PHARM TECH JAPAN 41/1 2025年1月号
目次
- 特集 今求められる製剤設計と製剤品質
(1)今求められる製剤設計と品質保証戦略・組織運営
(2)新規乾式コーティング技術 ラッピング製剤の紹介
(3)デザインスペースを指向した直接打錠許容範囲の検討
―セオラスTM UFグレード―
(4)噴霧凍結乾燥技術を用いた製剤検討事例
〔INTERVIEW〕
■アステラス製薬株式会社
製剤技術で気候変動対策に貢献、世界初バイオマスPTPシートを実用化
～若手研究者の育成にも寄与～
■創薬・創剤人
mRNAの新たな投与方法による脳デリバリーにチャレンジ
小川昂輝氏
〔REPORT〕
■第43回医薬品GQP･GMP研究会開催
不正製造事案に対する行政の取り組み、企業の信頼回復の道筋など多様なトピックス
■第14回富山県GMP講演会
日本PDA製薬学会 北陸勉強会、「小規模組織のGMP」を新たな検討テーマに
〔PHARM TECH JAPAN ONLINE〕
■2024年11月度、月間閲覧ランキング
■PHARM TECH JAPAN バックナンバー2024年11月度、閲覧ランキング
〔ARTICLES〕
■【新連載】小児用医薬品（第１回）
「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」における検討の概要及び厚生労働省の取組
■無菌医薬品の製造法と無菌試験法適用の問題点
■バイオ医薬品のCMC研究開発におけるデジタルトランスフォーメーション（DX）の推進および阻害要因に関する考察【前編】
国内の製薬等企業を対象としたアンケート調査の概要
■創薬・創剤・イノベーションを加速する連携
徳島大学大学院医歯薬学研究部DDS研究センターの紹介
■病院薬剤部から見た医薬品包装（第２回）
電子タグを活用した流通管理プラットフォームと課題について
■業務に役立つポイントをわかりやすく解説！
研究者・技術者が知っておくべき医薬品特許の最新実務（第３回）
知財実務者からみた欧州特許制度の留意事項
■QCラボでの局方勉強会 －信頼性のある試験検査のために－（第７回）
一般試験法6.10 溶出試験法
■ワクチンに関する最近の話題（第４回）
RSウイルスワクチン（3）
■第27回APIC/CEFIC Global GMP & Regulatory API Conference 開催レポート
■製剤研究者が注目する一押しトピック
〔Study of GMP〕
■中小規模組織におけるQRMのインフラ整備（第85回）
トレーニングについての再確認（13）～アンケートのチップスとAIのサポートについて～
〔製剤技術〕
■【製剤と粒子設計】Stimuli-responsive biopolymer-based drug delivery systems for
targeted colorectal cancer therapy
●News Topics
■World News Topics
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