外医学社
著者：
発行日： 2021-04-30
分野： 臨床医学：内科  >  脳神経科学/神経内科学
ISBN： 9784498128750
電子書籍版： 2021-04-30 （2版1刷）
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商品紹介

神経内科専門医のために，末梢神経の病理のすべてをビジュアル的に解説した好評書，10年目の大改訂．広範な神経系の異常をわずかな標本から診断し，病理写真を読み解くために必要な知識と考え方を多数の写真とイラストを使って丁寧にまとめた．病理像の読み方だけではなく，生検の実際の処理法についても紹介し，的確かつ速やかな診療に役立つ．改訂2版は内容はより濃密に，しかしサイズはコンパクトに，利便性もアップした．

目次

  • 第1章　診断へのアプローチ
    　　　症状の特徴はどうか
    　　　症状の分布
    　　　解剖学的パターンはどうか？　軸索性か脱髄性か？
    　　　発症様式は
    　　　電気生理学的検査による鑑別
    　　　診断の道筋と鑑別に役立つ検査
    　　　随伴症状はどうか
    　　　鑑別に役立つ検査
    　　　周辺の疾患などについて

    第2章　神経生検の有用性と適応
    　　　どのようなときに神経生検を行うか
    　　　神経生検の有用性　自検例から
    　　　生検部位に病態が反映しているか

    第3章　神経生検の手順
    　　　どの神経で行うか
    　　　準備
    　　　腓腹神経生検の手術手技
    　　　生検後の創傷のケア，後遺症
    　　　組織の処理
    　　　エポン標本の作製法
    　　　ときほぐし線維法
    　　　凍結切片のつくり方
    　　　免疫染色
    　　　処理過程で生じる人工産物（アーチファクト）
    　　　何を観察するか
    　　　皮膚生検
    　　　神経筋の剖検

    第4章　正常所見
    　　　腓腹神経に至る経路
    　　　腓腹神経の光顕像
    　　　有髄線維の軸索と髄鞘
    　　　G-ratio
    　　　無髄神経
    　　　Schwann細胞質
    　　　ほか内鞘にあるもの
    　　　血管系
    　　　ルノーボディ（Renaut body）
    　　　神経周膜
    　　　年齢による変化

    第5章　末梢神経系の基本的な病態
    　　　神経細胞障害　neuronopathy
    　　　有髄神経の変化
    　　　軸索変性:Waller変性とdying-back axonopathy
    　　　脱髄
    　　　再髄鞘化
    　　　軸索の再生
    　　　Channelopathy

    第6章　標本の見方と特異的な所見
    　　　基本的な見方
    　　　特異所見
    　　　特異的とまではいえないが，診断に役立つ所見

    第7章　血管炎性ニューロパチー
    　　　血管炎診断における末梢神経生検の頻度と重要性
    　　　末梢神経血管支配の特徴
    　　　血管炎の一般的な生検病理所見
    　　　ANCA関連血管炎
    　　　非全身性血管炎性ニューロパチー（NSVN:non-systemic vasculitic neuropathy）
    　　　クリオグロブリン血症に伴う血管炎
    　　　リウマトイド血管炎
    　　　全身性硬化症（強皮症）
    　　　Sjögren症候群
    　　　その他の血管炎
    　　　Chronic idiopathic axonal polyneuropathy（CIAP）
    　　　回復期
    　　　術後炎症性ニューロパチー（Post-surgical inflammatory neuropathy）

    第8章　慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチー
    　　　CIDPの分類
    　　　典型的な神経生検像
    　　　Ranvier絞輪，傍絞輪部蛋白に対する自己抗体を伴うphenotypeの発見
    　　　CIDP診療での生検の位置づけ，生検をどう考えるか
    　　　CIDPの細胞性免疫病理

    第9章　免疫性ニューロパチー
    　　　Guillain-Barré症候群（GBS）
    　　　Acute autonomic and sensory neuropathy（AASN）
    　　　多巣性運動ニューロパチー（multifocal motor neuropathy:MMN）

    第10章　パラプロテイン血症に伴うニューロパチー
    　　　パラプロテイン血症が関係する疾患の分類，特徴
    　　　抗MAG（SGPG）抗体陽性ニューロパチー
    　　　抗disialosyl-ganglioside抗体を伴った感覚失調性ニューロパチー
    　　　Waldenströmʼs macroglobulinemia
    　　　IgG-M蛋白血症を伴うCIDP（慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチー）
    　　　神経内鞘への免疫グロブリン沈着
    　　　白血病，リンパ腫に伴うIgM-M蛋白血症
    　　　クリオグロブリン血症

    第11章　アミロイドニューロパチー
    　　　TTR型FAP（家族性アミロイドポリニューロパチー）
    　　　原発性ALアミロイドニューロパチー
    　　　アミロイドーシスによる手根管症候群

    第12章　POEMS症候群（Crow-Fukase（深瀬）症候群）

    第13章　遺伝性ニューロパチー
    　　　CMT1A
    　　　CMT1B
    　　　CMTX
    　　　CMT2
    　　　CMT3（Dejerine-Sottas症候群）
    　　　CMT4
    　　　HNPP（遺伝性圧脆弱性ニューロパチー）
    　　　形態的特徴からみた疾患
    　　　Hereditary sensory and autonomic neuropathy（HSAN）
    　　　CMTと炎症性ニューロパチーの合併

    第14章　糖尿病性ニューロパチー

    第15章　薬剤性，中毒性ニューロパチー
    　　　薬剤性ニューロパチー
    　　　化学療法と潜在的CMT
    　　　中毒性ニューロパチー
    　　　ビタミン欠乏性ニューロパチーとアルコール性ニューロパチー
    　　　重症疾患ポリニューロパチー（critical illness polyneuropathy）
    　　　尿毒症

    第16章　腫瘍性疾患
    　　　悪性リンパ腫
    　　　成人T細胞白血病/リンパ腫に伴うニューロパチー
    　　　傍腫瘍性神経症候群のニューロパチー
    　　　神経周膜炎
    　　　Neurofibromatosis（神経線維腫症）

    第17章　サルコイドーシス

    第18章　感染症
    　　　Hansen病
    　　　Lyme病
    　　　HIV感染症
    　　　HAM（HTLV-1 associated myelopathy）
    　　　HCV
    　　　重症疾患ポリニューロパチー（critical illness polyneuropathy）

    第19章　先天性代謝異常疾患
    　　　ライソゾーム病
    　　　副腎脊髄ニューロパチー（adrenomyeloneuropathy）
    　　　ミトコンドリア脳筋症
    　　　脳腱黄色腫症（cerebrotendinous xanthomatosis）
    　　　Adult polyglucosan body disease
    　　　Nasu-Hakola病（membranous lipodystrophy）
    　　　ポルフィリア

    第20章　神経変性疾患
    　　　エオジン好性核内封入体病（NIID）
    　　　筋萎縮性側索硬化症（ALS）
    　　　球脊髄性筋萎縮症（Kennedy-Alter-Sung病）
    　　　脊髄小脳変性症
    　　　CADASIL

    第21章　Small fiber neuropathyと皮膚生検

この書籍の参考文献

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本参考文献は電子書籍掲載内容を元にしております。

第1章 診断へのアプローチ

P.8 掲載の参考文献
1) 秋口一郎, 岡伸幸, 中野智, 編著. 神経筋の検査と症例診断. 京都 : 金芳堂 ; 2015.
 
2) 木村淳, 幸原伸夫. 神経伝導検査と筋電図を学ぶ人のために. 第2版. 東京 : 医学書院 ; 2010.
 
3) 鈴木則宏, 監. 神田隆, 編. In : 神経内科Clinical Questions & Pearls. 末梢神経障害. 東京 : 中外医学社 ; 2018.
 
4) 秋口一郎, 亀山正邦, 監. 臨床神経学の手引き. 改訂第2版. 東京 : 南江堂 ; 2004.
 
5) 岡伸幸. 感覚障害. In : 井村裕夫, 他編. わかりやすい内科学. 第3版. 東京 : 文光堂 ; 2008. p.1321-7.
 
6) 川本未知, 幸原伸夫. 末梢神経障害 (ニューロパチー). Medicina. 2018 ; 55 : 294-8.
 
7) Doughty CT, Seyedsadjadi R. Approach to peripheral neuropathy for the primary care clinician. Am J Med. 2018 ; 131 : 1010-6.
PubMed
8) Dyck PJ, Thomas PK, eds. Peripheral neuropathy. 4th ed. Philadelphia : Elsevier Saunders ; 2005.
 
9) Watson JC, Dyck PJ. Peripheral neuropathy : a practical approach to diagnosis and symptom management. Mayo Clin Proc. 2015 ; 90 : 940-51.
PubMed
10) Hughes R. Peripheral nerve diseases : the bare essentials. Pract Neurol. 2008 ; 8 : 396-405.
PubMed
11) Chaudhry V. 末梢性ニューロパチー. In : 福井次矢, 黒川清, 編. ハリソン内科学. 第4版. 日本語版. 東京 : メディカルサイエンス・インターナショナル ; 2009. p.2752-68.
 
12) Kieseier BC, Mathey EK, Sommer C, et al. Immune-mediated neuropathies. Nat Rev Dis Primers. 2018 ; 4 : 31.
PubMed
13) Callaghan BC, Price RS, Chen KS, et al. The Importance of rare subtypes in diagnosis and treatment of peripheral neuropathy : a review. JAMA Neurol. 2015 ; 72 : 1510-8.
PubMed

第2章 神経生検の有用性と適応

P.12 掲載の参考文献
1) Vallat JM, Funalot B, Magy L, et al. Requirements for diagnosis and clinical value. Acta Neuropathol. 2011 ; 121 : 313-26.
PubMed
2) Sommer CL, Brandner S, Dyck PJ, et al. Peripheral nerve society guideline on processing and evaluation of nerve biopsies. J Peripher Nerv Syst. 2010 ; 15 : 164-75.
PubMed
3) Kanda T. Usefulness of sural nerve biopsy in the genomic era. Neuropahology. 2009 ; 29 : 502-8.
PubMed
4) Bilbao JM, Schmidt RE. Biopsy diagnosis of peripheral neuropathy. 2nd ed. Switzerland : Springer ; 2015.
 
5) 岡伸幸. 末梢神経生検はどんな時に適応になりますか? どのくらい役にたちますか? In : 鈴木則宏, 監, 神田隆, 編. 末梢神経障害Clinical Questions & Pearls. 東京 : 中外医学社 ; 2018.
 
6) Prada V, Massucco S, Venturi C, et al. Diagnostic value of sural nerve biopsy : retrospective analysis of clinical cases from 1981 to 2017. Front Neurol. 2019 ; 10 : 1218.
PubMed

第3章 神経生検の手順

P.26 掲載の参考文献
1) 神田隆. 神経生検の取り扱い. 病理と臨床. 2006 ; 24 : 1156-9.
Medical*Online
2) Mendell JR, Kissel JT, Cornblath DR. Diagnosis and management of peripheral nerve disorders. Oxford : Oxford University Press ; 2001.
 
3) Netter FH. ネッター解剖学アトラス. 相磯貞和, 訳. 原書第5版. 東京 : 南江堂 ; 2011.
 
4) Dyck PJ, Dyck PJB, Engelstad J. Pathologic alterations of nerves. In : Dyck PJ, Thomas PK, eds. Peripheral neuropathy. 4th ed. Philadelphia : Elsevier Saunders ; 2005. p.733-829.
 
5) 関西電子顕微鏡応用技術研究会, 編. 現場で役立つ実技・EM試料作製法. 透過型・走査型. 1994.
 
6) Oka N, Nishio T, Akiguchi I, et al. Microtubules stability in human peripheral nerves. Neurosci Lett. 1994 ; 168 : 61-4.
PubMed
7) 斉藤祐子. 神経・筋疾患, 剖検の取り扱い. 病理と臨床. 2006 ; 24 : 1160-5.
 
8) 埜中征哉. 臨床のための筋病理. 第4版. 増補. 東京 : 日本医事新報社 ; 2014.
 

第4章 正常所見

P.39 掲載の参考文献
1) Farias J, Sotelo JR, Sotelo-Silveira J. Toward axonal system biology : genome wide views of local mRNA translation. Proteomics. 2019 ; 19 : e1.
 
2) Sahoo PK, Smith DS, Perrone-Bizzozero N, et al. Axonal mRNA transport and translation at a glance. J Cell Sci. 2018 ; 131 (8) : jcs196808.
 
3) Tohgi H, Tsukagoshi H, Toyokura Y. Quantitative changes with age in normal sural nerves. Acta Neuropathol. 1977 ; 38 : 213-20.
PubMed

第5章 末梢神経系の基本的な病態

P.51 掲載の参考文献
1) Crowell A, Gwathmey KG. Sensory neuronopathies. Curr Neurol Neurosci Rep. 2017 ; 23 : 17 : 79.
 
2) Tholance Y, Moritz CP, Rosier C, et al. Clinical characterisation of sensory neuropathy with anti-FGFR3 autoantibodies. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020 ; 91 : 49-57.
PubMed
3) Bilbao JM, Schmidt RE. The axon : Normal structure and pathological alterations. In : Biopsy diagnosis of peripheral neuropathy. 2nd ed. Switzerland : Springer ; 2015. p.51-84.
 
4) Tourtellotte WG. Axon transport and neuropathy : relevant perspectives on the etiopathogenesis of familial dysautonomia. Am J Pathol. 2016 ; 186 : 489-99.
PubMed
5) Prineas JW. Pathology of inflammatory demyelinating neuropathies. Baillieres Clin Neurol. 1994 ; 3 : 1-24.
PubMed
6) Uncini A, Vallat JM. Autoimmune nodo-paranodopathies of peripheral nerve : the concept is gaining ground. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2018 ; 89 : 627-35.
PubMed
7) Lahoria R, Pittock SJ, Gadoth A, et al. Clinical-pathologic correlations in voltage-gated Kv1 potassium channel complex-subtyped autoimmune painful polyneuropathy. Muscle Nerve. 2017 ; 55 : 520-5.
PubMed

第6章 標本の見方と特異的な所見

P.62 掲載の参考文献
1) 佐藤亮太, 神田隆. 腓腹神経病理から見た鑑別診断. Brain and Nerve. 2020 ; 72 : 265-71.
 

第7章 血管炎性ニューロパチー

P.72 掲載の参考文献
1) Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum. 2013 ; 65 : 1-11.
 
2) 神田隆. 血管炎性ニューロパチーの新しい分類と診断・治療. 臨床神経. 2014 ; 54 : 1050-2.
 
3) Collins MP, Dyck PJ, Gronseth GS, et al. Peripheral Nerve Society Guideline on the classification, diagnosis, investigation, and immunosuppressive therapy of non-systemic vasculitic neuropathy : executive summary. J Peripher Nerv Syst. 2010 ; 15 : 176-84.
 
4) 岡伸幸. 血管炎性末梢神経障害の病理. Brain Nerve. 2016 ; 68 : 223-31.
 
5) Satoi H, Oka N, Kawasaki T, et al. Mechanisms of tissue injury in vasculitic neuropathies. Neurology. 1998 ; 50 : 492-6.
PubMed
6) Falk RJ, Terrell RS, Charles LA, et al. Anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies induce neutrophils to degranulate and produce oxygen radicals in vitro. Proc Natl Acad Sci USA. 1990 ; 87 : 4115-9.
PubMed
7) Porges AJ, Redecha PB, Kimberly WT, et al. Antineutrophil cytoplasmic antibodies engage and activate human neutrophils via Fc gamma RIIa. J Immunol. 1994 ; 153 : 1271-80.
PubMed
8) Pagnoux C. Updates in ANCA-associated vasculitis. Eur J Rheumatol. 2016 ; 3 : 122-33.
PubMed
9) 槇野博史, 佐田憲映. ANCA関連血管炎の診断と治療の現況. 日内会誌. 2011 ; 100 : 668-72.
 
10) Jennette JC, Thomas DB, Falk RJ. Microscopic polyangiitis (microscopic polyarteritis). Semin Diagn Pathol. 2001 ; 18 : 3-13.
PubMed
11) Brinkmann V, Reichard U, Goosmann C, et al. Neutrophil extracellular traps kill bacteria. Science. 2004 ; 303 : 1532-5.
PubMed
12) Kessenbrock K, Krumbholz M, Schonermarck U, et al. Netting neutrophils in autoimmune small-vessel vasculitis. Nat Med. 2009 ; 15 : 623-5.
PubMed
13) Soderberg D, Segelmark M. Neutrophil extracellular traps in ANCA-associated vasculitis. Front Immunol. 2016 ; 7 : 256.
PubMed
14) Takeuchi H, Kawasaki T, Shigematsu K, et al. Neutrophil extracellular traps in neuropathy with anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody-associated microscopic polyangiitis. Clin Rheumatol. 2017 ; 36 : 913-7.
PubMed
15) Sinico RA, Di Toma L, Maggiore U, et al. Prevalence and clinical significance of antineutrophil cytoplasmic antibodies in Churg-Strauss syndrome. Arthritis Rheum. 2005 ; 52 : 2926-35.
PubMed
16) Kallenberg CG. Churg-Strauss syndrome : just one disease entity? Arthritis Rheum. 2005 ; 52 : 2589-93.
PubMed
17) Oka N, Kawasaki T, Matsui M, et al. Two subtypes of Churg-Strauss syndrome with neuropathy : the roles of eosinophils and ANCA. Mod Rheumatol. 2011 ; 21 : 290-5.
PubMed
18) Mukherjee M, Lacy P, Ueki S. Eosinophil extracellular traps and inflammatory pathologies-untangling the web! Front Immunol. 2018 ; 9 : 2763.
PubMed
19) Sugiura M, Koike H, Iijima M, et al. Clinicopathologic features of nonsystemic vasculitic neuropathy and microscopic polyangiitis-associated neuropathy : a comparative study. J Neurol Sci. 2006 ; 241 : 31-7.
PubMed
20) 小池春樹, Non-systemic vasculitic neuropathy. Brain Nerve. 2016 ; 68 : 233-41.
 
21) Vallat JM, Magy L, Richard L, et al. Intranervous immunoglobulin deposits : an underestimated mechanism of neuropathy. Muscle Nerve. 2008 ; 38 : 904-11.
PubMed
22) Vallat JM, Rabin M, Magy L. Peripheral neuropathies in rheumatic disease―a guide to diagnosis. Nat Rev Rheumatol. 2012 ; 8 : 599-609.
 
23) 岡伸幸, 柳原千枝, 岡田洋一郎, 他. 生検神経内にBリンパ球集積を認めた血管炎性ニューロパチー. 末梢神経. 2014 ; 25 : 66-71.
Medical*Online
24) Mori K, Iijima M, Koike H, et al. The wide spectrum of clinical manifestations in Sjogren's syndrome-associated neuropathy. Brain. 2005 ; 128 : 2518-34.
 
25) Zis P, Sarrigiannis PG, Rao DG, et al. Chronic idiopathic axonal polyneuropathy : a systematic review. J Neurology. 2016 ; 263 : 1903-10.
 
26) Oh SJ, Lu L, Alsharabati M, et al. Chronic inflammatory axonal polyneuropathy. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020 ; 91 : 1175-80.
PubMed
27) Staff NP, Engelstad J, Klein CJ, et al. Post-surgical inflammatory neuropathy. Brain. 2010 ; 133 : 2866-80.
PubMed

第8章 慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチー

P.81 掲載の参考文献
1) Bunschoten C, Jacobs BC, Van den Bergh PYK, et al. Progress in diagnosis and treatment of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Lancet Neurol. 2019 ; 18 : 784-94.
PubMed
2) Joint Task Force of the EFNS and the PNS. European Federation of Neurological Societies/Peripheral Nerve Society Guideline on management of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Report of a joint task force of the European Federation of Neurological Societies and the Peripheral Nerve Society. J Peripher Nerv Syst. 2005 ; 10 : 220-8.
PubMed
3) Kuwabara S, Isose S, Mori M, et al. Different electrophysiological profiles and treatment response in 'typical' and 'atypical' chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015 ; 86 : 1054-9.
PubMed
4) Ikeda S, Koike H, Nishi R, et al. Clinicopathological characteristics of subtypes of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2019 ; 90 : 988-96.
PubMed
5) 岡伸幸, 鵜沼恒夫, 重松一生, 他. CIDPの臨床病型と腓腹神経病理所見との対応. 末梢神経. 2014 ; 25 : 353.
Medical*Online
6) Ogata H, Yamasaki R, Hiwatashi A, et al. Characterization of IgG4 anti-neurofascin 155 antibody-positive polyneuropathy. Ann Clin Transl Neurol. 2015 ; 2 : 960-71.
PubMed
7) 緒方英紀, 山崎亮. 抗neurofascin 155抗体陽性慢性炎症性脱髄性多発神経炎. 末梢神経. 2018 ; 29 : 9-16.
Medical*Online
8) Vallat JM, Yuki N, Sekiguchi K, et al. Paranodal lesions in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy associated with anti-neurofascin 155 antibodies. Neuromuscul Disord. 2017 ; 27 : 290-3.
PubMed
9) Koike H, Kadoya M, Kaida KI, et al. Paranodal dissection in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy with anti-neurofascin-155 and anti-contactin-1 antibodies. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2017 ; 88 : 465-73.
PubMed
10) Kuwahara M, Suzuki H, Oka N, et al. ELectron microscopic abnormality and therapeutic efficacy in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy with anti-neurofascin155 immunoglobulin G4 antibody. Muscle Nerve. 2018 ; 57 : 498-502.
PubMed
11) 平野朝雄. 中枢性髄鞘. In : 神経病理を学ぶ人のために. 第3版. 東京 : 医学書院 ; 1992. p.183.
 
12) Oka N, Kawasaki T, Unuma T, et al. Different profiles of onion bulb in CIDP and CMT1A in relation to extracellular matrix. Clin Neuropathol. 2013 ; 32 : 406-12.
PubMed
13) Piccione EA, Engelstad J, Dyck PJ, et al. Nerve pathologic features differentiate POEMS syndrome from CIDP. Acta Neuropathol Commun. 2016 ; 31 ; 4 : 116.
 
14) Mathey EK, Park SB, Hughes RA, et al. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: from pathology to phenotype. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015 ; 86 : 973-85.
PubMed
15) Ubogu EE. Inflammatory neuropathies : pathology, molecular markers and targets for specific therapeutic intervention. Acta Neuropathol. 2015 ; 130 : 445-68.
PubMed
16) Kanda T, Numata Y, Mizusawa H. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy : decreased claudin-5 and relocated ZO-1. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2004 ; 75 : 765-9.
PubMed
17) Kieseier BC, Tani M, Mahad D, et al. Chemokines and chemokine receptors in inflammatory demyelinating neuropathies : a central role for IP-10. Brain. 2002 ; 125 (Pt 4) : 823-34.
PubMed
18) Shimizu F, Oishi M, Sawai S, et al. Increased IP-10 production by blood-nerve barrier in multifocal acquired demyelinating sensory and motor neuropathy and multifocal motor neuropathy. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2019 ; 90 : 444-50.
PubMed
19) Oka N, Akiguchi I, Nagao M, et al. Expression of endothelial leukocyte adhesion molecule-1 (ELAM-1) in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Neurology. 1994 ; 44 : 946-50.
PubMed

第9章 免疫性ニューロパチー

P.86 掲載の参考文献
1) 楠進. Guillain-Barre症候群 (GBS) とFisher症候群. In : 楠進, 編. 免疫性神経疾患ハンドブック. 東京 : 南江堂 ; 2013. p.128-45.
 
2) Griffin JW, Li CY, Ho TW, et al. Guillain-Barre syndrome in northern China. The spectrum of neuropathological changes in clinically defined cases. Brain. 1995 ; 118 (Pt 3) : 577-95.
 
3) Koike H, Atsuta N, Adachi H, et al. Clinicopathological features of acute autonomic and sensory neuropathy. Brain. 2010 ; 133 : 2881-96.
PubMed
4) Kaji R, Oka N, Tsuji T, et al. Pathological findings at the site of conduction block in multifocal motor neuropathy. Ann Neurol. 1993 ; 33 : 152-8.
PubMed
5) Taylor B, Dyck PJB, Engelstad J, et al. Multifocal motor neuropathy : pathologic alterations at the site of conduction block. J Neuropathol Exp Neurol. 2004 ; 63 : 129-37.
 
6) Li Y, Niu J, Liu T, et al. Conduction block and nerve cross-sectional area in multifocal motor neuropathy. Front Neurol. 2019 ; 10 : 1055.
PubMed

第10章 パラプロテイン血症に伴うニューロパチー

P.91 掲載の参考文献
1) Raheja D, Specht C, Simmons Z. Paraproteinemic neuropathies. Muscle Nerve. 2015 ; 51 : 1-13.
PubMed
2) 長坂高村. 単クローン性ガンマグロブリンを有する末梢神経障害をどのように診断, 治療しますか. In : 鈴木則宏, 他編. 末梢神経障害. 東京 : 中外医学社 ; 2018. p.297-303.
 
3) Kawagashira Y, Koike H, Tomita M, et al. Morphological progression of myelin abnormalities in IgM-monoclonal gammopathy of undetermined significance anti-myelin-associated glycoprotein neuropathy. J Neuropathol Exp Neurol. 2010 ; 69 : 1143-57.
PubMed
4) Garg N, Park SB, Howells J, et al. Anti-MAG neuropathy : role of IgM antibodies, the paranodal junction and juxtaparanodal potassium channels. Clin Neurophysiol. 2018 ; 129 : 2162-9.
PubMed
5) Willison HJ, O'Leary CP, Veitch J, et al. The clinical and laboratory features of chronic sensory ataxic neuropathy with anti-disialosyl IgM antibodies. Brain. 2001 ; 124 (Pt 10) : 1968-77.
 
6) Kusunoki S, Shimizu J, Chiba A, et al. Experimental sensory neuropathy induced by sensitization with ganglioside GD1b. Ann Neurol. 1996 ; 39 : 424-31.
PubMed
7) Oka N, Kusaka H, Kusunoki S, et al. IgM M-protein with antibody activity against gangliosides with disialosyl residue in sensory neuropathy binds to sensory neurons. Muscle Nerve. 1996 ; 19 : 528-30.
 
8) Vallat JM, Magy L, Richard L, et al. Intranervous immunoglobulin deposits : an underestimated mechanism of neuropathy. Muscle Nerve. 2008 ; 38 : 904-11.
PubMed
9) Mathis S, Franques J, Richard L, et al. Monoclonal gammopathy of undeterminated significance and endoneurial IgG deposition : a case report. Medicine (Baltimore). 2016 ; 95 : e4807.
PubMed
10) Mitsui Y, Kusunoki S, Hiruma S, et al. Sensorimotor polyneuropathy associated with chronic lymphocytic leukemia, IgM antigangliosides antibody and human T-cell leukemia virus I infection. Muscle Nerve. 1999 ; 22 : 1461-5.
PubMed

第11章 アミロイドニューロパチー

P.95 掲載の参考文献
1) 小池春樹, 祖父江元. アミロイドニューロパチー. 末梢神経. 2015 ; 26 : 15-24.
Medical*Online
2) 増田曜章, 植田光晴, 安東由喜雄. 神経アミロイドーシスのすべて-2017年診療ガイドライン. 神経治療. 2018 ; 35 : 174-8.
Medical*Online
3) Koike H, Ando Y, Ueda M, et al. Distinct characteristics of amyloid deposits in early- and late-onset transthyretin Val30Met familial amyloid polyneuropathy. J Neurol Sci. 2009 ; 287 : 178-84.
PubMed
4) Koike H, Ikeda S, Takahashi M, et al. Schwann cell and endothelial cell damage in transthyretin familial amyloid polyneuropathy. Neurology. 2016 ; 87 : 2220-9.
PubMed
5) Adams D, Koike H, Slama M, et al. Hereditary transthyretin amyloidosis : a model of medical progress for a fatal disease. Nat Rev Neurol. 2019 ; 15 : 387-404.
 

第12章 POEMS症候群 ( Crow - Fukase ( 深瀬 ) 症候群 )

P.98 掲載の参考文献
1) Bardwick PA, Zvaifler NJ, Gill GN, et al. Plasma cell dyscrasia with polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, and skin changes : the POEMS syndrome. Report on two cases and a review of the literature. Medicine (Baltimore). 1980 ; 59 : 311-22.
 
2) Takatsuki K, Sanada I. Plasma cell dyscrasia with polyneuropathy and endocrine disorder : clinical and laboratory features of 109 reported cases. Jpn J Clin Oncol. 1983 ; 3 : 543-55.
PubMed
3) Dispenzieri A. POEMS Syndrome : 2019 Update on diagnosis, risk-stratification, and management. Am J Hematol. 2019 ; 94 : 812-27.
PubMed
4) Watanabe O, Arimura K, Kitajima I, et al. Greatly raised vascular endothelial growth factor (VEGF) in POEMS syndrome. Lancet. 1996 ; 347 (9002) : 702.
PubMed
5) Misawa S, Sato Y, Katayama K, et al. Safety and efficacy of thalidomide in patients with POEMS syndrome : a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurol. 2016 ; 15 : 1129-37.
PubMed
6) Suichi T, Misawa S, Sato Y, et al. Proposal of new clinical diagnostic criteria for POEMS syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2019 ; 90 : 133-7.
PubMed
7) Sobue G, Doyu M, Watanabe M, et al. Extensive demyelinating changes in the peripheral nerves of Crow-Fukase syndrome : a pathological study of one autopsied case. Acta Neuropathol. 1992 ; 84 : 171-7.
PubMed
8) Ohnishi A, Hirano A. Uncompacted myelin lamellae in dysglobulinemic neuropathy. J Neurol Sci. 1981 ; 51 : 131-40.
PubMed
9) Hashimoto R, Koike H, Takahashi M, et al. Uncompacted myelin lamellae and nodal ion channel disruption in POEMS syndrome. J Neuropathol Exp Neurol. 2015 ; 74 : 1127-36.
PubMed
10) Saida K, Kawakami H, Ohta M, et al. Coagulation and vascular abnormalities in Crow-Fukase syndrome. Muscle Nerve. 1997 ; 20 : 486-92.
PubMed
11) Piccione EA, Engelstad J, Dyck PJ, et al. Nerve pathologic features differentiate POEMS syndrome from CIDP. Acta Neuropathol Commun. 2016 ; 4 : 116.
PubMed

第13章 遺伝性ニューロパチー

P.110 掲載の参考文献
1) Weis J, Claeys KG, Roos A, et al. Towards a functional pathology of hereditary neuropathies. Acta Neuropathol. 2017 ; 133 : 493-515.
PubMed
2) 橋口昭大. 遺伝性ニューロパチー. 日内会誌. 2019 ; 108 : 1545-51.
 
3) Yoshimura A, Yuan JH, Hashiguchi A, et al. Genetic profile and onset features of 1005 patients with Charcot-Marie-Tooth disease in Japan. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2019 ; 90 : 195-202.
PubMed
4) Fledrich R, Mannil M, Leha A, et al. Biomarkers predict outcome in Charcot-Marie-Tooth disease 1A. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2017 ; 88 : 941-52.
PubMed
5) Vallat JM. Dominantly inherited peripheral neuropathies. J Neuropathol Exp Neurol. 2003 ; 62 : 699-714.
PubMed
6) Oka N, Kawasaki T, Unuma T, et al. Different profiles of onion bulb in CIDP and CMT1A in relation to extracellular matrix. Clin Neuropathol. 2013 ; 32 : 406-12.
PubMed
7) Hayasaka K, Himoro M, Sato W, et al. Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1B is associated with mutations of the myelin P0 gene. Nature Genet. 1993 ; 5 : 31-4.
PubMed
8) Gabreels-Festen AA, Hoogendijk JE, Meijerink PH, et al. Two divergent types of nerve pathology in patients with different P0 mutations in Charcot-Marie-Tooth disease. Neurology. 1996 ; 47 : 761-5.
PubMed
9) Vallat JM, Magy L, Lagrange E, et al. Diagnostic value of ultrastructural nerve examination in Charcot-Marie-Tooth disease : two CMT 1B cases with pseudo-recessive inheritance. Acta Neuropathol. 2007 ; 113 : 443-9.
PubMed
10) Yuan JH, Sakiyama Y, Hashiguchi A, et al. Genetic and phenotypic profile of 112 patients with X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 1. Eur J Neurol. 2018 ; 25 : 1454-61.
PubMed
11) Schroder JM, Senderek J. X-linked neuropathy of the Charcot-Marie-Tooth type. In : Vallat JM, Weis J, eds. Peripheral nerve disorders. Pathology and genetics. New York : Wiley ; 2014. p.111-8.
 
12) Vital A, Vital C. Mitochondria and peripheral neuropathies. J Neuropathol Exp Neurol. 2012 ; 71 : 1036-46.
PubMed
13) Hikiami R, Yamashita H, Koita N, et al. Charcot-Marie-Tooth disease type 2A with an autosomal-recessive inheritance : the first report of an adult-onset disease. J Hum Genet. 2018 ; 63 : 89-92.
 
14) Kawakami N, Komatsu K, Yamashita H, et al. A novel mutation in glycyl-tRNA synthetase caused Charcot-Marie-Tooth disease type 2D with facial and respiratory muscle involvement. 臨床神経. 2014 ; 54 : 911-5.
 
15) Abe A, Numakura C, Saito K, et al. Neurofilament light chain polypeptide gene mutations in Charcot-Marie-Tooth disease : nonsense mutation probably causes a recessive phenotype. J Hum Genet. 2009 ; 54 : 94-7.
PubMed
16) Hirano M, Oka N, Hashiguchi A, et al. Histopathological features of a patient with Charcot-Marie-Tooth disease type 2U/AD-CMTax-MARS. J Peripher Nerv Syst. 2016 ; 21 : 370-4.
 
17) Sherman DL, Wu LM, Grove M, et al. Drp2 and periaxin form Cajal bands with dystroglycan but have distinct roles in Schwann cell growth. J Neurosci. 2012 ; 32 : 9419-28.
PubMed
18) Duchesne M, Mathis S, Richard L, et al. Nerve biopsy is still useful in some inherited neuropathies. J Neuropathol Exp Neurol. 2018 ; 77 : 88-99.
PubMed
19) 岡伸幸. CMTの病理. Brain Nerve. 2016 ; 68 : 21-9.
 
20) Yamada K, Yuan J, Mano T, et al. Arthropathy-related pain in a patient with congenital impairment of pain sensation due to hereditary sensory and autonomic neuropathy type II with a rare mutation in the WNK1/HSN2 gene : a case report. BMC Neurol. 2016 ; 16 : 201.
 
21) Yamagishi Y, Samukawa M, Kuwahara M, et al. Charcot-Marie-Tooth disease with a mutation in FBLN5 accompanying with the small vasculitis and widespread onion-bulb formations. J Neurol Sci. 2020 ; 410 : 116623.
PubMed

第14章 糖尿病性ニューロパチー

P.114 掲載の参考文献
1) 安田斎. 糖尿病性ニューロパチーの診断. In : 秋口一郎, 他編. 神経筋の検査と症例診断. 京都 : 金芳堂 ; 2015. p.59-70.
 
2) 糖尿病性神経障害を考える会. 糖尿病性多発神経障害 (distal symmetric polyneuropathy) の簡易診断基準. 末梢神経. 2018 ; 29 : 119.
 
3) 八木橋操六. 糖尿病性末梢神経障害Update. 末梢神経. 2016 ; 27 : 143-7.
Medical*Online
4) 出口尚寿, 西尾善彦. 糖尿病性末梢神経障害. 日内会誌. 2019 ; 108 : 1538-44.
 

第15章 薬剤性, 中毒性ニューロパチー

P.119 掲載の参考文献
1) 佐藤亮太, 神田隆. 薬剤性ニューロパチー. Brain Nerve. 2020 ; 72 : 166-70.
 
2) 竹下幸男. 末梢神経障害をきたす薬剤にはどのようなものがありますか? In : 鈴木則宏, 他編. 末梢神経障害. 東京 : 中外医学社 ; 2018.
 
3) Staff NP, Grisold A, Grisold W, et al. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy : a current review. Ann Neurol. 2017 ; 81 : 772-81.
PubMed
4) 別府美奈子, 川本未知, 岡伸幸, 他. ボルテゾミブ投与後にポリニューロパチーを来たした2症例. 末梢神経. 2008 ; 19 : 519-22.
Medical*Online
5) Dubey D, David WS, Amato AA, et al. Varied phenotypes and management of immune checkpoint inhibitor-associated neuropathies. Neurology. 2019 ; 93 : e1093-103.
PubMed
6) Beutler AS, Kulkarni AA, Kanwar R, et al. Sequencing of Charcot-Marie-Tooth disease genes in a toxic polyneuropathy. Ann Neurol. 2014 ; 76 : 727-37.
 
7) Chauvenet AR, Shashi V, Selsky C, et al. Vincristine-induced neuropathy as the initial presentation of Charcot-Marie-Tooth disease in acute lymphoblastic leukemia : a Pediatric Oncology Group study. J Pediatr Hematol Oncol. 2003 ; 25 : 316-20.
 
8) Robertson J, Raizer J, Hodges JS, et al. Risk factors for the development of paclitaxel-induced neuropathy in breast cancer patients. J Peripher Nerv Syst. 2018 ; 23 : 129-33.
PubMed
9) 宮田眞弓. 亜砒酸などの重金属. 自律神経. 2000 ; 37 : 15-23.
 
10) 市原学. 1-ブロモプロパンの神経毒性とソフトな親電子性. Peripheral Nerve. 2016 ; 27 : 210-5.
Medical*Online
11) Samukawa M, Ichihara G, Oka N, et al. A case of severe neurotoxicity associated with exposure to 1-bromopropane, an alternative to ozone-depleting or global-warming solvents. Arch Intern Med. 2012 ; 172 : 1257-60.
PubMed
12) Koike H, Iijima M, Sugiura M, et al. Alcoholic neuropathy is clinicopathologically distinct from thiamine-deficiency neuropathy. Ann Neurol. 2003 ; 54, 19-29.
 
13) Koike H, Takahashi M, Ohyama K, et al. Clinicopathologic features of folate-deficiency neuropathy. Neurology. 2015 ; 84 : 1026-33.
PubMed
14) Kress JP, Hall JB. ICU-acquired weakness and recovery from critical illness. N Engl J Med. 2014 ; 370 : 1626-35.
PubMed
15) 武居哲洋. 重症患者に発症するびまん性神経筋障害 : ICU-acquired weakness. J Jap Cong Neurol Emergen. 2015 ; 27 : 1-7.
 

第16章 腫瘍性疾患

P.125 掲載の参考文献
1) 佐藤亮太, 神田隆. 悪性腫瘍とニューロパチー. Brain Nerve. 2020 ; 72 : 75-9.
 
2) Tomita M, Koike H, Kawagashira Y, et al. Clinicopathological features of neuropathy associated with lymphoma. Brain. 2013 ; 136 (Pt 8) : 2563-78.
 
3) Briani C, Visentin A, Campagnolo M, et al. Peripheral nervous system involvement in lymphomas. J Peripher Nerv Syst. 2019 ; 24 : 5-18.
PubMed
4) Kiwaki T, Umehara F, Arimura Y, et al. The clinical and pathological features of peripheral neuropathy accompanied with HTLV-I associated myelopathy. J Neurol Sci. 2003 ; 206 : 17-21.
PubMed
5) Matsui H, Udaka F, Kubori T, et al. HTLV-I-associated peripheral neuropathy with smoldering-type adult T-cell leukemia. Neurologist. 2006 ; 12 : 109-13.
PubMed
6) 山本真義, 柴田洋子, 岡伸幸, 他. ステロイド治療が有効であった脱髄性human T-lymphotropic virus type 1 関連ニューロパチーの1例. 臨床神経学. 2018 ; 58 : 166-70.
 
7) 桑原聡. 腫瘍に伴うニューロパチー (傍腫瘍性ニューロパチー). 日内会誌. 2019 ; 108 : 1562-5.
 
8) Antoine JC, Camdessanche JP. Paraneoplastic neuropathies. Curr Opin Neurol. 2017 ; 30 : 513-20.
PubMed

第17章 サルコイドーシス

P.127 掲載の参考文献
1) 熊本俊秀. 神経・筋サルコイドーシスの診断. 神経治療. 2006 ; 23 : 107-14.
Medical*Online
2) Burns TM, Dyck PJB, Aksamit AJ, et al. The natural history and long-term outcome of 57 limb sarcoidosis neuropathy cases. J Neurol Sci. 2006 ; 244 : 177-87.
 
3) Tavee JO, Stern BJ. Neurosarcoidosis. Clin Chest Med. 2015 ; 36 : 643-56.
PubMed

第18章 感染症

P.130 掲載の参考文献
1) Sindic CJM. Infectious neuropathies. Curr Opin Neurol. 2013 ; 26 : 510-5.
 
2) 岸達郎, 奥田浩人, 高瀬早和子, 他. 滞日インドネシア人にみられたハンセン病の1例. 皮膚の科学. 2020 ; 1 : 37-41.
 
3) Centner CM, Bateman KJ, Heckmann JM. Manifestations of HIV infection in the peripheral nervous system. Lancet Neurol. 2013 ; 12 : 295-309.
PubMed
4) Monaco S, Ferrari S, Gajofatto A, et al. HCV-related nervous system disorders. Clin Dev Immunol. 2012 ; 2012 : 236148.
PubMed
5) Cabanes-Martinez L, Villadoniga M, Gonzalez-Rodriguez L, et al. Neuromuscular involvement in COVID-19 critically ill patients. Clin Neurophysiol. 2020 ; 131 : 2809-16.
PubMed

第19章 先天性代謝異常疾患

P.135 掲載の参考文献
1) Matsumoto R, Oka N, Nagahama Y, et al. Peripheral neuropathy in late-onset Krabbe's disease : histochemical and ultrastructural findings. Acta Neuropathol. 1996 ; 92 : 635-9.
 
2) Adachi H, Ishihara K, Tachibana H, et al. Adult-onset Krabbe disease presenting with an isolated form of peripheral neuropathy. Muscle Nerve. 2016 ; 54 : 152-7.
PubMed
3) Julien JJ, Vallat JM, Vital C, et al. Adrenomyeloneuropathy : demonstration of inclusions at the level of the peripheral nerve. Eur Neurol. 1981 ; 20 : 367-73.
PubMed
4) Ueki Y, Kohara N, Oga T, et al. Membranous lipodystrophy presenting with palilalia : a PET study of cerebral glucose metabolism. Acta Neurol Scand. 2000 ; 102 : 60-4.
PubMed

第20章 神経変性疾患

P.138 掲載の参考文献
1) 曽根淳, 祖父江元. 神経核内封入体病. 総論. 神経内科. 2016 ; 85 : 585-93.
 
2) Sone J, Mori K, Inagaki T, et al. Clinicopathological features of adult-onset neuronal intranuclear inclusion disease. Brain. 2016 ; 139 : 3170-86.
PubMed
3) Hammad M, Silva A, Glass J, et al. Clinical, electrophysiologic, and pathologic evidence for sensory abnormalities in ALS. Neurology. 2007 ; 69 : 2236-42.
PubMed
4) Katsuno M, Adachi H, Tanaka F, et al. Spinal and bulbar muscular atrophy : ligand-dependent pathogenesis and therapeutic perspectives. J Mol Med. 2004 ; 82 : 298-307.
PubMed
5) Van de Warrenburg BPC, Notermaus NC, Schelhass HJ, et al. Peripheral nerve involvement in spinocerebellar ataxias. Arch Neurol. 2004 ; 61 : 257-61.
 
6) Schroder JM, Sellhaus B, Jorg J. Identification of the characteristic vascular changes in a sural nerve biopsy of a case with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL). Acta Neuropathol. 1995 ; 89 : 116-21.
 

第21章 Small fiber neuropathyと皮膚生検

P.139 掲載の参考文献
1) Terkelsen AJ, Karlsson P, Lauria G, et al. The diagnostic challenge of small fibre neuropathy : clinical presentations, evaluations, and causes. Lancet Neurol. 2017 ; 16 : 934-44.
PubMed
2) Basantsova NY, Starshinova AA, Dori A, et al. Small-fiber neuropathy definition, diagnosis, and treatment. Neurol Sci. 2019 ; 40 : 1343-50.
PubMed

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