アレルギーと神経ペプチド Vol.1 2005年

出版社: 日本医学館
著者:
発行日: 2005-03-03
分野: 臨床医学:内科  >  アレルギー
ISBN: 489044582X
電子書籍版: 2005-03-03
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商品紹介

本誌創刊号では、神経ペプチド研究の展開の速い皮膚科領域から、この分野では第一人者である大阪大学の片山一朗教授による“皮膚科領域におけるサブスタンスPの産生機構と役割”を掲載。アレルギーと神経ペプチド研究会編集。

目次

  • アレルギーと神経ペプチド Vol.1 2005年

    ―目次―

    本誌の創刊に寄せて

    特集“皮膚科領域におけるサブスタンスP”
     PRESENTATION
      皮膚科領域におけるサブスタンスPの産生機構と役割
     COMMENT & IMPRESSION
      サブスタンスPのautocrine機構
      皮膚アレルギー性炎症とサブスタンスP
      アレルギー性鼻炎の研究の立場から
      サブスタンスPの産生機構と役割

    文献紹介
     1.アトピー性皮膚炎患者の末梢血単核球細胞に対する
        サブスタンスPの影響(Kim KH et al.)
     2.ブラディキニンはアレルギー性鼻炎患者の
        CXCケモカイン受容体であるCXCR1とCXCR2の発現を
        増加させる(Eddleston J et al.)
     3.喘息患者におけるNKA誘発性気道収縮に対する
        NK1/NK2拮抗薬DNK333の有効性(Joos GF et al.)
     4.マウスではストレスによって気道炎症が増悪し,
        気道反応性が亢進する機序としてneurokinin-1受容体が
        関与している(Joachim RA et al.)

    REVIEW & TOPICS
     神経ペプチドによる皮膚の炎症反応
     神経ペプチドと新しい気管支喘息治療薬
     抗アレルギー薬塩酸オロパタジンの
      神経原性炎症に対する抑制作用

    EDUCATIONAL LECTURE
    サブスタンスPとタキキニンファミリー

    WAVE OF MEDICINE
    “ニューロペプタイド研究会”のあゆみ

    DRUG-REPORT
     神経原性炎症を制御する抗アレルギー薬−その近未来像

この書籍の参考文献

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本参考文献は電子書籍掲載内容を元にしております。

特集 "皮膚科領域におけるサブスタンスP"

P.17 掲載の参考文献
1) Shannon CJ:J Allergy Clin Immunol 111:1293, 2003.

REVIEW&TOPICS

P.30 掲載の参考文献
2) Weihe E, Hartshchuh W:Multiple peptides in cutaneous nerves:regulators under physiological conditions and a pathogenetic role in skin disease? Semin Dermatol 1988, 7:284-300.
4) Matsuda H, Kawakita K, Kiso Y, Nakano T, Kitamura Y:Substance induces granulocyte infiltration through degranulation of mast cells. J Immunol 1989, 142:927-931.
11) 岡部 勉, 秀 道広, 山本昇壯:マウス骨髄由来培養肥満細胞からのヒスタミン, LTB4遊離におけるMAPキナーゼの役割(会議録). アレルギー 1999, 48:968.
13) 高路 修, 古谷喜義, 山本昇壯. アトピー性皮膚炎とタキキニン. アレルギー科 2000, 9:334-339.
18) 豊田雅彦:アトピー性皮膚炎のかゆみ対策. 日本医師会雑誌 2004, 132:1523-1527.
19) 豊田雅彦:タクロリムス軟膏によるアトピー性皮膚炎の止痒機序-皮膚神経系因子の観点から. 臨床皮膚科 2003, 57:45-50.
P.34 掲載の参考文献
1) Barnes PJ:Respiratory pharmacology. Textbook of respiratory medicine, 2ed, ED by Murray JF, Nadel JA, Saunders, 1994, p251-322.
2) 吉原重美:神経ペプチド. 日本小児呼吸器疾患学会誌 1997, 8:8-19.
13) Yoshihara S, Yamada Y, Arisaka O:Airway inflammation and epithelial damage in childhood asthma. Current Advances in Pediatric Asthma and Other Allergic Diseases, Edited by A. Morikawa, Jomo Newspaper, Co. Ltd. p45-48, 2002.
22) Linden A, Yoshihara S, Nadel J A et al.:PACAP1-38 as aninhaled bronchodilator in guinea pigs in vivo. Peptides 1998, 19:93-98.
32) 吉原重美, 有阪 治:気管支喘息と自律神経. 小児内科 36, 535-540, 2004.
P.36 掲載の参考文献
5) Sugimoto Y, Ishihara S, Kayasuga R, Kamei C:Evaluation of olopatadine on scratching and sneezing responses using histamine H1 receptor deficient mice. Jpn J Allergol 52:944, (text in Japanese), 2003.
6) Sugimoto Y, Ogasawara R, Watanabe T, Kamei C:Inhibitory effect of olopatadine on nasal rubbing induced by capsaicin in histamine H1 receptor-deficient and mast cell-deficient mice. J Pharmacol Sci 94:203P, 2004.

EDUCATIONAL LECTURE

P.42 掲載の参考文献
5) Kimura S, Okada M, Sugita Y, Kanazawa I, Munekata E:Novel neuropeptides, Neurokinin α and β, isolated from porcine spinal cord. Proc Jpn Acad 1983, 59B:101-104.
6) Kangawa K, Minamino N, Fukuda A, Matsuo H. Neuromedin K:a novel mammalian tachykinin identified in porcine spinal cord. Biochem Biophys Res Commun 1983, 114:533-540.
9) Suzuki H, Otsuka M:Isolated CNS preparations for studies on substance P and other neurotransmitters. "Methods in neurotransmitter and neuropeptide research"(Parvez SH, Naoi M, Nagatsu T, Parvez S, eds), 1993, Elsevier, Amsterdam, The Netherlands, p443-455.
18) Nakajima Y, Tsuchida K, Negishi M, Ito S, Nakanishi S:Direct linkage of three tachykinin receptors to stimulation of both phosphatidylinositol hydrolysis and cyclic AMP cascades in transfected Chinese hamster ovary cells. J Biol Chem 1992, 267:2437-2442.
19) Fong TM, Anderson SA, Yu H, Huang RR, Strader CD:Differential activation of intracellular effector by two isoforms of human neurokinin-1 receptor. Mol Pharmacol 1992, 41:24-30.
23) Takano K, Yasufuku-Takano J, Kozasa T, Singer WD, Nakajima S, Nakajima Y:Gq/11 and PLC-β1 mediate the substance P-induced inhibition of an inward rectifier K+ channel in brain neurons. J Neurophysiol 1996, 76:2131-2136.
31) Fong TM, Yu H, Strader CD:Molecular basis for the species selectivity of the neurokinin-1 receptor antagonists CP-96, 345 and RP67580. J Biol Chem 1992, 267:25668-25671.
40) Ahmad S, Wang L, Ward PE:Dipeptidyl (amino) peptidase IV and aminopeptidase M metabolize circulating substance P in vivo. J Pharmacol Exp Ther 1992, 260:1257-1261
49) Hargreaves R:Imaging substance P receptors(NK1) in the living human brain using positron emission tomography. J Clin Psychiatry 2002, 63 Suppl 11:18-24.
50) Kincy-Cain T, Bost KL:Increased susceptibility of mice to Salmonella infection following in vivo treatment with the substance Pantagonist, spantide II. J Immunol 1996, 157:255-264.

WAVE OF MEDICINE

P.48 掲載の参考文献
1) 徳山研一, 梅野英輔, 勝沼俊雄, 亀田 誠, 坂本龍雄, 濱崎雄平, 増田敬, 吉原 重美:小児気管支喘息に対する吸入抗コリン薬の使用状況 -アレルギー専門小児科医を対象とした質問表による調査-. 日本小児アレルギー学会雑誌 18(3):270-278, 2004.

DRUG-REPORT

P.53 掲載の参考文献
9) Payan DG, Brewster DR, Goetzl EJ:Specific stimulation of human T lymphocytes by substance P. J Immunol 1983, 131:1613-1615.
10) Calvo CF, Chavanel G, Senik A:Substance P enhances in activated human T cells. J Immunol 1992, 148:3498-3504.
25) Undem BJ, Meeker SN, Chen J:Inhibition of neurally mediated nonadrenergic, noncholinergic contractions of guinea pig bronchus by isozyme-selective phosphodiesterase inhibitors. J Pharmacol Exp Ther 1994, 271:811-817.
36) Poli-Bigelli S, Rodrigues-Pereira J, Carides AD, Julie Ma G, Eldridge K, Hipple A, Evans JK, Horgan KJ, Lawson F:Results from a randomized, double-blind, placebo-controlled trial in Latin America. Cancer 2002, 97:3090-3098.
38) Oury-Donat F, Carayon P, Thurneyssen O, Pailhon V, Emonds-Alt X, Soubrie P, Le Fur G:Functional characterization of the nonpeptide neurokinin3 (NK3) receptor antagonist, SR142801 on the human NK3 receptor expressed in Chinese hamster ovary cells. J Pharmacol Exp Ther 1995, 274:148-154.
39) Giardina GA, Gagliardi S, Martinelli M:Antagonists at the neurokinin receptor-recent patent literature. Drugs 2003, 6:758-772.

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