日本臨牀 別冊 血液症候群(第3版)III

出版社: 日本臨牀社
発行日: 2023-11-30
分野: 臨床医学:一般  >  雑誌
ISSN: 00471852
雑誌名:
特集: 血液症候群(第3版)III―その他の血液疾患を含めて―
電子書籍版: 2023-11-30 (第3版第1刷)
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目次

  • 特集 血液症候群(第3版)III
       ―その他の血液疾患を含めて―

    V.血小板の異常
     1.血小板増加症
      (1)反応性血小板増加症
     2.血小板減少症
      (1)特発性血小板減少性紫斑病
      (2)二次性血小板減少症
      (3)その他の血小板減少症
     3.血小板機能異常症
      (1)先天性血小板機能異常症
      (2)後天性血小板機能異常症

    VI.血管障害による出血傾向
     1.先天性血管性紫斑病
      (1)遺伝性毛細血管拡張症
      (2)Ehlers-Danlos症候群
     2.後天性血管性紫斑病
      (1)DNA自己感作性紫斑病
      (2)自己赤血球感作性紫斑病
      (3)ステロイド紫斑
      (4)壊血病、Moller-Barlow病
      (5)IgA血管炎
      (6)薬剤性紫斑病(薬剤性血管炎)
     3.単純性紫斑病
     4.老人性紫斑病

    VII. 凝固・線溶異常による出血傾向
     1.先天性凝固線溶異常症
      (1)血友病および類縁疾患
      (2)von Willebrand病
      (3)先天性線溶異常症
     2.後天性凝固線溶異常症
      (1)循環抗凝固因子による出血傾向
      (2)DICと類縁疾患
      (3)ビタミンK欠乏症
      (4)その他の後天性凝固異常

この書籍の参考文献

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V 血小板の異常

P.8 掲載の参考文献
1) Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, et al (ed) : WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues, 4th ed, WHO, Lyon, 2008.
7) Ishibashi T, Shikama Y, Kimura H, et al : Thrombopoietic effects of interleukin-6 in long-term administration in mice. Exp Hematol 21 : 640-646, 1993.
15) Khoury JD, Solary E, Abla O, et al : The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours : Myeloid and Histiocytic/Dendritic Neoplasms. Leukemia 36 : 1703-1719, 2022.
P.12 掲載の参考文献
2) 冨山佳昭 : 特発性血小板減少性紫斑病. 臨床血液 49 : 1298-1305, 2008.
4) 柏木浩和, ほか : 成人免疫性血小板減少症 (ITP) 診断参照ガイド 2023年版. 臨床血液 (10月号印刷中).
5) 藤沢康司 : 特発性血小板減少性紫斑病 (小児). 血液疾患診療ハンドブック-診療の手引きと臨床データ集-改訂版 (吉田彌太郎編), p557-571, 医薬ジャーナル社, 2009.
6) 石黒精, 森麻希子, 宮川義隆, ほか : 日本小児血液・がん学会 2022年 小児免疫性血小板減少症診療ガイドライン. 日本小児血液・がん学会誌 59 : 50-57, 2022.
P.16 掲載の参考文献
19) 柏木浩和 : 免疫性血小板減少症の病態と治療について. 臨床血液 64 : 397-405, 2023.
P.22 掲載の参考文献
1) 白幡聡, 石井榮一, 江口春彦, ほか : 小児特発性血小板減少性紫斑病-診断・治療・管理ガイドライン-. 日小血会誌 18 : 210-218, 2004.
2) 小児免疫性血小板減少症診療ガイドライン 2022年版 (日本小児血液・がん学会監), 診断と治療社, 2022.
3) 日本小児血液学会疾患登録委員会 : 平成21年度日本小児血液学会疾患登録集計報告. 日小血会誌 24 : 182-189, 2010.
8) 笹原洋二, 國島伸治, 石黒精, ほか (日本小児血液・がん学会血小板委員会) : 先天性血小板減少症・異常症の診療ガイド. 日小児血がん会誌 58 : 253-262, 2021.
P.29 掲載の参考文献
2) 冨山佳昭 : 特発性血小板減少性紫斑病. 臨床血液 49 : 1298-1305, 2008.
4) 柏木浩和, 桑名正隆, 村田満, ほか : 成人免疫性血小板減少症 (ITP) 診断参照ガイド 2023年版. 臨床血液 64 : 1245-1257, 2023.
6) 柏木浩和, ほか : 成人特発性血小板減少性紫斑病治療の参照ガイド 2019 改訂版. 臨床血液 60 : 877-896, 2019.
12) 冨山佳昭 : トロンボポエチン受容体作動薬による難治性ITPの治療. 臨床血液 52 : 627-632, 2011.
P.33 掲載の参考文献
8) 森田庄治, 井上進, 花垣澄雄, ほか : 新生児同種免疫性血小板減少症 (NAIT) の抗体分析 : 1985~2005. 日本輸血細胞治療学会誌 52 : 678-683, 2006.
9) 榎本隆行, 丸岡尚子, 花垣澄雄, ほか : 妊娠による血小板反応性抗体 (HLA 抗体とhuman platelet antigens 抗体) の産生 : 妊娠回数及び週齢と抗体陽性率の解析. 日本輸血学会誌 46 : 467-473, 2000.
10) 飯野美穂, 井上進, 二上由紀, ほか : 本邦における新生児血小板減少症の集計調査. 日本輸血細胞治療学会誌 56 : 508-514, 2010.
12) 大井正, 酒井秀政, 村田乃理子, ほか : 発熱を契機に発見されたHLA-B7抗体陽性の新生児同種免疫性血小板減少症. 小児科臨床 71 : 1205-1211, 2018.
13) 大西卓磨, 古市宗弘, 高村恭子, ほか : 血小板数が正常化するまでに2ヵ月を要した新生児同種免疫性血小板減少症. 日本小児科学会雑誌 121 : 101-105, 2017.
14) 峰研治, 關谷真一郎, 平林雅人, ほか : 抗HLA抗体による重症の新生児同種免疫性血小板減少症の双胎. 日本小児科学会雑誌 117 : 787-791, 2013.
15) 加賀元宗, 倉橋美佳, 中村理恵, ほか : 当院で経験した新生児同種免疫性血小板減少症と本邦既報116例の診断契機に関する検討. 共済医報 71 : 294-299, 2022.
16) 小林洋紀 : IV章 輸血検査と精度管理-H 血小板. スタンダード輸血検査テキスト 第3版 (認定輸血検査技師制度協議会カリキュラム委員会編). p146-152, 医歯薬出版, 2017.
P.39 掲載の参考文献
P.43 掲載の参考文献
P.47 掲載の参考文献
2) 松本雅則, 宮川義隆, 小亀浩市, ほか : 血栓性血小板減少性紫斑病診療ガイド 2023. 臨床血液 64 : 445-460, 2023.
14) Benhamou Y, Boelle PY, Baudin B, et al : Cardiac troponin-I on diagnosis predicts early death and refractoriness in acquired thrombotic thrombocytopenic purpura. Experience of the French Thrombotic Microangiopathies Reference Center. J Thromb Haemost 13 : 293-302, 2015.
P.51 掲載の参考文献
12) 國島伸治 : 先天性血小板減少症. 臨床血液 59 : 764-773, 2018
13) Eto K, Kunishima S : Linkage between the mechanisms of thrombocytopenia and thrombopoiesis. Blood 127 : 1234-1241, 2016.
14) Pecci A, Gresele P, Klersy C, et al : Eltrombopag for the treatment of the inherited thrombocytopenia deriving from MYH9 mutations. Blood 116 : 5832-5837, 2010.
P.55 掲載の参考文献
2) Schiffer CA, Anderson KC, Bennett CL, et al : Platelet transfusion for patients with cancer : clinical practice guidelines of the American Society of Clinical Oncology. J Clin Oncol 19 : 1519-1538, 2001.
4) 榎本隆行, 丸岡尚子, 花垣澄雄, ほか : 妊娠による血小板反応性抗体 (HLA抗体とhuman platelet antigens抗体) の産生 : 妊娠回数及び週齢と抗体陽性率の解析. 日本輸血学会雑誌 46 : 467-473, 2000.
5) 永尾暢夫 : HLA適合血小板の供給. 日本輸血学会雑誌 43 : 30-33, 1997.
P.60 掲載の参考文献
10) 栗原太郎, 住昌彦, 貝梅紘子, ほか : 月経周期に一致して血小板の低下と反跳性血小板増多を示した周期性血小板減少症. 臨床血液 58 : 243-245, 2017.
15) 石川清, 内田俊樹 : 定期的な血小板数測定により診断に至った周期性血小板減少症. 臨床血液 64 : 66-68, 2023.
P.65 掲載の参考文献
3) Cunningham JG, Meyer SC, Fox JE : The cytoplasmic domain of the α-subunit of glycoprotein (GP) Ib mediates attachment of the entire GP Ib-IX complex to the cytoskeleton and regulates von Willebrand factor-induced changes in cell morphology. J Biol Chem 271 : 11581-11587, 1996.
5) Iwanaga M, Kunishima S, Ikeda S, et al : Vulnerable mutation Trp126→stop of glycoprotein IX in Japanese Bernard-Soulier syndrome. Eur J Haematol 60 : 264-266, 1998.
6) Kunishima S, Lopez JA, Kobayashi S, et al : Missense mutations of the glycoprotein (GP) Ib β gene impairing the GPIb α/β disulfide linkage in a family with giant platelet disorder. Blood 89 : 2404-2412, 1997.
9) Kurokawa Y, Ishida F, Kamijo T, et al : A missense mutation (Tyr88 to Cys) in the platelet membrane glycoprotein Ibβ gene affects GPIb/IX complex expression-Bernard-Soulier syndrome in the homozygous form and giant platelets in the heterozygous form. Thromb Haemost 86 : 1249-1256, 2001.
11) Kunishima S, Imai T, Kobayashi R, et al : Bernard-Soulier syndrome caused by a hemizygous GPIbβ mutation and 22q11.2 deletion. Pediatr Int 55 : 434-437, 2013.
12) 國島伸治 : May-Hegglin 異常に代表されるMYH9異常症. 別冊日本臨牀血液症候群 (第3版) III」, p49-52, 日本臨牀社, 2023.
13) 國島伸治 : 先天性血小板減少症. 臨床血液 59 : 764-773, 2018.
14) Eto K, Kunishima S : Linkage between the mechanisms of thrombocytopenia and thrombopoiesis. Blood 127 : 1234-1241, 2016.
P.70 掲載の参考文献
P.75 掲載の参考文献
1) Beckman Coulter web site : 血球計数測定とコールター原理 [https://www.beckmancoulter.co.jp/dx/blog/blog_detail_00055/]
7) Garcia Suarez J, Merino JL, Rodriguez M, et al : Pseudothrombocytopenia : Incidence, causes and methods of detection. Sangre (Barc) 36 : 197-200, 1991.
10) 熊本忠史, 山本初実 : EDTA依存性偽性血小板減少症の1小児例-免疫学的発症機序に関する考察-. 日本小児血液学会誌 8 : 230-233, 1994.
13) 倉田義之, 林悟, 城崎潔 : 血小板寒冷凝集素により偽性血小板減少症を呈した4例. 臨床血液 47 : 781-786, 2006.
15) 土屋直道, 松尾収二 : EDTA依存性偽性血小板減少症における血小板数推移パターンおよび抗凝固剤としての硫酸マグネシウムの有用性. Sysmex Journal Web 20 : 54-61, 2019. [https://www.sysmex.co.jp/products_solutions/library/journal/vol20_no3/bfvlfm000000cj8s-att/Vol20_3_04.pdf]
P.79 掲載の参考文献
2) 一色郁子, 池田康夫 : α-Storage pool病 (Gray platelet症候群). 別冊日本臨牀血液症候群 (II), p350-351, 日本臨牀社, 1998.
7) Guerrero JA, Bennett C, van der Weyden L, et al : Gray platelet syndrome : proinflammatory megakaryocytes and α-granule loss cause myelofibrosis and confer metastasis resistance in mice. Blood 124 : 3624-3635, 2014.
12) Breton-Gorius J, Vainchenker W, Nurden A, et al : Defective alpha-granule production in megakaryocytes from gray platelet syndrome : ultrastructural studies of bone marrow cells and megakaryocytes growing in culture from blood precursors. Am J Pathol 102 : 10-19, 1981.
13) White JG : Ultrastructural studies of the gray platelet syndrome. Am J Pathol 95 : 445-462, 1979.
P.82 掲載の参考文献
1) Dupuis A, Bordet JC, Eckly A, et al : Platelet δ-Storage Pool Disease : An Update. J Clin Med 9 : 2508, 2020.
3) Holmsen H, Weiss HJ : Further evidence for a deficient storage pool of adenine nucleotides in platelets from some patients with thrombocytopathia- "storage pool disease". Blood 39 : 197-209, 1972.
7) Weiss HJ, Ames RP : Ultrastructural findings in storage pool disease and aspirin-like defects of platelets. Am J Pathol 71 : 447-466, 1973.
P.87 掲載の参考文献
10) Fiore M, d'Oiron R, Pillois X, et al : Anti-αIIb β3 immunization in Glanzmann thrombasthenia : review of literature and treatment recommendations. Br J Haematol 181 : 173-182, 2018.
P.90 掲載の参考文献
6) Kunishima S, Kashiwagi H, Otsu M, et al : Heterozygous ITGA2B R995W mutation inducing constitutive activation of the αIIbβ3 receptor affects proplatelet formation and causes congenital macrothrombocytopenia. Blood 117 : 5479-5484, 2011.
11) Fiore M, d'Oiron R, Pillois X, et al : Anti-αIIb β3 immunization in Glanzmann thrombasthenia : review of literature and treatment recommendations. Br J Haematol 181 : 173-182, 2018.
P.95 掲載の参考文献
1) 日本呼吸器学会監修・難治性びまん性肺疾患診療の手引き作成委員会編集 : 難治性びまん性肺疾患診療の手引き, 第3章, p72-98, 南江堂, 2017.
3) 海老名雅仁, 桑野和善 : 稀少難治性びまん性肺疾患部会報告 : Hermansky-Pudlak症候群関連間質性肺炎に関する疫学調査. 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患政策研究事業「びまん性肺疾患に関する調査研究」平成26年度報告書, p53-56, 2015.
4) Adam MP, MirZaa GM, Pagon RA, et al (ed) : Hermansky-Pudlak Syndrome. GeneReviews, University of Washington, Seattle, 1993-2023.
6) Meyer KC, Decker CA : Role of pirfenidone in the management of pulmonary fibrosis. Ther Clin Risk Manag 13 : 427-437, 2017.
9) El-Chemaly S, Young LR : Hermansky-Pudlak Syndrome. Clin Chest Med 37 : 505-511, 2016.
P.99 掲載の参考文献
P.104 掲載の参考文献
3) Khoury JD, Solary E, Abla O, et al : The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours : Myeloid and Histiocytic/Dendritic Neoplasms. Leukemia 36 : 1703-1719, 2022.
7) Brown AL, Arts P, Carmichael CL, et al : RUNX1-mutated families show phenotype heterogeneity and a somatic mutation profile unique to germline predisposed AML. Blood Adv 4 : 1131-1144, 2020.
P.110 掲載の参考文献
1) 金子誠, 矢冨裕 : 血小板機能異常症の診断と対応. 日本血栓止血学会誌 20 : 487-494, 2009.
2) 柏木浩和 : 後天性血小板機能異常症. 日本血栓止血学会誌 29 : 620-624, 2018.
7) 新家俊郎, 辻田裕昭 : 抗血小板療法の実際. 日本血栓止血学会誌 30 : 93-99, 2019.
8) 冨山佳昭 : P2Y12受容体に関する遺伝子関連検査. 日本血栓止血学会誌 23 : 450-456, 2012.
13) 中川秀紀, 辻陽介, 藤城光弘 : [内視鏡データリファレンスブック 2022] 消化器内視鏡全般抗血栓薬服用患者における内視鏡検査および治療. 消化器内視鏡 34 (4 月増大号) : 497-503, 2022.
14) 藤本一眞, 藤城光弘, 加藤元嗣, ほか : 抗血栓薬服用者に対する消化器内視鏡診療ガイドライン. 日本消火器内視鏡学会雑誌 54 : 2075-2102, 2012.
2021.
P.115 掲載の参考文献
1) 血栓止血学会用語集 (大分類「血小板」) 血小板無力症/Glanzmann Thrombasthenia : http://jsth.medical-words.jp/main-category/platelet/page/2/
2) WE Glanzmann : Hereditare hamorrhagische Thrombasthenie. Ein Beitrag zur Pathologie der Blutplattchen. Jahrbuch fur Kinderheilkunde 88 : 1-42, 113-141, 1918.
6) 冨山佳昭 : 抗血小板抗体の検出とその臨床的意義. 日本輸血細胞治療学会誌 64 : 681-687, 2018.
8) Bacci M, Ferretti A, Marchetti M, et al : Autoimmune disorders of platelet function : systematic review of cases of acquired Glanzmann thrombasthenia and acquired delta storage pool disease. Blood Transfus 20 : 420-432, 2022.
9) Constantinescu-Bercu A, McCann S, Hmaid A, et al : Acquired Glanzmann's thrombasthenia with IgG and IgA against activated αIIbβ3. Br J Haematol. 202 : e58-e61, 2023.
12) 桑原光弘 : Factor VIIa製剤の過去・現在・未来. 日本血栓止血学会誌 25 : 475-481, 2014.

VI 血管障害による出血傾向

P.122 掲載の参考文献
P.128 掲載の参考文献
2) Ehlers-Danlos Syndrome, Classic Type Synonym : Ehlers-Danlos Syndrome, Classical Type. Includes : Ehlers-Danlos Syndrome Type I, Ehlers-Danlos Syndrome Type II (ed by Malfait F, Wenstrup R, Paepe AD, et al), GeneReviews [Internet]. Seattle (WA) : University of Washington, Seattle ; 1993-. Initial Posting : September 2, 1999 ; Last Update : May 3, 2011.
3) Ehlers-Danlos Syndrome, Hypermobility Type Synonyms : EDS Hypermobility Type, EDS Type III, Ehlers-Danlos Syndrome Type III (ed by Levy HP, Pagon RA, Bird TD, et al), GeneReviews [Internet]. Seattle (WA) : University of Washington, Seattle ; 1993-. Initial Posting : October 22, 2004 ; Last Update : September 13, 2012.
4) Ehlers-Danlos Syndrome Type IV Synonyms : EDS Type IV ; Ehlers-Danlos Syndrome, Vascular Type (ed by Pepin MG, Byers PH, Bagon RA, et al), GeneReviews [Internet]. Seattle (WA) : University of Washington, Seattle ; 1993-. Initial Posting : September 2, 1999 ; Last Update : May 3, 2011.
P.130 掲載の参考文献
2) 河野照隆 : DNA自己感作性紫斑病. 感染・炎症・免疫 16 : 132-137, 1986.
4) Rodriguez Fernandez JM, Linares Ruiz MS : DNA-autosensitivity : report of two cases (author's transl). Sangre (Barc) 26 : 114-122, 1981.
5) Sugai S, Konda S, Yamamoto M, et al : A case of DNA autosensitivity. Arerugi 31 : 9-17, 1982.
9) Gardner FH, Diamond LK : Autoerythrocyte sensitization ; a form of purpura producing painful bruising following autosensitization to red blood cells in certain women. Blood 10 : 675-690, 1955.
P.133 掲載の参考文献
1) Gardner FH, Diamond LK : Autoerythrocyte sensitization ; a form of purpura producing painful bruising following autosensitization to red blood cells in certain women. Blood 10 : 675-690, 1955.
3) Ratnoff OD : The psychogenic purpuras : a review of autoerythrocyte sensitization, autosensitization to DNA, "hysterical" and factitial bleeding, and the religious stigmata. Semin Hematol 17 : 192-213, 1980.
P.136 掲載の参考文献
2) 塚本克彦 : 血管性紫斑. In : 玉置俊彦, ed. 最新皮膚科学大系 (玉置邦彦総集編), 第4巻 紅班・滲出性紅班紫斑脈管系の疾患, 中山書店, 2003.
P.141 掲載の参考文献
1) Scurvy and its prevention and control in major emergencies. World Health Organization, United Nations High Commissioner for Refugees, 1999.
2) 厚生労働省「日本人の食事摂取基準 (2020年版) 」. ビタミン (水溶性ビタミン). [https://www.mhlw.go.jp/content/10904750/000586563.pdf]
7) 間瀬勘史 : 壊血病, Moller-Barlow病. 別冊日本臨牀 血液症候群 II, p405-407, 1998.
9) 平松成美, 桑野史穂美, 徳山清信, ほか : 今月の症例 下腿出血を繰り返し最終的に壊血病と診断した1例. 日本内科学会雑誌 110 : 2256-2261, 2021.
P.146 掲載の参考文献
8) 小児IgA血管炎診療ガイドライン 2023 (日本小児腎臓病学会編), 診断と治療社, 2023.
9) Reamy BV, Williams PM, Lindsay TJ : Henoch-Schonlein purpura. Am Fam Physician 80 : 697-704, 2009.
13) Leducq S, Maruani A, Bodemer C, et al : Accurate diagnosis of acute hemorrhagic edema of infancy : a French multicenter observational study. Eur J Pediatr, 2023. (DOI : 10.1007/s00431-023-05098-7)
P.151 掲載の参考文献
1) 山村昌弘 : 薬剤起因性好中球細胞質抗体関連血管炎の現状. リウマチ科 69 : 79-83, 2023.
3) 古川福実, 池田高治, 石黒直子, ほか : 血管炎・血管障害診察ガイドライン 2016年改訂版. 日本皮膚科学会誌 127 : 299-415, 2017.
9) Nakazawa D, Tomaru U, Suzuki A, et al : Abnormal conformation and impaired degradation of propylthiouracil-induced neutrophil extracellular traps : implications of disordered neutrophil extracellular traps in a rat model of myeloperoxidase antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Arthritis Rheum 64 : 3779-3787, 2012.
P.155 掲載の参考文献
1) 塚本克彦 : 血管性紫斑単純性紫斑. 最新皮膚科学大系 (玉置邦彦総編集), 第4巻, p99-101, 中山書店, 2003.
2) 大塚藤男, 藤本学 (編) : デビス紫斑. 皮膚科学 第11版, p243, 金芳堂, 2022.
6) 安齋眞一 : 単純性紫斑. 皮膚病理診断リファレンス, p55-56, 医学書院, 2020.
7) 川名誠司, 陳科榮 : 単純性紫斑. 皮膚血管炎 第2版, p419-421, 医学書院, 2022.
P.158 掲載の参考文献
1) 塚本克彦 : 血管性紫斑老人性紫斑. 最新皮膚科学大系 (玉置邦彦総編集), 第4巻, p90-91, 中山書店, 2003.
5) Shuster S, Scarborough H : Senile purpura. Q J Med 30 : 33-40, 1961.
6) 川田暁, 佐藤貴浩, 山本俊幸 : 老人性紫斑. 見てわかる皮膚疾患 診察室におきたいアトラス, p109, 中外医学社, 2019.
7) 立花隆夫 : 老人性紫斑. 皮膚疾患ペディア (片山一朗監, 浅井俊弥, 岩月啓氏, 横関博雄編), p166, 日本医師会, 2016.
8) 加藤晴久 : 老人性紫斑発症機序における真皮内微小血管および結合織の光顕的・電顕的研究-ステロイド紫斑との比較・検討-. 皮膚 36 : 597-612, 1994.
9) 川名誠司, 陳科榮 : 老人性紫斑およびステロイド紫斑. 皮膚血管炎 第2版, p419-420, 医学書院, 2022.

VII 凝固・線溶異常による出血傾向

P.167 掲載の参考文献
3) 血液凝固異常症全国調査運営委員会 : 厚生労働省委託事業 血液凝固異常症全国調査 令和4年度報告書, p3, 公益財団法人エイズ予防財団, 2023.
5) 小倉妙美, 堀越泰雄 : II. 診断 1. 臨床症状. みんなに役立つ血友病の基礎と臨床, 改訂版 (白幡聡編), p104-115, 医薬ジャーナル社, 2012.
8) Rodriguez-Merchan EC : Hemophilic Pseudotumors : Diagnosis and Management. Arch Bone Jt Surg 8 : 121-130, 2020.
11) 藤井輝久, 天野景裕, 渥美達也, ほか : インヒビターのない血友病患者に対する止血治療ガイドライン, 2013年改訂版. 日本血栓止血誌 24 : 619-639, 2013.
12) 酒井道生, 瀧正志, 家子正裕, ほか : インヒビター保有先天性血友病患者に対する止血治療ガイドライン, 2013年改訂版. 日本血栓止血誌 24 : 640-658, 2013.
P.172 掲載の参考文献
2) 村田萌, 小嶋哲人 : 3. 血友病の病態 4) 血友病Bの分子生物学. みんなに役立つ血友病の基礎と臨床, 改訂版 (白幡聡編), p51-58, 医薬ジャーナル社, 2012.
5) 血液凝固異常症全国調査運営委員会 : 厚生労働省委託事業 血液凝固異常症全国調査 令和4年度報告書, p3, 公益財団法人エイズ予防財団, 2023.
7) Belvini D, Salviato R, Radossi P, et al : Molecular genotyping of the Italian cohort of patients with hemophilia B. Haematologica 90 : 635-642, 2005.
10) 藤井輝久, 天野景裕, 渥美達也, ほか : インヒビターのない血友病患者に対する止血治療ガイドライン, 2013年改訂版. 日本血栓止血誌 24 : 619-639, 2013.
11) 酒井道生, 瀧正志, 家子正裕, ほか : インヒビター保有先天性血友病患者に対する止血治療ガイドライン, 2013年改訂版. 日本血栓止血誌 24 : 640-658, 2013.
P.175 掲載の参考文献
7) 嶋緑倫 : 第VIII因子結合能異常症 ; 凝固線溶異常による出血傾向. 先天性凝固線溶異常症. 血友病および類縁疾患. 別冊日本臨牀 領域別症候群シリーズ No.21 血液症候群 II, p430-433, 日本臨牀社, 1998.
P.178 掲載の参考文献
P.181 掲載の参考文献
3) Oeri J, Matter M, Isenschmid H, et al : Congenital factor V deficiency (parahemophilia) with true hemophilia in two brothers. Bibl Paediatr 58 : 575-588, 1954.
4) World Federation of Hemophilia Report on the Annual Global Survey 2021. [https://www1.wfh.org/publications/files/pdf-2324.pdf]
P.185 掲載の参考文献
2) Owren PA : Parahaemophilia ; haemorrhagic diathesis due to absence of a previously unknown clotting factor. Lancet 1 : 446-448, 1947.
3) World Federation of Hemophilia Report on the Annual Global Survey 2021. [https://www1.wfh.org/publications/files/pdf-2324.pdf]
7) Zivelin A, Seligsohn U : Summary of mutations causing rare bleeding disorders, Factor V. In : Supplement to Chapter 125 of Williams Hematology 8th Edition, 2010. [https://cdn.ymaws.com/www.isth.org/resource/resmgr/publications/fv_mutations-2011.pdf]
8) Castoldi E, Lunghi B, Mingozzi F, et al : A missense mutation (Y1702C) in the coagulation factor V gene is a frequent cause of factor V deficiency in the Italian population. Haematologica 86 : 629-633, 2001.
10) 小児慢性特定疾病情報センター : 38. 第V因子欠乏症. [https://www.shouman.jp/disease/instructions/09_21_038/]
P.189 掲載の参考文献
6) Royle NJ, Fung MR, MacGillivray RT, et al : The gene for clotting factor 10 is mapped to 13q32→qter. Cytogenet Cell Genet 41 : 185-188, 1986.
P.194 掲載の参考文献
P.200 掲載の参考文献
1) Hantgan RR, Simpson-Haidaris PJ, Francis CW, et al : Fibrinogen structure and physiology. In : Hemostasis and Thrombosis, 4th edition (ed by Colman RW, Hirsh J, Marder VJ, et al.), p203-232, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, 2001.
2) 諏合輝子 : フィブリノゲンの基礎と臨床. 図説血栓・止血・血管学 (一瀬白帝編), p280-285, 中外医学社, 2005.
3) Tuddenham ED, Cooper DN : Fibrinogen. In : The Molecular Genetics of Haemostasis and its Inherited Disorders, p248-270, Oxford Medical Publications, New York, 1994.
4) 小林隆夫, 寺尾俊彦, 高松純樹 : 先天性無フィブリノゲン血症-妊娠・分娩管理を中心に-日本血栓止血学会誌 12 : 57-65, 2001.
9) 松田道生, 諏合輝子, 中三川千鶴子, ほか : 遺伝性異常フィブリノゲン血症. 日本血栓止血学会誌 12 : 47-56, 2001.
P.202 掲載の参考文献
6) Miyata T, Zheng YZ, Kato A, et al : A point mutation (Arg271→Cys) of a homozygote for dysfunctional prothrombin, prothrombin Obihiro, which has a region of high sequence variability. Br J Haematol 90 : 688-692, 1995.
7) Morishita E, Saito M, Kumabashiri I, et al : Prothrombin Himi : a compound heterozygote for two dysfunctional prothrombin molecules (Met-337→Thr and Arg-388→His). Blood 80 : 2275-2280, 1992.
8) 森下英理子, 長屋聡美, 丸山慶子, ほか : 先天性複合ヘテロ接合体プロトロンビン欠乏症の一例. 臨床血液 48 : 848, 2007.
9) 天野景裕 : 血液凝固異常症全国調査 令和4年度報告書, p10, 公益財団法人エイズ予防財団, 2023.
13) 野上恵嗣 : 希少出血性疾患 (Rare bleeding disorders) の診断と治療. 日本血栓止血学会誌 33 : 45-52, 2022.
P.207 掲載の参考文献
7) 一瀬白帝 : 第VII因子欠損症・分子異常症. 別冊日本臨牀 (血液症候群 第2版 II), p533-538, 日本臨牀社, 2013.
8) 厚生労働省委託事業, 血液凝固異常症全国調査, 令和3年度報告書, p10, エイズ予防財団, 2022.
11) 高宮脩 : 日本人の先天性VII因子欠乏・異常症の遺伝子変異. 日本血栓止血学会誌 19 : 64-76, 2008.
P.212 掲載の参考文献
P.218 掲載の参考文献
2) Colman RW, Schmaier AH : Contact system : a vascular biology modulator with anticoagulant, profibrinolytic, antiadhesive, and proinflammatory attributes. Blood 90 : 3819-3843, 1997.
4) 金井正光 (監), 奥村伸生, 戸塚実, 本田孝行, ほか (編) : 臨床検査法提要 改訂第35版, p432-434, 金原出版, 2020.
5) Shigekiyo T, Fujino O, Kanagawa Y, et al : Prekallikrein (PK) Tokushima : PK deficiency caused by a Gly401→Glu mutation. J Thromb Heamost 1 : 1314-1316, 2003.
7) 長屋聡美, 森下英理子, 高見昭良, ほか : 高齢になってから診断された先天性プレカリクレイン欠乏症の1症例. 日老医誌 46 : 348-351, 2009.
8) 菅崎幹樹, 徳永尚樹, 池亀彰茂, ほか : 術前スクリーニングで偶然発見された先天性プレカリクレイン欠乏症の1症例. 医学検査 70 : 132-137, 2021.
10) 桝谷亮太, 田中秀麿, 中西豊文, ほか : APTT試薬の違いが接触因子欠乏症の診断に与える影響-特に血漿プレカリクレイン欠乏症のAPTT測定に対する活性化剤の影響-. 日本検査血液学会雑誌 19 : 33-40, 2018.
11) Shigekiyo T, Fujino O : Replacement therapy in a patient with congenital prekallikrein deficiency undergoing surgery. Int J Hematol 56 : 89-93, 1992.
P.223 掲載の参考文献
3) 天野景裕, 後藤智己, 杉山真一, ほか : 血液凝固異常症全国調査, 令和4年度報告書, p3, 公益財団法人エイズ予防財団, 2023.
8) Knobe KE, Sjorin E, Soller MJ, et al : Female haemophilia A caused by skewed X inactivation. Haemophilia 14 : 846-848, 2008.
15) Plug I, Mauser-Bunschoten EP, Brocker-Vriends AH, et al : Bleeding in carriers of hemophilia. Blood 108 : 52-56, 2006.
16) Graham JB, Miller CH, Reisner HM, et al : The phenotypic range of hemophilia A carriers. Am J Hum Genet 28 : 482-488, 1976.
P.226 掲載の参考文献
7) Rodriguez-Merchan EC : Haemophilic cysts (pseudotumours). Haemophilia 8 : 393-401, 2002.
9) 竹谷英之 : 血友病性関節症と血友病性偽腫瘍. 整形・災害外科 48 : 1247-1254, 2005.
11) インヒビターのない血友病患者に対する止血治療ガイドライン 2013年改訂版・2014年補遺版・2015年補遺版 日本血栓止血学会.
12) インヒビター保有先天性血友病患者に対する止血治療ガイドライン 2013年改訂版・2014年補遺版・2015年補遺版, 日本血栓止血学会.
13) 血友病患者に対する止血治療ガイドライン 2019年補遺版, ヘムライブラ (エミシズマブ) 使用について, 日本血栓止血学会, 2020.
14) 厚生労働省委託事業血液凝固異常症全国調査 令和4年度 (2022年度) 報告書. 公益財団法人エイズ予防財団, 2023.
P.232 掲載の参考文献
3) Manno CS, Pierce GF, Arruda VR, et al : Successful transduction of liver in hemophilia by AAV-Factor IX and limitations imposed by the host immune response. Nat Med 12 : 342-347, 2006.
P.237 掲載の参考文献
1) von Willebrand EA : Hereditar pseudohe-motifi. Svenska Lakaresallskapets Handlin-gar 67 : 87-112, 1926.
2) 松下正 : von Willebrand病 type1・3. 別冊日本臨牀血液症候群 (第2版) II, p557-563, 2013.
4) von Willebrand病の診療ガイドライン作成委員会 : von Willebrand病の診療ガイドライン 2021年版. 血栓止血誌 32 : 413-481, 2021.
5) 血液凝固異常症全国調査運営委員会 : 血液凝固異常症全国調査 令和4年度報告書, 2023.
P.241 掲載の参考文献
1) von Willebrand病の診療ガイドライン作成委員会 : von Willebrand病の診療ガイドライン 2021年版. 血栓止血誌 32 : 413-481, 2021.
2) 鈴木敦夫 : 凝固因子活性およびvon Willebrand 因子測定の現状と課題. 日本検査血液学会雑誌 23 : S88, 2022.
3) 松下正 : von Willebrand病 type2・血小板型. 別冊日本臨牀 血液症候群 (第2版) II, p564-568, 2013.
P.246 掲載の参考文献
16) 窓岩清治 : α2-プラスミン・インヒビターとヒスチジンリッチ・グリコプロテイン. 新・血栓止血学血管学 抗凝固と線溶 2015 : 89-97. 金芳堂. [https://www.molcom.jp/products/detail/102109/]
P.251 掲載の参考文献
8) 宮澤幸久 : 平成18年度診療報酬改定-訂正と追補-. 臨床病理 54 : 526-530, 2006.
P.257 掲載の参考文献
1) 後天性血友病A診療ガイドライン作成委員会 : 後天性血友病A診療ガイドライン 2017年改訂版. 血栓止血会誌 28 : 715-747, 2017.
3) 田中一郎, 天野景裕, 瀧正志, ほか : わが国における後天性凝固因子インヒビターの実態に関する3年間の継続調査-予後因子に関する検討-. 血栓止血会誌 19 : 140-153, 2008.
13) Pasca S, Zanon E, Mannucci PM, et al : Emicizumab in acquired hemophilia A : pros and cons of a new approach to the prevention and treatment of bleeding. Blood Transfus, 2023. (DOI : 10.2450/2023.0247-22)
P.262 掲載の参考文献
8) 難病情報センター : 自己免疫性後天性凝固因子欠乏症 (指定難病288). [https://www.nanbyou.or.jp/entry/4649]
10) 一瀬白帝 : わが国における自己免疫性凝固因子欠乏症の実態と診療ガイド. 日本血栓止血学会誌 29 : 251-261, 2018.
P.267 掲載の参考文献
2) 難病情報センター : 自己免疫性後天性凝固因子欠乏症 (指定難病288). [https://www.nanbyou.or.jp/entry/4649]
6) 自己免疫性出血病 FXIII/13 日本血栓止血学会診療ガイド作成委員会 : 自己免疫性出血病 FXIII/13 診療ガイド. 血栓止血誌 28 : 393-420, 2017.
9) 自己免疫性出血病 FXIII/13 日本血栓止血学会診断基準作成委員会 : 自己免疫性出血病 FXIII/13 診断ガイド. 血栓止血誌 26 : 658-668, 2015.
P.277 掲載の参考文献
6) 日本血栓止血学会 : DIC診断基準 2017年版. [https://www.jsth.org/wordpress/guideline]
9) 厚生省血液凝固異常症調査研究班 : DIC診断基準-1988年改正-. [https://www.mhlw.go.jp/shingi/2009/03/dl/s0310-8k_0004.pdf]
10) 日本産科婦人科・新生児血液学会 : 暫定版産科DIC診断基準. 「産科DIC診断基準 (スコア) 」を2022年6月に改訂. [http://www.jsognh.jp/dic/]
11) 日本血栓止血学会学術標準化委員会DIC部会 : 科学的根拠に基づいた感染症に伴うDIC治療のエキスパートコンセンサス. 日本血栓止血学会誌 20 : 77-113, 2009. [https://www.jsth.org/wordpress/wp-content/uploads/2015/04/DIC.pdf]
14) Vincent JL, Ramesh MK, Ernest D, : A randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 2b study to evaluate the safety and efficacy of recombinant human soluble thrombomodulin, ART-123, in patients with sepsis and suspected disseminated intravascular coagulation. Crit Care Med 41 : 2069-2079, 2013.
P.282 掲載の参考文献
3) 令和2-4年度厚生労働科学研究費難治性疾患政策研究事業「難治性血管腫・脈管奇形・血管奇形・リンパ管腫・リンパ管腫症および関連疾患についての調査研究」班 : 血管腫・脈管奇形・血管奇形・リンパ管奇形・リンパ管腫症診療ガイドライン 2022 (第3版).
9) 堀口明由美, 荒川ゆうき, 柳将人, ほか : 新生児期に放射線治療を行ったKasabach-Merritt現象における成長障害. 日小児会誌 125 : 1041-1047, 2021.
12) 大和田淳也, 安藤友久, 中舘尚也, ほか : vincristineが奏効したKasabach-Merritt現象の3例. 小児科診療 80 : 641-644, 2017.
15) 竹森千晃, 川口晃司, 高橋郁子, ほか : シロリムスが奏功した脊柱管浸潤を合併した治療抵抗性Kaposi型血管内皮腫. 日小児会誌 122 : 1333-1340, 2018.
P.286 掲載の参考文献
1) 白幡聡, 伊藤進, 高橋幸博, ほか : 新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血症に対するビタミンK製剤投与の改訂ガイドライン (修正版). 日児誌 115 : 705-712, 2011
2) 乾あやの : 特発性乳児ビタミンK欠乏症. 別冊日本臨牀血液症候群 (第2版) II, p609-612, 日本臨牀社, 2013.
3) 塚本桂子 : ビタミンK欠乏性出血症. 小児内科 54 : 884-890, 2022.
5) 日本小児科学会, ほか : 新生児と乳児のビタミンK欠乏性出血症発症予防に関する提言. [https://www.jpeds.or.jp/uploads/files/20211130_VK_teigen.pdf]
P.289 掲載の参考文献
1) 塚本桂子 : ビタミンK欠乏性出血症. 小児内科 54 (増刊) : 884-890, 2022.
2) 熊本大学病院輸血・細胞治療部 : ビタミンKサイクル. [http://square.umin.ac.jp/transfusion-kuh/related/VitKcycle/index.html]
4) Kojima T, Asoh M, Yamawaki N, et al : Vitamin K concentrations in the maternal milk of Japanese women. Acta Paediatr 93 : 457-463, 2004.
6) 白幡聡, 伊藤進, 高橋幸博, ほか : 新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血症に対するビタミンK製剤投与の改訂ガイドライン (修正版). 日児誌 115 : 705-712, 2011.
7) 乾あやの : ビタミンK欠乏性出血. 別冊日本臨牀血液症候群 (第2版) II, p612-616, 日本臨牀社, 2013.
P.292 掲載の参考文献