新生児疾患カラーアトラス

出版社： メディカ出版
著者：
発行日： 2014-02-25
分野： 臨床医学：内科  >  周産期(新生児)
ISBN： 9784840429016
電子書籍版： 2016-04-01 （電子書籍版）
書籍・雑誌
≪全国送料無料でお届け≫
品切れ

41,800 円(税込)

電子書籍
章別単位での購入はできません
ブラウザ、アプリ閲覧

41,800 円(税込)

購入する

商品紹介

新生児医療と看護専門誌『ネオネイタルケア』295回分の連載を中心に、わが国の新生児疾患を網羅する。254疾患・872症例をカラー写真・図表1,873点でビジュアルに表示。

目次

  • 新生児疾患カラーアトラス

    ―目次―

    第1章　新生児の3つの顔から診断を考えてみましょう！
    第2章　分娩にまつわる異常と分娩損傷
    第3章　染色体異常
    第4章　症候群と形態異常
    第5章　先天異常と小奇形
    第6章　皮膚の異常
    第7章　臍の異常
    第8章　外陰部異常
    第9章　外科的疾患
    第10章　脳外科的疾患
    第11章　感染性疾患
    第12章　その他

この書籍の参考文献

参考文献のリンクは、リンク先の都合等により正しく表示されない場合がありますので、あらかじめご了承下さい。

本参考文献は電子書籍掲載内容を元にしております。

第2章 分娩にまつわる異常と分娩損傷

P.24 掲載の参考文献
1) Gresham, E. L. Birth trauma. Pediatr. clin. North Amer. 22, 1975, 317.
 
2) 橋本武夫. 分娩損傷の見かたとその取り扱い. NICU. 5, 1992, 203-9.
 
3) 津山直一ほか. 分娩麻痺の臨床像. 整形外科. 16, 1965, 914-5.
 
4) 井澤淑郎. 分娩骨折. ペリネイタルケア. 7, 1988, 143-51.
 
5) 島田信宏. 分娩外傷の産科的要因とその問題点. ペリネタルケア. 7, 1988, 107-15.
 
P.28 掲載の参考文献
1) Axton, J. H. M., Levy, L. F. Congenital moulding depressions of the skull. Br. Med. J. 1, 1965, 1644-7.
 
2) Alexander, E. Jr., Davies, C. H. Jr. Intrauterine fracture of the infant's skull. J. Neurosurg. 30, 1969, 446-54.
 
3) Harwood-Nash, D.C., Hendrick, E. B., Hudson, A. R. The significance of skull fracture in children. A study of 1187 patients. Radiology. 101, 1971, 151.
PubMed
4) Natelson, S. E., Sayers, M. P. The face of children sustaining severe head trauma during birth. Pediatrics. 51, 1973, 169-74.
 
5) Loeser, J. D., Kilburn, H. L., Jolley, T. Management of depressed skull fracture in the newborn. J. Neurosurg. 44, 1976, 62-4.
 
6) Shrager, G. O. Elevation of depressed skull fracture with a breast pump. J. Pediatr. 77, 1970, 300-1.
 
7) 山崎駿, 住吉弘充. 出生直後にみられた陥没骨折の1新生児例. 小児の脳神経. 6, 1981, 189-92.
 
8) 林隆士, 橋本武夫. 新生児・小児の脳神経外科. 大阪, メディカ出版, 1988.
 
P.30 掲載の参考文献
1) Epstein, J. A., Epstein, B. A., Small, M. Subepicranial hydroma : a complication of head injuries in infants and children. J. Pediatr. 59, 1961, 562.
 
2) Robinson, R. J., Rossiter, M. A. Massive subaponeurotic haemorrhage in babies of African origin. Arch. Dis. Child. 43, 1968, 684-7.
PubMed
3) 橋本武夫. 分娩損傷の見かたとその取り扱い. NICU. 5, 1992, 203-9.
 
4) 橋本武夫. 新生児疾患アトラス 分娩損傷 その1 : 頭位分娩. Neonatal Care. 9 (4), 1996, 294-7.
 
5) 佐藤秀平. "分娩損傷". 新生児とその異常. 池ノ上克編. 東京, 中山書店, 2000, 231-8, (新女性医学大系 31).
 
6) 桃木俊郎ほか. 新生児帽状腱膜下水腫の1例. 小児科臨床. 31 (7), 1978, 403-6.
Medical*Online
P.32 掲載の参考文献
1) Demeron, T. B., Reibel, D. B., Fractures involving the proximal humeral epiphyseal plate. J. Bone. Joint. Surg. 51A, 1969, 289.
 
2) Neer, C. S. II. Displaced proximal humeral fractures Part I. Classification and evaluation. J. Bone. Joint. Surg. 52A, 1970, 1077.
 
3) Brighton, C. T. Clinical problems in epiphyseal plate growth and development. In Instructional Course Lectures. American Academy of Orthopaedic Surgeons. 23, 1974, 105-21.
 
4) Fisher, N. A. et al. Ultrasonographic evaluation of birth injury to the shoulder. J. Perinatology. 15, 1995, 398-400.
 
5) 崎長靖生ほか. 分娩外傷による上腕骨近位骨端線離開の1例. 整形外科と災害外科. 43, 1995, 843-5.
 
6) 三枝憲成. 上腕骨近位骨端離開. 小児整形外科診療ハンドブック. 村上寶久, 藤井敏男編. 東京, 南江堂, 1990, 234-7.
 

第3章 染色体異常

P.36 掲載の参考文献
1) Wilson, M. G., Towner, J. W. et al. Inherited pericentric inversion of chromosome No.4. Amer. J. Hum. Genet. 22 (6), 1970, 679-90.
PubMed
2) Wilson, M. G. et al. Wolf-Hirschhorn syndrome associated with an unusual abnormality of chromosome No.4. J. Med. Genet. 7 (2), 1970, 164-70.
PubMed
3) Rethore, M. O., Dutrillaux, B. et al. La trisomie 4p. Ann. Genet. 17, 1974, 125-38.
 
4) Tsukimo, R. A probable case of 4p trisomy. Jpn. J. Hum. Genet. 20, 1976, 260-1.
 
5) 中嶋博文, 橋本武夫ほか. 4p trisomyの1例. 第21回日本人類遺伝学会口演. 1976.
 
P.38 掲載の参考文献
1) Hirschhorn, K. et al. Apparent deletion of short arms of one chromosome (4 or 5) in a child with defects of midline fusion. Hum Chromosome Newsl. 4, 1961, 14.
 
2) Wolf, U. et al. Defizienz au den Kurze armen eines chromosomes Nr. 4. Humangenetik. 1, 1965, 397-413.
 
3) Hirschhorn, K. et al. Deletion of short arms of chromosome 4-5 in a child with defects of midline fusion. Hum. Genet. 1, 1965, 479-82.
 
4) Guthrie, R. D. et al. The 4p-syndrome, a clinically recognizable chromosomal deletion syndrome. Am. J. Dis. Child. 122, 1971, 421-5.
PubMed
5) 内藤春子ほか. 4p-症候群. 小児科診療. 35, 1972, 1456-66.
 
P.40 掲載の参考文献
1) Lejeune, J., Lafourcade, J., Berger, R., Vialatte, J., Boeswillwald, M., Seringe, P., Turpin, R. Trois cas de deletion partielle du bras court du chromosome 5, Com. Rend. Acad. Sci. Paris., 257, 1963, 3098-102.
 
2) Kajii, T., Homma, T., Oikawa, K., Furuyama, M., Kawarazaki, T. Cri du chat syndrome. Arch. Dis. Child. 41, 1966, 97-101.
PubMed
3) Breg, W. R., Steele, M. W., Miller, O. J., Warburton, D., de Capoa, A., Allerdice, P. W. The cri-du-chat syndrome in adolescents and adults. J. Pediatr. 77, 1970, 782.
 
4) Niebuhr, E. The cri du chat syndrome. Epidemiology, cytogenetics, and clinical features. Hum. Genet. 44, 1978, 227-75.
PubMed
P.42 掲載の参考文献
1) Feingold, M., Atkins, L. A case of trisomy 9. J. Med. Genet. 10, 1973, 184-7.
 
2) Haslam, R. H., Brake, S. P., Moore, C. M. et al. Trisomy 9 mosaicism with multiple congenital anomalies. J. Med. Genet. 10, 1973 , 180-3.
 
3) Lewandowski, R. C., Yunis, J. Trisomy 9 mosaicism. Clin. Genet. 11, 1977, 306-10.
PubMed
4) Georgianne, L., Arnold, R. S. et al. Trisomy 9 : Review and report of two cases. Am. J. Med. Genet. 56, 1995, 252-7.
 
5) 赤木禎治, 橋本武夫. 単-臍帯動脈・左半身肥大・肺動脈弁狭窄症などを伴ったTrisomy 9 mosaicismの1経験. 周産期医学. 17, 1987, 633-6.
 
P.44 掲載の参考文献
1) Alfi, O., Donnell, G. N., Grandall-Barbara, F., Derencsenyi, A., Menon, R. Deletion of the short arm of chromosome 9 (46, 9p-) : a new deletion syndrome. Ann. Genet. 16, 1973, 17-22.
 
2) Alfi, O., Donnell, G.N., Allderdice, P.W., Derencsenyi, A. The 9p-syndrome. Ann. Genet. 19, 1976, 11-6.
 
3) Kuroki, Y., Yokota, S., Nakai, H. et al. A case of 9p-syndrome. Hum. Genet. 38, 1977, 107-11.
PubMed
4) Huret, J. L., Leonard, C., Forestier, B. et al. Eleven new cases of del (9p) and features from 80 cases. J. Med. Genet. 25, 1988, 741-9.
 
5) 黒木良和. 9p-症候群. 小児科診療増刊号. 56, 1993, 15.
 
P.46 掲載の参考文献
1) Franke, V. Quinacrine mustard fluorescence of human chromosomes : Characterization of unusualtranslocations. Am. J. Hum. Genet. 24, 1972, 189-213.
 
2) Falk, R. E., Carrel, R. E. et al. Partial trisomy of chromosome 11. Am. J. Ment. Defic. 77, 1973, 383-9.
PubMed
3) Sanchez, O., Yunis, J. J. et al. Partial trisomy 11 in a child resulting from a complex maternal rearrangement of chromosomes 11, 12, and 13. Humangenetik. 22, 1974, 59-65.
 
4) 西見寿博ほか. 11pトリソミー症候群. 日本臨床春季臨時増刊号. 45, 1987, 42.
 
P.48 掲載の参考文献
1) Patau, K., Smith, D. W., Therman, E., Inhorn, S. L. & Wagner, H. P. Multiple congenital anomaly caused by an extra autosome. Lancet, 1, 1960, 790-3.
 
2) Konishi, S., Umeda, M., Kawamura. J., Yanagisawa, S., Shibata, S., Iuchi,I. & Nakajima, K. A case of D1 trisomy syndrome discovered in Japanese. Proc. Jpn. Acad. 41, 1965, 728-33.
 
3) 柳沢慧. 18およびD1トリソミー症候群. 小児医学. 6, 1973, 65-105.
 
P.52 掲載の参考文献
1) Edwards, J. H., Harnden, D. G., Cameron, A. H., Crosse, V. M., Wolff, O. H. A new trisomic syndrome. Lancet. 1, 1960, 787-90.
 
2) 後藤彰子, 小宮弘毅, 松井一郎. 18 trisomy症候群. 小児診療. 36, 1973, 935-45.
 
3) Fryns, J. P., Detavernier, F., van Fleteren, A., van den Berghe, H. Partial trisomy 18q in a newborn with typical 18 trisomy phenotype. Hum. Genet. 44 (2), 1967, 201-6.
 
P.56 掲載の参考文献
1) de Grouchy, J., Royer, P., Salmon, C., Lamy, M. Deletion Partielle des bras longs du chromosome 18, Pathol. et Biol. 12, 1964, 579.
 
2) Schinzel, A., Hayashi, K., Schmid, W. The 18q-syndrome. Humangenetik. 26, 1975, 123-32.
PubMed
3) Wertelecki, W., Gerald, P. S. Clinical and chromosomal studies of 18q-syndrome. J. Pediatr. 78, 1971, 44-52.
PubMed
4) 長谷川知子. 18q-症候群. 小児科診療. 56, 1993, 28.
 
5) 鈴木康之, 羽田明, 黒木良和. 18q-syndrome (症候群 1982 : 概念の変遷とその今日的意義 : 奇形症候群). 日本臨床. 40増刊, 1982, 142-3.
 
P.58 掲載の参考文献
1) Down, J. L. H. Observation on an ethnic classification of idiots. Clin Lect Reports, London Hospital, 3. 1866, 259-62.
 
2) Lejeune, J. et al. Etude des chromosomes somatiques de neuf enfants mongoliens. C. R. Acad. Sci. 248, 1959, 1721-2.
 
3) Smith, D. W. Recognizable Pattern of human malformation. 3 edit. Philadelphia, WB Saunders, 1982.
 
4) 黒木良和編. ダウン症候群. 東京, 金原出版, 1985, (小児科MOOK 38).
 
P.60 掲載の参考文献
1) Turner, H. H. A syndrome of infantilism, congenital webbed neck, and cubitus valgus. Endocrinology. 1938, 23, 566-74.
 
2) 新川詔夫ほか. Turner症候群の診断基準. 内科. 1980, 45, 1349-52.
 
3) Ford, C. E. et al. A sex-chromosome anomaly in a case of gonadal dysgenesis (Turner's syndrome). Lancet. 1 (7075), 1959, 711-3.
 
4) 佐藤恒治. ターナー症候群. 日本臨床. 1972, 30, 1499-504.
Medical*Online
P.62 掲載の参考文献
1) Jacobs, P. A. et al. Evidence for the existence of the human "super female". Lancet. 2, 1959, 423-5.
PubMed
2) Jacobs, P. A. et al. Use of the term "super female". Lancet. 2, 1959, 1145.
 
3) Hamelton, J. L. et al. A cytogenetic survey of 14069 newborn infants, incidence of chromosome abnormalities. Clin. Genet. 8 (4), 1975, 223-43.
 
4) Taylor, A. I. et al. A sexchromatin survey of newborn children in two London hospitals. J. Med. Genet. 4 (4), 1967, 258-9.
 
5) 松井一郎. 性染色体異常. 小児医学. 6, 1975, 132-84.
 
P.64 掲載の参考文献
1) Sandberg, A. A., Koepf, G. F., Ishihara, T. G., Hausohka, T. S. An sXYY human male. Lancet. 2, 1961, 488-9.
 
2) Casey, M. D., Blank, C. E., Street, D. R. K., Segall, L. J., McDougall, P. J., Skinner, J. L. YY chromosomes and antisocial behavior. Lancet. 2, 1966, 859-60.
 
3) Jacob, P. A., Price, W. H., Court Brown, W. H., Brittain, R. P., Whatmore, P. B. Chromosome studies on men in a maximum security hospital. Ann. Hum. Genet. 31, 1978, 339-58.
 
4) 浅香昭雄. XYY症候群 (症候群 1982 : 概念の変遷とその今日的意義 : 奇形症候群). 日本臨床. 40増刊, 1982, 120-1.
 
5) 岡本英一ほか. XYY症候群の3例. 泌尿紀要. 34, 1988, 191-5.
 
6) Stoll, C. et al. Abnormal children of a 47, XYY father. J. Med. Genet. 16, 1979, 66-8.
PubMed
P.66 掲載の参考文献
1) Fraccaro, M. et al. A child with 49, XXXXY chromosomes. Lancet. ii, 1960, 899-901.
 
2) Zaleski, W. A., Houston, C. S. et al. The XXXXY chromosome anomaly : report of three new cases and review of 30 cases from the literature. Can. Med. Assoc. J. 94, 1966, 1143-54.
PubMed
3) Deng, H. X. et al. Parental origin and mechanisms of formation of polysomy X : an XXXXX case and four XXXXY cases determined with RELPs. Hum. Genet. 86, 1991, 541-4.
 
4) Kleczknowska, A. et al. X chromosome polysomy in the male. Hum. Genet. 80, 1988, 16-22.
 
5) 黒木良和. XXXXY症候群. 日本臨床. 40増刊. 1982, 118-9.
 
6) 日暮眞. 医学のあゆみ. 121 (9), 1982, 686.
 
P.68 掲載の参考文献
1) Klinefelter, H. F. Jr. et al. Syndrome characterized by gynecomastia, aspermatogenesis without a leydigism, and increased excretion of follicle-stimulating hormone. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2, 1942, 615-27.
 
2) Caldwell, P. D. et al. The XXY syndrome in childhood : detection and treatment. J. Pediatr. 80, 1972, 250-8.
PubMed
3) 日暮眞. 医学のあゆみ. 121 (9), 1982, 686.
 
P.70 掲載の参考文献
1) Nakagome, Y. Hashimoto, T. et al. Interstitial deletion 6q in a malformed boy. Ann. Genet. 23 (1), 1980, 49-51.
 
2) Bartoshesky, L. et al. Developmental abnormalities associated with long arm deletion of chromosome No. 6. Clin. Genet. 13 (1), 1978, 68-71.
PubMed
3) Milosevic, J. et al. Long arm deletion of chromosome no. 6 in a mentally retarded boy with multiple physical malformations. J. Ment. Defic. Res. 19 (2), 1975, 139-44.
 

第4章 症候群と形態異常

P.72 掲載の参考文献
1) Aicardi, J., Lefevre, J., Lerique-Koechlin, A. A new syndrome : Spasm in flexion, callosal agenesis, ocular abnormalities. Electroencephalogr. clin. Neurophysiol. 19, 1965, 609-10.
 
2) Aicardi, J., Chevirie, J. J., Rousselie, F. Le syndrome spasmes en flexion, agenesie calleuse, anomalies chorio-retiniennes. Arch. Fr. Pediatr. 26, 1969, 1103-20.
 
3) Dennis, J., Bower, B. D. The Aicardi syndrome. Dev. Med. Child. Neurol. 14 (3), 1972, 382-90.
PubMed
4) 岸高正, 佐倉伸夫ほか. Aicardi症候群-症例報告と文献的考察-. 小児科臨床. 35 (12), 1982, 2643-55.
Medical*Online
P.74 掲載の参考文献
1) Watson. G. H. et al. Arteriohepatic dysplasia : Familial pulmonary arterial stenosis with neonatal liver disease. Arch. Dis. Child. 48, 1973, 459-66.
PubMed
2) Alagille. D., Odievre. M. et al. Hepatic ductular hyperplasia associated with characteristic facies,vertebral malformations, retarded physical, mental, and sexual development, and cardiac murmur. J. Pediatr. 86, 1975, 63-71.
 
3) Alagille, D., Estrada. A. et al. Syndromic paucity of interlobular bile ducts : Alagille syndrome or arteriohepatic dysplasia. Review of 80 cases. J. Pediatr. 110, 1987, 195-200.
PubMed
P.76 掲載の参考文献
1) Wheaton, S. W. Two specimens of congenital cranial deformity in infants associated with fusion of the fingers and toes. Trans. Path. Soc. London. 45, 1894, 238-41.
 
2) Apert, E. Del'acricephalosyndactylie. Bull Soc Med Hop Paris. 23, 1906, 1310-30.
 
3) Park, E. A. & Powers, G. F. Acrocephaly and scaphocephaly with symmetrically distributed malformations of extremitis. A study of the so-called "acrocephalosyndactylism". Am. J. Dis. Child. 20, 1920, 235-315.
 
4) Blank, C. E. Apert's syndrome : Observation on a British series of 39 cases. Ann. Hum. Genet. 24, 1960, 151-64.
 
5) 古川順. acrocephalo-syndactylyの1症例. 日整会誌. (5), 1930, 414-7.
 
6) 大浦武彦. "Apert症候群 (尖頭合指症)". 出生前小児科学. 小林登ほか編. 東京, 中山書店, 1979, 235-7, (新小児医学大系 7A).
 
P.78 掲載の参考文献
1) Beckwith, J. B. et al. A newly recognized syndrome. Proceedings of the American Pediatric-Society, Seattle, Washington, 1964, 16-8.
 
2) Wiedemann, H. R. Complexe malformatif familial avec hernia ombilicale et macroglossie-un "syndrome nouveau"?. J. Genet. Humaine. 13, 1964, 223-32.
 
3) 入来典. 大きな舌と内臓肥大を伴った新生児低血糖症 : Wiedemann-Beckwith症候群またはEMG症候群と称される症候群. 小児科臨床. 34, 1971, 687.
 
4) Ichiba, Y. et al. Endocrine and genetic disease of childhood and adolescence. Philadelphia, W. B. Saunders, 1975, 1314.
 
5) 碇久雄. Wiedemann・Beckwith Syndrome. 小児内科. 15, 1983, 744-5.
 
6) 副島英伸, 岩川眞由美. インプリント遺伝子の解析を行ったBeckwith-Wiedemann症候群の2例. 日本小児外科学会雑誌. 38 (6), 2002, 863-8.
 
7) Rossignol, S. et al. The epigenetic imprinting defect of patients with Beckwith-Wiedemann syndrome born after assisted reproductive technology is not restricted to the 11p15 region. J. Med. Genet. 43, 2006, 902-7.
PubMed
8) 大橋裕子ほか. Beckwith症候群. 小児内科. 37 (10), 2005, 1361-4.
 
P.82 掲載の参考文献
1) Carpenter, G. Two sisters showing malformations of the skull and other congenital obnormalities. Rep. Soc. Study Dis. Child. Lond. 1, 1901, 110.
 
2) Temtany, S. A. Carpenter's syndrome : Acrocephalopolysyndactyly. An autosomal recessive syndrome. J. Pediatr. 69, 1966, 111-20.
 
3) 望月達夫, 平石孝. Acrocephalopolysyndactyly (Carpenter症候群) について. 整形外科. 29 (10), 1978, 965-70.
 
4) Cohen, D. M., Green, J. G. et al. Acrocephalopolysyndactyly type II : Carpenter Syndrome.Clinical spectrum and an attempt at unification with Goodman and Summit syndrome. Am. J. Med.Genet. 28, 1987, 311-24.
 
P.84 掲載の参考文献
1) Coffin, G. S., Siris, E. Mental retardation with absent fifth fingernail and terminal phalanx. Am. J. Dis. Child. 119, 1970, 433-9.
PubMed
2) Weiswasser, W. H., Hall, B. D., Delavan, G. W., Smith, D. W. Coffin-Siris syndrome : Two new cases. Am. J. Dis. Child. 125 (6), 1973, 838-40.
PubMed
3) Carey, J. C., Hall, B. D. The Coffin-Siris syndrome : Five new cases including two siblings. Am. J. Dis. Child. 132, 1978, 667-71.
PubMed
4) Ueda, K., Saito, A., Nakano, H., Iinuma, K. The Coffin Siris syndrome. A cases report. Helv. Paediatr. Acta. 35 (4), 1980, 385-90.
 
5) Haspeslagh, M., Fryns, J.P., van Den Berghe, H. The Coffin-Siris syndrome : Report of family and further delineation. Clin. Genet. 26, 1984, 374-8.
PubMed
6) Levy, P., Baraister, M. Coffin Siris syndrome. J . Med. Genet. 28, 1991, 338-41.
 
P.86 掲載の参考文献
1) de Lange, C. Sur un type nouveau de generation (typus Amstelodamensis). Arch. Med. Enfant. 36, 1933, 713-9.
 
2) Beck, B., Mikkelsen, M. Chromosomes in the Cornelia de Lange syndrome. Hum. Genet. 59, 1981, 271-6.
PubMed
3) Hawley, P. P., Jackson, L. G., Kurnit, D. M. Sixty-four patients with Brachmann-de Lange syndrome : A survey. Am. J. Med. Genet. 20, 1985, 453-9.
PubMed
4) 小島滋恒. Cornelia de Lange Syndrome. 小児内科. 15増刊, 1983, 160-2.
 
P.88 掲載の参考文献
1) Ehlers, E. Cutis laxa, Neigung zu Harmorrhagien in der Haut, Lockerung mehrer Artikulationen. Dermat Ztschr. 8, 1901, 173.
 
2) Danlos, H. Un cas de cutis laxa avec tumeurs par contusion chronique des coudes et des genoux, Bull. Soc. Fr. Dermat. Syph. 19, 1908, 70.
 
3) 佐野榮春, 新海浤. "Ehlers-Danlos症候群". 代謝・内分泌異常症 I. 山村雄一ほか編. 東京, 中山書店, 1981, 67-76, (現代皮膚科学大系 19A).
 
4) 今泉清. "Ehlers-Danlos症候群". 先天奇形症候群アトラス増補. 梶井正ほか編. 東京, 南江堂, 1993, 302.
 
P.90 掲載の参考文献
1) Holt, M. & Oram, S. Familial heart disease with skeletal malformations. Br. Heart. J. 22, 1960, 236-42.
PubMed
2) Zetterquist, P. The syndrome of familial atrial septal defect, heart arrhythmia and hand malformation (Holt-Oram) in mother and son. Acta. Pediatr. 52, 1963, 115.
 
3) Smith, A. T., Sack, G. H., Jr. and Taylor, G. J. Holt-Oram syndrome. J. Pediatr. 95 (4), 1979, 538-43.
PubMed
4) Najjar, H., Mardini, M., Tabbaa, R., Nyhan, W. L. Variability of the Holt-Oram syndrome in Saudi individuals. Am. J. Med. Genet. 29 (4), 1988, 851-5.
PubMed
P.92 掲載の参考文献
1) Niikawa, N. et al. Kabuki make-up syndrome : A syndrome of mental retardation, unusual facies, large and protruding ears, and postnatal growth deficiency. J. Pediatr. 99, 1981, 565-9.
PubMed
2) Kuroki, Y. et al. A new malformation syndrome of long palpebral fissures, large ears, depressed nasal tip, and skeletal anomalies associated with postnatal dwarfism and mental retardation. J. Pediatr. 99, 1981, 570-3.
PubMed
3) Niikawa, N. et al. The dermatoglyphic pattern of the Kabuki make-up syndrome. J. Med. Gen. 21, 1982, 315-20.
 
4) Halal, F. et al. Autosomal dominant inheritance of the Kabuki make-up (Niikawa-Kuroki) syndrome. Am. J. Med. Genet. 33, 1989, 376-81.
PubMed
P.94 掲載の参考文献
1) Klippel, M., Trenaunay, P. Du naevus variqueux osteohypertrophique. Arch. Gen. Med. 185, 1900, 641-72.
 
2) Parkes-Weber, F. Angioma formation in connection with hypertrophy of limbs and hemi-hypertrophy. Br. J. Dematol. 19, 1907, 231-5.
 
3) Mullins, J. F., Naylor, D., Redetsi, J. The Klippel-Trenaunay Weber syndrome. Arch. Dermatol. 86, 1962, 2.
 
4) 辻田和紀, 笠倉貞一, 長瀬英義ほか. Klippel-Trenaunay-Weber症候群 : 最近10年の本邦報告例を中心として. 日臨外医会誌. 38 (6), 1977, 887-93.
 
5) Baskerville, P. A., Ackroyd, J. S., Browse, N. L. The etiology of the Klippel-Trenaunay syndrome. Ann. Surg. 202, 1985, 624-7.
PubMed
P.96 掲載の参考文献
1) Kniest, W. Zur abgrenzung der dysostosis enchodralis von der chondrodysphie Z. Kinderheilk. 70, 1952, 633.
 
2) Siggers, D. C., Rimoin, D. L. et al. The Kniest syndrome. Birth Defects. 10 (9), 1974, 193-208.
 
3) Kim, H. J., Beratis, N. G. et al. Kniest Syndrome with dominant inheritance and mucopoly sacchariduria. Am. J. Hum. Genet. 77, 1975, 555.
 
4) 水島哲也ほか. "Kniest dysplasia とmctatropic dysplasia". 骨系統疾患. 吉川靖三編. 東京, 金原出版, 1982, 53-68, (整形外科MOOK 23).
 
P.98 掲載の参考文献
1) Larsen, L. J., Schottstaedt, E. R., Bost, F. C. Multiple congenital dislocations associated with characteristic facial abnormality. J. Pediatr. 37, 1950, 574-81.
PubMed
2) Latta, R. J., Graham, C. B., Aase, J., Scham, S. M., Smith, D. W. Larsen's syndrome : A skeletal dysplasia with multiple joint dislocations and unusual facies. J. Pediatr. 78 (2), 1971, 291-8.
 
3) Steel, H. H., Kohl, J. Multiple congenital dislocations associated with other skeletal anomalies (Larsen's syndrome) in three siblings. J. Bone. Joint. Surg. 54A, 1972, 75-82.
 
4) Silverman, F. N. Larsen's syndrome : Congenital dislocation of the knees and joints, distinctive facies, and frequently cleft palate. Ann Radiol (Paris). 15, 1972, 297-328.
 
5) 大浦敏博, 広岡豊. Larsen症候群の1例. 小児科. 22 (13), 1981, 1547-50.
 
P.100 掲載の参考文献
1) Marfan, A. B. Un cas de deformation congenitale des quatre membres plus prononcee aux extremities characterisee par I'allongement des os avec un certain degre d'amincissement. Bull. Mem. Soc. Med. Hop. Paris. 13, 1896, 220.
 
2) Pyeritz, R. E., McKusick, V. A. The Marfan syndrome. N. Engl. J. Med. 300, 1979, 772-7.
PubMed
3) Morse, R. P., Rockenmacher, S. Diagnosis and management of infantile Marfan syndrome. Pediatrics. 86, 1991, 888-95.
 
4) Hechet, F., Beals, R. K. "New" syndrome of congenital contractural arachnodactyly originally described by Marfan in 1896. Pediatrics. 49, 1972, 574-9.
 
P.102 掲載の参考文献
1) Kobilinsky, O. Ueber eine flughautahnliche Ausbreitung am Halse. Arch. Anthropol. 14, 1883, 343.
 
2) Noonan J. A., Ehmke D. A. Associated noncardiac malformations in children with congenital heart disease. J. Pediatr. 63, 1963, 468-70.
 
3) Noonan J. A. Hypertelorism Turner phenotype. A new syndrome with associated congenital heart disease. Am. J. Dis. Child. 116, 1968, 373-80.
PubMed
4) Mendez H. M. M., Opitz. J. M. Noonan syndrome : A review. Am. J. Med. Genet. 21, 1985, 493-506.
 
5) 早川文雄, 月館幸一ほか. ターナー症候群30例およびヌーナン症候群16例の臨床的検討. 小児科臨床. 38 (11), 1985, 2625-31.
Medical*Online
P.104 掲載の参考文献
1) Pena, S. D. J., Shokeir, M. H. K. Syndrome of camptodactyly, multiple ankyloses, facial anomalies, and pulmonary hypoplasia. A lethal condition. J. Pediatr. 85, 1974, 373-5.
 
2) Moessinger, A. C. Fetal akinesia deformation. sequence an animal model. Pediatr. 72, 1983, 857-63.
 
3) 今泉清, 梶井正. Pena-Shokeir I症候群. 小児科. 1983, 24別表.
 
4) 岡空輝夫. Pena-Shokeir I症候群の1例. 日児誌. 88, 1984, 2538-43.
 
5) 山田多佳子ほか. Pena-Shokeir I症候群の1例. 新生児誌. 23, 1987, 883-7.
 
P.106 掲載の参考文献
1) Lowry, R. B., Maclean, R., Mclean, D. M., Tischler, B. Cataracts, microcephaly, kyphosis and limited joint movement in two siblings : a new syndrome. J. Pediatr. 79, 1971, 282-4.
PubMed
2) Pena, S.D.J., Shokeir, M. H. K. Autosomal recessive Cerebro-Oculo-Facio-Skeletal (COFS) syndrome. Clin. Genet. 5, 1974, 285-93.
 
3) Shokeir, M. H. K. Cerebro-oculo-facio-skeletal (COFS) syndrome. In : Vinken, P. J. ; Bruyn, G. W. Handbook of Clinical Neurology : Neurogenetic Directory Part II. 45. Amsterdam, North Holland, 1982, 341-3.
 
4) Surana, R. B., Fraga, J. R., Sinkford, S. M. The cerebro-oculofacio-skeletal syndrome. Clin. Genet. 13, 1978, 486.
 
5) 春日井和子, 川瀬宣子ほか. 本邦で発見されたCerebrooculo-facio-skeletal syndromeの1例. 小児科診療. 44, 1981, 2079-83.
 
6) 門井伸暁. "Pena-Shokeir症候群II型". 先天奇形症候群アトラス増補. 梶井正ほか編. 東京, 南江堂, 1993, 88.
 
P.108 掲載の参考文献
1) Fairbairn, P. Suffocation in an infant from retraction of the base of the tongue, connected with defect of the frenum, Month. J. M. Sci. 6, 1846, 280.
 
2) Robin, P. La chute de la base de la langue consideree comme une nouvelle cause de gene dans la respiration nasopharyngiene. Bull. Acad. Med. 89, 1923, 37.
 
3) 穴倉順子. Pierre Robin症候群に関する臨床的研究. 日児誌. 65, 1961. 1240-43.
 
4) Randall, P. et al. Pierre Robin and the syndrome that bears his name. Cleft Palate J. 2, 1965, 237-46.
 
5) Dennison, W. M. The Pierre Robin syndrome. Pediatrics. 36, 1965, 336-41.
PubMed
6) 久保政次ほか. 先天性喘鳴について.治療. 43, 1961, 1562-74.
 
P.110 掲載の参考文献
1) Poland, A. Deficiency of the Pectoralis Muscles. Guy's Hosp. Rep. 6, 1841, 191.
 
2) Bavinck, J. N. B., Weaver, D. D. Subclavian artery supply disruption sequence. Hypothesis of a vascular etiology for Poland, Klippel-Feil, and Mobius anomalies. Am. J. Med. Genet. 23, 1986, 903-18.
 
3) 新川詔夫. "鎖骨下動脈血流障害シークエンス". 先天奇形症候群アトラス増補. 梶井正ほか編. 東京, 南江堂, 1993, 346-7.
 
P.112 掲載の参考文献
1) Madisson, H. Uber das Fehlen beider Nieren, Zentralbl. Allg. Pathol. 60, 1934, 1.
 
2) Potter, E. L. Bilateral renal agenesis. J. Pediatr. 29, 1946, 68.
PubMed
3) Potter, E. L. Facial characteristics of infants with bilateral renal agenesis. Am. J. Obstet. Gynecol. 51, 1946, 885.
PubMed
4) Smith, D. W. Oligohydramnios sequence. Recognizable patterns of human malformation (3rd ed). Philadelphia, W. B. Saunders, 1982, 484-6.
 
P.114 掲載の参考文献
1) Prader, A., Labhart, A. and Willi, H. Ein Syndrom von Adipositas, Kleinwuchs, Kryptorchismus und Oligopherenie nach myatonieartigem Zustand im Neugeborenalter. Schweiz. Med. Wschr. 86, 1956, 1260-1.
 
2) Zellweger, H., Schneider, H. J. Syndrome of hypotonia-hypomentia-hypogonadism-obesity (HHHO) or Prader-Willi syndrome. Am. J. Dis. Child. 115, 1968, 588-98.
PubMed
3) 熊原雄一ほか. 厚生省特定疾患間脳下垂体機能障害調査研究班総括研究事業報告書 (昭和54年度). 1979, 45.
 
4) Fukushima, Y., Niikawa, N., Kuroki, Y. The Prader-Willi syndrome and interstitial deletion of chromosome 15. High-resolution chromosome analysis of 14 patients with the Prader-Willi syndrome and of 5 suspected infants. Jpn. J. Hum. Genet. 29 (1), 1984, 1-6.
 
P.116 掲載の参考文献
1) Welch, K. J., Kearney, G. P. Abdominal musculature deficiency syndrome : Prune belly. J. Urol. 111, 1974, 693-700.
 
2) 奥田六郎. 先天性腹筋欠損症の一例. 日児誌. 58, 1954, 962-5.
 
3) Woodhouse, C. R. J., Ransley, P. G., Innes-Williams, D. Prune belly syndrome. Report of 47 cases. Arch. Dis. child. 57, 1982, 856-9.
 
4) Welch, K. J. Pediatric surgery. 2nd ed. Chicago, Year Book Med. pub, 1969, 1191-202.
 
P.118 掲載の参考文献
1) Robinow, M., Silverman, F. N., Smith, H. D. A newly recognized dwarfing syndrome. Am. J. Dis. Child. 117, 1969, 645-51.
PubMed
2) Wadlington, W. B., Tucker, V. L., Schimke, R. N. Mesomelic dwarfism with hemivertebrae and small genitalia (the Robinow syndrome). Am. J. Dis. Child. 126, 1973, 202-5.
PubMed
3) Kelly, T. E., Benson, R., Temtamy, S. A., Plotonik, L., Levin, S. The Robinow syndrome : An isolated case with a detailed study of the phenotype. Am. J. Dis. Child. 129, 1975, 383-6.
 
4) 大西鐘壽, 加藤敏行, 戸苅創, 松永智幸. Robinow症候群の1例. 小児科. 17 (6), 1976, 521-4.
 
5) Teebi, A. Autosomal recessive Robinow syndrome. Am. J. Dis. Child. 35, 1990, 64-8.
 
P.120 掲載の参考文献
1) Rubinstein, J. H. & Taybi, H. Broad thumbs and toes and facial abnormalities, A possible mental retardation syndrome. Am. J. Dis. Child. 105, 1963, 588-608.
PubMed
2) Johnson, C. F. Broad thumbs and broad great toes with facial abnormalities and mental retardation. J. Pediatr. 68 (6), 1966, 942-51.
PubMed
3) 青木継稔, 小宮和彦. Broad thumbs and toes, facial abnormalities and cerebral dysgenesis-Rubinstein-Taybi症候群-. 小児科臨床. 21, 1968, 327.
Medical*Online
4) 三宅捷太, 寺道由晃ほか. Rubinstein-Taybi症候群-自験14例の臨床的検討-. 小児科診療. 37, 1974, 887-98.
 
P.122 掲載の参考文献
1) Silver, H. K. et al. Syndrome of congenital hemihypertrophy, shortness of stature and elevated urinary gonadotropins. Pediatrics. 12, 1953, 368.
PubMed
2) Russell, A. A syndrome of "intrauterine" dwarfism recognizable at birth with craniofacial dysostosis, disproportionately short arms and other anomalies. Proc. R. Soc. Med. 47, 1954, 1040.
 
3) Silver, H. K. Asymmetry, short stature, and variations in sexual development. A syndrome of congenital malformations. Am. J. Dis. Child. 107, 1964, 495.
PubMed
4) Reister, H. C. and Scherz, R. G. Silver syndrome. A report of two cases and review of the literature. Am. J. Dis. Child. 107, 1964, 410-6.
PubMed
5) 藤田敬之助. Silver-Russell症候群. 小児内科. 13, 1981, 1387-93.
 
P.124 掲載の参考文献
1) Smith, D. W., Lemli, L., Opitz, J. M. A newly recognized syndrome of multiple congenital anomalies. J. Pediatr. 64, 1964, 210-7.
PubMed
2) Gibson, R. A case of Smith-Lemli-Opitz syndrome of multiple congenital anomalies in association with dysplasia epiphysialis punctata. Cau. Med. Assoc. J. 92, 1965, 574.
 
3) Johnson, V. P. et al. Smith-Lemli-Opitz syndrome. Review and report of two affected siblings. Z. Kinderheilkd. 119, 1975, 221-34.
PubMed
4) 岡崎瑠璃, 小野和郎, 竹下研三. Smith-Lemli-Opitz症候群の1例. 小児科診療. 37, 1974, 335-8.
 
5) 家島厚. Smith-Lemli-Opitz症候群 (症候群1982 : 概念の変遷とその今日的意義). 日本臨床. 40増刊, 1982, 216-7.
 
6) 塚原正人. Smith-Lemli-Opitz症候群. 小児科診療. 2001年増刊号, 64, 60.
 
P.126 掲載の参考文献
1) Treacher Collins, E. Case with symmetrical congenital notches in the outer part of each lower lid and defective development of the malar bones. Trans Ophthal soc. 20, 1900, 190.
 
2) Franceschetti, A., Klein, D. The mandibulofacial dysostosis, a new hereditary syndrome. Acta. Ophthalmol. 27, 1949, 143-224.
PubMed
3) Fazen, L. E., Elmore, J., Nadler, H. L. Mandibulofacial dysostosis. Treacher Collins syndrome. Am. J. Dis. Child. 113, 1967, 405-10.
PubMed
4) Herring, S. W., Rowlatt, U. F., Pruzansky, S. Anatomical abnormalities in mandibulofacial dysostosis. Am. J. Med. Genet. 3, 1979, 225-59.
PubMed
P.128 掲載の参考文献
1) Say, B., Gerald, P. S. A new polydactyly, imperforate anus, vertebral anomalies syndrome, Lancet. 2, 1968, 688.
PubMed
2) Quan, L., Smith, D. W. The VATER association. Birth Defects VIII (2). 1972, 75-8.
 
3) Quan, L., Smith, D. W. The VATER association, Vertebral defects, Anal atresia, T-E fistura with esophageal atresia, Radial and Renal dysplasia : A spectrum of associated defects. J. Pediatr. 82, 1973, 104-7.
 
4) Temtamy, S. A., Miller, J. D. Extending the scope of the VATER association : Definition of a VATER syndrome. J. Pediatr. 85, 1974, 345-9.
PubMed
5) 池田舜一, 和田和久ほか. VATER associationの1例. 小児外科・内科. 8, 1976, 1303-10.
 
P.130 掲載の参考文献
1) Williams, J. C. P., Barratt, B. B. G., Lowe, J. B. Supravalvular aortic stenosis. Circulation. 24, 1961, 1311-8.
 
2) Black, J. A., Bonham, C. R. E. Association between aortic stenosis and facies of severe infantile hypercalcemia. Lancet. 2, 1963, 745-8.
 
3) Jones, K. L., Smith, D. W. The Williams elfin facies syndrome. A new perspective. J. Pediatr. 86, 1975, 718-23.
PubMed
4) 古庄敏行編. 臨床染色体診断法. 東京, 金原出版, 1996, 517-9.
 
5) Ewart, A. K. et al. Hemizygosity at the elestin locus in a developmental disorder. Williams syndrome. Nature. Genet. 5, 1993, 11-6.
 
P.132 掲載の参考文献
1) von Arlt, F. Klinische Darstellung der Krankheiten des Auges. 3, Wien, 1845, 376.
 
2) Goldenhar, M. Associations malformatives de l'oeil et de l'oreille. J. Genet. Hum. 1, 1952, 243-82.
 
3) Gorlin, R. J., Jue, K. L., Jacobsen, U., and Goldschmidt, E. Oculoauriculovertebral dysplasia. J. Pediatr. 63, 1963, 991-9.
PubMed
4) Burck, U. Genetic aspects of hemifacial microsomia. Hum. Genet. 64, 1983, 291-6.
PubMed
P.134 掲載の参考文献
1) Hoefnagel, D., and Penry, J.K. Partial facial paralysis in young children. N. Engl. J. Med. 262, 1960, 1126.
 
2) McHugh, H. E., Sowden, K., and Levitt. M. N. Facial paralysis and muscle agenesis in the newborn, Arch. Otolaryngol. 89, 1969, 131.
PubMed
3) Caylor, G.G. Cardio facial syndrome : congenital heart disease and facial weakness, a hitherto unrecognized association. Arch. Dis. Child. 44, 1969, 69-75.
 
4) Monreal, F. J. Asymmetric crying facies : An alternative interpretation. Pediatr. 65, 1980, 146-9.
 
5) Pape, K. E., Pickering, D. Asymmetric crying facies. An index of other congenital anomalies. J. Pediatr. 81, 1972, 21-30.
PubMed
6) 永沼万寿喜, 松尾準雄. Cardio facial症候群の11例. 先天異常. 18 (3), 1978, 177.
 
P.136 掲載の参考文献
1) Van Mierop, L. H. S. et al. Birth defects : Original Article Series 8. Baltimore, Williams & Wilkins, 1972, 74.
 
2) Polhemus, D. W., Schafer, W. B. Congenital absence of the spleen : syndrome with atrioven-tricularis and situsinversus. Pediatr. 9, 1952, 696.
 
3) Ivemark, B. I. Implications of agenesis of the spleen on the pathogenesis of conotruncus anomalies in childhood : an analysis of the heart malformations in splenic agenesis syndrome, with fourteen new cases. Acta. Pediatr. 44. 1955, 1-110.
 
4) Martin, M. G. et al. Moss' Heart Disease in infant, children and Adolescent. 4th ed. Baltimore, Williams & Wilkins, 1989, 433.
 
5) 立石一馬. 無脾症候群. 日本臨床. 40増刊, 1982, 1002-3.
 
P.138 掲載の参考文献
1) Martin, M. Sur un deplacement natural de la clavicule. J. Med. Chir. Pharmacol. 23, 1765, 456.
 
2) Scheuthauer, G. Kombination rudimentary Schlusselbiem mit Anomalien des Schadels beim erwachsenen Menschen. Allg. Wien. Med. 16, 1871, 293.
 
3) Marie, P., Sainton, P. Sur la dysostose cleido-cranienne hereditaiere. Rev. Neurol. 6, 1898, 835-8.
 
4) 布袋屋浩, 佐藤雅人ほか. 母親及び娘に発症した鎖骨頭蓋骨異形成症. 埼玉小児医療センター医学誌. 8 (2), 1991, 63-9.
 
5) 高宮篤, 田中宗史ほか. Dysostosis Cleidocranialisの新生児例. 小児科診療. 55, 1992, 549-51.
 
P.140 掲載の参考文献
1) Hoppe, I. Eine angeborene Spaltung der Nase, Preuss Med. Ztg. Berl. 2, 1859, 164.
 
2) DeMyer, W. The median cleft face syndrome. Differential diagnosis of cranium bifidum occultum, hypertelorism, and median cleft nose. lip, and palate. Neurology. 17, 1967, 961-71.
PubMed
3) Sedano, H. O., Cohen, M. M., Jr., Jirasek, J. E., Gorlin, R. J. Frontonasal dysplasia. J. Pediatr. 76, 1970, 906-13.
 
4) Cohen, M. M., Jr., Sedano, H. O., Gorlin, R. J., Jirasek, J. E. Frontonasal dysplasia (median cleft face syndrome) : comments on etiology and pathogenesis. Birth Defects. 7 (7), 1971, 117-9.
PubMed
P.142 掲載の参考文献
1) Taybi, H. Generalized skeletal dysplasia with multiple anomalies. Am. J. Roentgenol. 88, 1962, 450-7.
 
2) Dudding, B. A., Gorlin, R. J., Langer, L. O. The oto-palatodigital syndrome. A new symptom-complex consisting of deafness, dwarfism, cleft palate, characteristic facies, and a generalized bone dysplasia. Am. J. Dis. Child. 113, 1967, 214-21.
 
3) Langer, L. O. The roentgenographic feature of the otopalato-digital (OPD) syndrome. Am. J. Roentogenol. 100, 1967, 63-70.
 
4) Fitch, N., Jequies, S., Gorlin, R. The oto-palato-digital syndrome, proposed type II. Am. J. Med. Genet. 15, 1983, 655-64.
PubMed
5) 吉野邦夫, 鈴木康之, 高田邦安. Oto-Palato-Digital (Taybi) 症候群の1例. 小児科臨床. 30 (7), 1977, 1233-6.
Medical*Online
P.144 掲載の参考文献
1) Beals, R. K., Hechet, F. Congenital contractural arachnodactyly. A heritable disorder of connective tissue. J. Bone. Joint. Surg. 53, 1971, 987-93.
 
2) Hechet, F., Beals, R. K. "New" syndrome of congenital contractural arachnodactyly originally described by Marfan in 1896. Pediatrics. 49, 1972, 574-9.
 
3) Ramos, Arroyo, M. A., Weaver, D. D., Beals, R. K. Congenital contractural arachnodactyly-Report of four additional families and review of literature. Clin. Genet. 27, 1985, 570-81.
PubMed
4) 田角勝, 林美智子, 岩本弘子. Congenital contractural arachnodactyly. Report of a case and an operation for knee contracture. J. Bone. Joint. Surg. 67, 1985, 44-6.
 
5) Lee, B., Godfrey, M. et al. Linkage of Marfan syndrome and a phenotypically related disorder to two different fibrillin genes. Nature. 352, 1991, 330-4.
 
P.146 掲載の参考文献
1) Ruiger, R. A., Haase, W., Passarge, E. Association of ectrodactyly, ectodermal dysplasia, and cleft-lip palate. The EEC syndrome. Am. J. Dis. Child. 120, 1970, 160-3.
 
2) Rosenmann, A., Shapiro, T., Cohen, M. M. Ectrodactyly, ectodermal dysplasia and cleft palate. ECC syndrome. Report of a family and review of the literature. Clin. Genet. 9, 1976, 347-53.
 
3) Rodini, E. S. O., Richieri-Costa, A. EEC syndrome : Report on 20 new patient, clinical and genetic considerations. Am. J. Med. Genet. 37, 1990, 42-53.
 
4) 滝本昌俊, 浜本淳二. EEC syndromeの1例. 小児科臨床. 30, 1997, 287-9.
 
5) 門井伸暁, 斉藤佳孝, 星敬一, 秋月種高, 小林誠一郎, 室井繁. EEC (Ectrodactyly, Ectodermal dysplasia, Clefting) syndromeの1例. 小児診療. 48, 1985, 1553-6.
 
P.148 掲載の参考文献
1) Trelat, U. Sur un vice conformation tres-rare de la Lefevreinferieure. J. Med. Chir. Prat. 40, 1869, 442-5.
 
2) Gorlin, R. J., Sedano, H. O., Cervenka, J. Popliteal pterygium syndrome. Pediatr. 41, 1968, 503-9.
 
3) Escobar, V., Weaver, D. Popliteal pterygium syndrome : a phenotypic and genetic analysis. J. Med. Genet. 15, 1978, 35-42.
PubMed
4) 松本敏明, 大浦武彦, 浜本淳二ほか. 両側唇顎口蓋裂を伴ったPopliteal Pterygium Syndromeの一例. 日口蓋誌. 5 (2), 1980, 221.
 
5) 中村潔, 近藤省三, 見寺絢子ほか. Popliteal pterygium syndromeの1症例. 日形会誌. 6, 1986, 973-82.
 
6) 上村哲司, 鬼塚卓弥, 吉川厚重ほか. 陰嚢再建術を行なったpopliteal pterygium syndromeの1例. 形成外科. 36, 1993, 345-50.
 
7) Escobar, V., Weaver, D. The Facio-Genito-Popliteal syndrome. Birth Defects. Original Article Series. 14, 1978, 185.
PubMed
P.150 掲載の参考文献
1) Matolesy, T. Uber ein chirurgische Behandlung der angeborenen Flughaut. Arch Klin Chir. 185, 1936, 675.
 
2) Gorlin, R., Pinborg, J. J., Cohen, M. Syndrome of the Head and Neck. 2nd ed. New York, McGraw-Hill, 1976.
 
3) Escobar, V., Bixler, D., Gleiser, S., Weaver, D. D., Gibbs, T. Multiple pterygium syndrome. Am. J. Dis. Child. 132 (6), 132, 1978, 609-11.
PubMed
4) Gillin, M. E., Pryse-Davis, J. Pteryguim syndrome. J. Med. Genet. 13, 1976, 249.
 
5) Hartwig, N. G., Vermeij-Keers, Chr., Bruijin, J. A., van Groningen, K., Ottervanger, H. P., Holem, J. P. Case of lethal multiple pterygium syndrome with special reference to the origin of pterigia. Am. J. Genet. 33, 1989, 537-41.
 
6) 山南貞夫, 中山恵, 白井徳満, 中嶋健之. Pterygium syndrome-自験例を中心としたその近縁疾患について. 小児科臨床. 31 (10), 1978, 1925-9.
Medical*Online
P.152 掲載の参考文献
1) Stern, W. G. Arthrogryposis multiplex congenita. J. A. M. A. 81, 1923, 1507.
 
2) Otto, A. G. Monstorum sexcentorum Descriptio Anatomica in Vratislaviae Museum. Anatomico-Pathologicum Vratislaviense. 1841.
 
3) Gibson, D. A., N. D. K. Urs. Arthrogryposis multiplex congenita. J. Bone. Joint. Surg. 52-B, 483-93.
 
4) Lloyd-Robert, G. C. et al. Arthrogryposis multiplex congenita. J. Bone. Joint. Surg. 52-B, 1970, 494-508.
 
5) 村上寶久ほか. "先天性多発性関節拘縮症". 筋・筋膜, 四肢血管. 津山直一ほか編. 東京, 金原出版, 1981, 59-75, (新臨床整形外科全書 3B).
 
P.154 掲載の参考文献
1) Langer, L. O., Jr., Baumann, P.A., and Gorlin, R. J. Achondroplasia. Am. J. Roentgenol. Radium Ther. Nucl. Med. 100, 1967, 12-26.
PubMed
2) Oberklaid, F., Danks, D. M. et al. Achondroplasia and hypochondroplasia. J. Med. Genet. 16, 1979, 140-6.
PubMed
3) 鶴田登代志. 軟骨発育不全症および類似疾患. 小児医学. 13 (1), 1980, 33-62.
 
P.156 掲載の参考文献
1) Sillence, D. O., Senn, A., Danks, D. M. Genetic heterogeneity in osteogenesis imperfecta. J. Med. Genet. 16, 1979, 101-16.
PubMed
2) Pope, F. M., Nicholls, A. C., McPheat, J., Talmud, P., Owen, R. Collagen genes and proteins in osteogenesis imperfecta. J. Med. Genet. 22, 1985, 466-78.
PubMed
P.158 掲載の参考文献
1) Maroteaux, P., Lamy, M., Robert, J. M. Le nanisme thanatophore. Presse Med. 75, 1967, 2519-24.
 
2) Harris, R., Patten, J. R. Achondroplasia and thanatophoric dwarfism in the newborn. Clin. Genet. 2, 1971, 61-72.
 
3) Elejalde, B. R., de Elejalde, M. M. Thanatophoric dysplasia. Fetal manifestations and prenatal diagnosis. Am. J. Med. Genet. 22, 1985, 669-83.
PubMed
4) 鶴田登代志, 杉浦保夫. 致死性四肢短縮型小人症. 臨床放射線. 24, 1979, 431-8.
 
P.162 掲載の参考文献
1) Rimoin, D. L., Fletcher, B. D., Mckusick, V. A. Spondylocostal dysplasia : A dominantly inherited form of short-trunked dwarfism. Am. J. Med. 45 (6), 1968, 948-53.
PubMed
2) Jarcho, S. & Levin, P. M. Hereditary malformations of the vertebral bodies. John Hopkins Med. J. 62, 1938, 216.
 
3) Ayme, S., Preus, M. Spondylocostal / spondylothoracic dysostosis : the clinical basis for prognosticating and genetic counseling. Am. J. Med. Genet. 24, 1986, 599-606.
PubMed
4) Perez-Comas, A. & Garcia-Castro, J. M. Occipitofacial-cervico-thoracic-abdomino-digital dysplasia : Jarco-Levin syndrome of vertebral anomalies. J. Pediatr. 85 (3), 1974, 388.
 
5) Ohashi, H., Sugio, Y., Kajii, T. Spondylocostal dysostosis-Report of three patients. Jpn. J. Hum.Genet. 32, 1987, 299-303.
 
P.164 掲載の参考文献
1) Spranger, J. W. et al. Dysplasia spondyloepiphyseal congenita. Helv. Paediatr. Acta. 21, 1966, 598-611.
 
2) Denet, C. E. Metaphyseal dysostosis type, Schmid. Arch. Dis. Child, 39, 1964, 444.
 
3) 水島哲也. 脊椎・骨幹端異形成症. 小児内科. 30, 1998, 300-3.
 
4) Spranger, J. W. et al. Spondyloepiphyseal dysplasia congenita. Radiology. 94, 1970, 313.
PubMed
P.166 掲載の参考文献
1) Bound, J. P., Finlay, H. V. L., Rose, F. C. Congenital anterior angulation of the tibia. Arch. Dis. Child. 27, 1952, 179.
 
2) Spranger, J., Langer, L.O., Maroteaux, P. Increasing frequency of a syndrome of multiple osseousdefects? Lancet. 2, 1970, 716.
PubMed
3) Maroteaux, P., Spranger, J., Opitz, J. M., Kucera, J., Lowry, R. B., Schimke, R. N., Kagan, S. M. Le syndrome campomelique. Presse Med. 79, 1971, 1157-62.
 
4) Hall, B. D., Spranger, J. W. Campomelic dysplasia. Am. J. Dis. Child. 134, 1980, 285-9.
PubMed
5) 西尾公男, 二村真秀, 黒柳允男, 野上宏. Campomelic dysplasia (Campomelic dwarfish) の1症例. 小児科臨床. 36 (8), 1983, 1867-75.
 
P.168 掲載の参考文献
1) Smith, D. W. Recognizable patterns of human malformation. Philadelphia, W. B. Saunders, 1970.
 
2) 安田峯生. "四肢の奇形". 奇形II. 木本誠二監修. 東京, 中山書店, 1974, 167-233, (現代外科学大系 8B).
 
3) 市田正成, 塩谷信幸. 四肢の奇形. 周産期医学. 9 (7), 1979, 53-7.
 
P.170 掲載の参考文献
1) Smith, D. W. Recognizable patterns of human malformation. 2nd. Ed. Philadelphia, W. B. Saunders, 1976, 166.
 
2) Jones, K. L., Smith, D. W., Hall, B. D., Hall, J. G., Ebbin, A. J., Massoud, H., Golbus. M. S. A pattern of craniofacial and limb defects secondary to aberrant tissue bands. J. Pediatr. 84, 1974, 90-5.
 
3) Higginbottom, M. C., Jones, K. L., Hall, B. D.,Smith. D. W. The amniotic band disruption complex. Timing of amniotic rupture and variable spectra of consequent defects. J. Pediatr. 95, 1979, 544-9.
PubMed
4) 白倉幸宏ほか. 羊膜索症候群. 小児科診療. 72, 2009, 496.
 
P.174 掲載の参考文献
1) Milham, S. Jr. Symmetrical conjoined twins : ananalysis of the birth records of twenty-two sets. J. Pediatr. 69 (4), 1966, 643-7.
 
2) Poradowska, W., Jaworska, M., Reszke, S., Lodzinski, K. Conjoined twins and twin parasite : clinical analysis of three examples. J. Pediatr. Surg. 4 (6), 1969, 688-93.
PubMed
3) Gray, C. M., Nix, H. G., Wallace, A. J. Thoracopagus twins : prenatal diagnosis. Radiology. 54, 1950, 398-400.
PubMed
4) Pedaksie, V. D. A review of the problem of conjoined twins. S. Afri. Med. J. 42, 1968, 409-11.
 
5) Simpson, J. S. Separation of conjoined thoracopagus twins with the reports of an additional case. Can. J. Surg. 12, 1969, 89-96.
 
P.176 掲載の参考文献
1) Duhamel, B. From the mermaid to anal imperforation : The syndrome of caudal regression. Arch. Dis. Child. 36, 1961, 152-5.
PubMed
2) Stewart, J. M., Stolle, S. T. Familial caudal regression anomalad and maternal diabetes. J. Med. Genet. 16, 1979, 17-20.
 
3) Towfighi, J., Housman, C. Spinal cord abnormalities in caudal regression syndrome. Acta. Neuropathol. 81, 1991, 458-66.
PubMed
4) Baxi, L., Warren, W., Collins, M. H. et al. Early detection of caudal regression syndrome with transvaginal scanninng. Obstet. Gynecol. 75, 1990, 486.
 
5) 高橋尚人. コーダル・リグレッション症候群. Caudal regression syndrome. 周産期医学. 24 , 1994, 1190-1.
 

第5章 先天異常と小奇形

P.182 掲載の参考文献
1) Demarquay, J. N. Quelques considerations sur le becdelievre. Gaz. Med (Paris). 13, 1845, 52.
 
2) van der Woude, A. Fistura labii inferioris congenita and its association with cleft lip and palate. Am. J. Hum. Genet. 6, 1954, 244-52.
 
3) Burdick. AB, Bixler. D, Puckett. CL. Genetic analysis in families with van der Woude syndrome. J. Craniofac. Genet. Dev. Biol. 5, 1985, 181-208.
PubMed
4) Shinzel, A., Klausler, M. The van der Woude syndrome. Dominantly inherited lip pits and clefts. J. Med. Genet. 23, 1986, 291-4.
 
P.186 掲載の参考文献
1) Fletcher, M. A. Physical Diagnosis in Neonatology. New York, Lippincott-Raven, 1998, 216.
 
2) 野田忠. "やさしい小児皮膚科学". 斎藤隆三ほか編. 東京, 文光堂, 2000, 194-5, (皮膚科診療プラクティス 9).
 
P.187 掲載の参考文献
1) 佐々木仁弘ほか. 上唇小帯の付着位置について. 小児歯誌. 20, 1982, 1-8.
Medical*Online
2) 甘利英一. 上唇小帯の発育変化と異常について. Dental Diamond. 8 (2), 1983, 42-3.
 
P.188 掲載の参考文献
1) Kern, I. Tongue Tie. The Medical Journal of Australia. 155, 1991, 33-4.
PubMed
2) 古賀慶次郎. 舌小帯短縮症. 周産期医学. 25, 1995, 1249-53.
 
3) 今村榮一. 母乳哺育と舌小帯付着. NICU. 5 増刊, 1992, 132-6.
 
4) 平野実. 舌小帯短縮症の手術について. 日本小児科学会雑誌. 96, 1992, 1313-4.
 
P.191 掲載の参考文献
1) Hay, R.J., Wells, R.S. The syndrome of ankyloblepharon, ectodermal defects and cleft lip and palate : an autosomal dominant condition. Br. J. Dermatol. 94, 1976, 277.
PubMed
P.192 掲載の参考文献
1) 塚原勇. "眼の発生異常". 臨床眼科全書 7. 大塚任ほか編. 東京, 金原出版, 1969, 261-94.
 
2) 塩野寛, 梅津征夫編. ヒト先天異常アトラス. 東京, 新興医学出版社, 1989.
 
3) Spaeth. et al. Ocular Teratology. Ocular Anatomy Embryology and Teratology (FA Jakobiec). Philaderphia, Harper & Row, 1982.
 
4) 大庭紀雄. "小児眼科と遺伝". 小児眼科学. 植村恭夫ほか編. 東京, 中山書店, 1981, 51-3, (新小児医学大系 37).
 
P.196 掲載の参考文献
1) LaFranchi, S. H., Buist, N. R. M. et al. Transient neonatal hypothyroidism detected by newborn screening program. Pediatrics. 50, 1977, 538.
 
2) 伊藤令子. 先天性甲状腺機能低下症. 周産期医学. 26増刊, 1996, 487-8.
 
3) 新美仁男. 新生児のクレチン症. 周産期医学. 21増刊, 1991, 471-2.
 
P.198 掲載の参考文献
1) Gardner, L. I. Endocrine and genetic diseases of childhood and adolescence. Philadelphia, W. B. Saunders. 1975, 476-500.
 
2) New, M. I., Dupont, B. et al. An update of congenital adrenal hyperplasia, Recent Prog. Horm. Res. 37, 1981, 105-81.
PubMed
3) 斉藤喜親, 下澤和彦. 副腎性器症候群 (先天性副腎皮質過形成). 小児科. 22, 1981, 1293-9.
 
4) 諏訪成三, 五十嵐良雄ほか. 新生児マススクリーニングによる先天性副腎過形成症 (21-水酸化酵素欠損) 診断の手引き (1989年). 日児誌. 93, 1989, 1632-3, 1904-6.
 
5) 落合京一郎. "半陰陽". 四肢 ; 泌尿・生殖器. 福田保ほか監修. 東京, 金原出版, 1974, 226-49, (臨床小児外科全書 3-2).
 
P.200 掲載の参考文献
1) Herlitz, G. Zur Kentris der anamischen und polyzytamischen Zustande bei Neugeborenen, sowie des Ikterus gravis neonatorum. Acta Paediatr. 29, 1942, 211.
 
2) Rausen, A. R., Seki, M. & Strauss, L. Twin transfusion syndrome. J. Pediatr. 66, 1965, 613-28.
PubMed
3) 日本周産期学会第11回学術集会記録集, 周産期学シンポジウム, No.11. 双胎間輸血症候群. 東京, メジカルビュー社, 1993, 67-129.
 
P.202 掲載の参考文献
1) Ballantyne, J. W. The diseases and deformities of the fetus. Edinburgh, Oliver and Boyd, 1892.
 
2) Diamond, L. K., Blackfan, K. D, Baty, J. M. Erythroblastosis fetalis and its association with universal edema of the fetus, icterus gravis neonatorum and anemia of the newborn. J. Pediatr. 1, 1932, 269-309.
 
3) Potter, E. L. Universal edema of the fetus unassociated with erythroblastosis. Am. J. Obstet. Gynecol. 46 (3), 1943, 130-4.
 
4) Shimokawa, H., Nakano, H. Intrauterine treatment of noimmunologic hydrops fetalis. Excerpta. Medica. ICS. 665, 1985, 213-30.
 
5) 古賀剛. 胎児水腫. 周産期医学. 31増刊, 2001, 350-1.
 
6) 天野完. 胎児水腫. 周産期医学. 26増刊, 1996, 310-2.
 
P.206 掲載の参考文献
1) Cornblath, M., Schwartz, R. Disorder of Carbohydrate Metabolism in Infancy (2nd ed). Philadelphia, W. B. Saunders, 1976.
 
2) Hollingsworth, D. R. Pregnancy, Diabetes, and Birth : A Management Guide. Baltimore, William & Wilkins, 1984.
 
3) 佐久間泉. 糖尿病母体から出生した児. 周産期医学. 26増刊, 1996, 364-6.
 
P.207 掲載の参考文献
1) Clifford, S. H. Postmaturity with placental dysfunction. clinical syndrome and pathologic findings. J. Pediatr. 44, 1954, 1.
PubMed
2) 赤松洋. 胎盤機能不全症候群. 小児の症候群. 小児科診療増刊. 56, 1993, 347.
 
P.208 掲載の参考文献
1) Warkany, J. et al. Intrauterine growth retardation. Am. J. Dis. Child. 102, 1961, 249.
PubMed
2) Gruenwald, P. Chronic fetal distress and placental insufficiency. Biol Neonate. 5, 1963, 215.
 
3) 福田清一, 橋本武夫, 中村康寛. 極端なプロポーションの異常を呈したlight-for-date infant 4例の検討. 周産期医学. 16, 1986, 281-6.
 
4) 小口弘毅, 蒲原孝, 高田史男ほか. SFDの重症度による新生児の適応と管理. 周産期学シンポジウム. 7, 1989, 136-47.
 
P.210 掲載の参考文献
1) Gross, H., Groh, C., Weippl, G. Congenitale hypoplastische Thrombopenie mit Radialaplasie. Neue Osterr. Z. Kinderheilkhd. 7, 1956, 574.
 
2) Hall, J. G., Levin, J. et al. Thrombocytopenia with absent radius. Medicine. 48, 1969, 411-39.
PubMed
3) Nager, F : R., de Reynier, J. P., Das Gehororgan bei den angeborenen Kopfmissbildungen. Pract. Oto-Rhino-Laryngol (Basel). 10 (Suppl. 2), 1948, 1.
 
4) 荻野利彦. "橈側列形成障害". ヒト先天異常アトラス. 塩野寛ほか編著. 東京, 新興医学出版社, 1989, 96-7.
 
P.212 掲載の参考文献
1) Lenz, W. Bone defects of the limbs-An overview. Birth Defects, 5 (3), 1969, 1-6.
 
2) Lenz, W., Feldmann, U. Unilateral and asymmetric limb defects in man. Delineation of the femur-fibula-ulna complex. Birth Defects. 13, 1977, 269-85.
PubMed
3) 荻野利彦. "尺側列形成障害の病態と治療". 手の先天異常. 津下健哉編. 東京, 金原出版, 1984, 151-67, (整形外科MOOK 35).
 
4) 荻野利彦. "尺側列形成障害". ヒト先天異常アトラス. 塩野寛ほか編著. 東京, 新興医学出版社, 1989, 98-9.
 
5) 原瀬瑞夫ほか. 尺骨欠損と尺側列形成不全の7例. 先天異常. 12, 1972, 278.
 
6) Straub, L. R. Congenital absence of the ulna. Am. J. Surg. 109, 1965, 300-5.
PubMed
P.214 掲載の参考文献
1) Drehmann, G. Die Kongenitalen Luxationen des Kniegelenkes. Z. Orthop. Chir. 7, 1900, 459-521.
 
2) Laurence, M. Genu recurvatum congenitum. J . Bone Joint. Surg. 49B, 1967, 121.
 
3) 三木威勇治. 先天性膝関節脱臼. 日整会誌. 11, 1936, 85.
 
4) Jacobson, K., Vopalecky, F. Congenital dislocation of the knee. Acta. Orthop. Scaud. 56, 1985, 1.
 
5) Katz, M. P., Grogono, B. J. S., Soper, K. C. The etiology and treatment of congenital dislocation of the knee. J. Bone Joint. Surg. 49B, 1967, 112-20.
 
6) 天児民和編. 神中整形外科学. 東京, 南山堂, 1990, 938-40.
 
7) Tachdjian, M. O. Pediatric Orthopaedics. Volume 1. Philadelphia, Saunders. 1990, 609-18.
 
P.216 掲載の参考文献
1) 石田勝正. 先天股脱の予防. 歴史, 実証, 実践, 展望. 臨床整形外科. 15 (5), 1980, 452-60.
 
2) 福島博. 先天性股関節脱臼と側彎症. 小児科臨床. 42 (4), 1989, 805-13.
Medical*Online
P.218 掲載の参考文献
1) Swanson, A. B. et al. A classification for congenital limb malformation. J. Hand Surg. Am. 8, 1983, 693-702.
PubMed
2) 岩谷力. "手の奇形". 小児の整形外科. 坂口亮ほか編. 東京, 中外医学社, 1993, 133-47.
 
3) Smith, D.W. Recognizable Patterns of Human Malformation. 3rd ed. Philadelphia, W. B. Saunders, 1982, 633.
 

第6章 皮膚の異常

P.222 掲載の参考文献
1) Thurman, J. Two cases in which the skin, hair and teeth were very imperfectly developed. Medico-Chir. Trans. 31, 1848, 71.
 
2) Darwin, C. The variation of animals and plants under domestication, 2nd ed. London, John Murray, 1875.
 
3) Weech, A. A. Hereditary ectodermal dysplasia (congenital ectodermal defect). A report of two cases. Am. J. Dis. 37, 1929, 766.
 
4) Reed, W. B. et al. Clinical spectrum of anhidrotic ectodermal dysplasia. Arch. Dermatol. 102, 1970, 134-43.
PubMed
P.224 掲載の参考文献
1) von Recklinghausen, F. D. Uber die multiplen Fibrome der Haut und ihre Beziehung zu den multi-plen Neuromen. Berlin, A. Hirschwald, 1882.
 
2) Apter, N., Chemke, J., Hurwitz, N. et al. Neonatal neurofibromatosis : unusual manifestations with malignant course. Clin. Genet. 7, 1975, 388.
PubMed
3) Mckeown, F., Frazer, M. J. L. Neurofibromatosis with pathological fractures in the newborn. Arch. Dis. Childhood. 36, 1961, 340.
 
4) 池田重雄, 川村太郎. von Recklinghausen母斑症. 日本臨床. 40増刊, 1982, 228-9.
 
P.226 掲載の参考文献
1) von Hebra, F. Aerztlicher Bericht des K. K. Allgemeinen Krankenhaus. 1870, 362.
 
2) Goldscheider, A. Hereditare neigung zur blasenbildung. Monatsh. Prakt. Derm. 1, 1882, 163-4.
 
3) Kobner, H. Hereditare anlage zur blasenbildung. Dtsch. Med. Wschr. 1886, 21-2.
 
4) 橋本功. 水疱性疾患. 周産期医学. 30 (5), 2000, 609-14.
 
5) 舟木成樹, 角田昭夫ほか. 先天性表皮水疱症を合併した先天性幽門閉鎖症の1例. 日本小児外科学会雑誌. 17 (1), 1981, 113-7.
 
6) 橋本功. 厚生省特定疾患稀少難治性皮膚疾患調査研究班平成7年度研究報告書. 1996, 63-7.
 
P.232 掲載の参考文献
1) Frieden, I. J. Aplasia cutis congenita. A clinical review and proposal for classification. J. Am. Acad. Dermatol. 14. 1986, 646-60.
PubMed
2) 松岡晃弘ほか. 頭部に多発した先天性皮膚欠損症の1例. 皮膚臨床. 44, 2002, 883-5.
 
3) 橋本武夫. "皮膚の異常". 新生児とその異常. 池ノ上克編. 東京, 中山書店, 2000, 383-95, (新女性医学大系 31).
 
4) 山本一哉. 乳幼児皮膚疾患図譜. 東京, 金原出版, 1973, 146-7.
 
5) Fisher, M. et al. Aplasia cutis congenita in three successive generations. Arch. Dermatol. 108, 1973, 252-3.
PubMed
P.234 掲載の参考文献
1) Garrod, A. E. Inborn errors of metabolism. Lecture I. Lancet. 2, 1908, 73.
 
2) King, R. A., Olds, D. P. Hair bulb tyrosinase activity in oculocutaneous albinism : Suggestions for pathway, control and block location. Am. J. Med. Genet. 20, 1985, 49-55.
 
3) 堀嘉昭. 白皮症. 皮膚科の臨床. 19 (11), 1977, 1003-16.
 
P.236 掲載の参考文献
1) Waardenburg, P.J. A new syndrome combing developmental anomalies of the eyelids, eyebrows and nose root with congenital deafness. Am. J. Hum. Genet. 3 (3), 1951, 195-253.
 
2) Hageman, M. J., Delleman, J. W. Heterogeneity in Waardenburg syndrome. Am. J. Hum. Genet. 29, 1977, 468-85.
PubMed
3) Klein, D. Historical background and evidence for dominant inheritance of the Klein-Waardenburg syndrome (type III). Am. J. Med . Genet. 14, 1983, 231-9.
PubMed
4) Ishikiriyama, S., Tonoki, H., Shibuya, Y., Chin, S., Harada, N., Abe, K., Niikawa, N. Waardenburg syndrome type I in a child with a de novo inversion (2) (q35q37.3). Am. J. Med. Genet. 33, 1989, 505-7.
 
5) 梶井直文. Waardenburg症候群. 小児科診療. 56増刊, 1993, 81.
 
P.238 掲載の参考文献
1) 橋本武夫. Waardenburg症候群. Neonatal Care. 11 (12), 1998, 982-3.
 
2) 橋本武夫. 白皮症. Neonatal Care. 7 (9), 1994, 728-9.
 
3) 清水宏. あたらしい皮膚科学. 東京, 中山書店, 2005, 262.
 
4) 堀嘉昭. 白皮症. 皮膚臨床. 19, 1977, 1003-16.
 
P.240 掲載の参考文献
1) 斉藤隆三. "新生児の脱毛症". 婦人・新生児と皮膚疾患. 西山茂夫編. 1986, 149-55, (産婦人科MOOK 36).
 
2) 佐藤良夫ほか. 小児の毛髪疾患. 皮膚臨床. 18, 1976, 803-7.
 
3) 勝岡憲生. "小児の脱毛症". やさしい小児皮膚科学. 斉藤隆三ほか編. 東京, 文光堂, 2000, 224-7, (皮膚科診療プラクティス 9).
 
4) Stroud, J. D. Hair loss in children. Pediatr. Clin. North Am. 30, 1983, 641-57.
PubMed
P.242 掲載の参考文献
1) Robert, A. Journal de Chirurgie par Malgaine, Paris, 1, 1843, 125.
 
2) Unna, P. G. Cutis verticis gyrata. Monatschr. Prakt. Derm. 45, 1907, 227-33.
 
3) Polan, S., Butterworth, T. Cutis verticis gyrata : A review with report of seven new cases. Amer. J. Ment. Deficiency. 57, 1953, 613-31.
 
4) 山田弘倫. 顱頂図様皮膚の1例. 皮膚科および泌尿器科雑誌. 12, 1912, 621.
 
5) 土肥章司. 脳回転状頭皮ノ1例. 十全会雑誌. 28, 1923,
 
6) 沢田幸正, 枝松満, 比佐成夫. 吸引分娩が原因と考えられる脳回転状頭皮の1例. 小児科. 25, 1984, 1095-8.
 
7) 立花秀俊, 杉尾陽子. 重症脳障害者における頭皮のずれ : 脳回転状頭皮との関係. 日児誌. 88, 1984, 1861-5.
 
P.244 掲載の参考文献
1) 上野賢一. 皮膚科学. 東京, 金芳堂, 1998, 486-91.
 
2) 橋本武夫. "皮膚の異常". 新生児とその異常. 池ノ上克編. 東京, 中山書店, 2000, 383-95, (新女性医学大系 31).
 
3) 長島金二. "血管腫". 新生児外科学. 駿河敬次郎監修. 東京, 医歯薬出版, 1979, 185-8.
 
4) Hayashi, T., Hashimoto, T. et al. Huge congenital angioma of the scalp : A case report. The kurume medical journal. 28, 1981, 91-4.
PubMed
5) Takahashi, S. et al. Congenital arteriovenous malformation of the extracranial region-report of a case with review of literatures. Neurological Surg. 5, 1977, 889-93.
 
6) 橋本武夫. Sturge-Weber症候群. Neonatal Care. 7 (8), 1994, 630-1.
 
7) 橋本武夫. Kasabach-Merritt症候群. NICU. 5 (3), 1992, 172-3.
 
P.250 掲載の参考文献
1) Kasabach, H. H., Merritt, K. K. Capillary hemangioma with extensive purpura. Am. J. Dis. Child. 59, 1940, 1063-70.
 
2) Lang, P. G., Dubin, H. V. Hemangioma-thrombocytopenia syndrome. Arch. Dermatol. 111 (1), 1975, 105-7.
PubMed
3) Shim, W. K. T. Hemangiomas of infancy complicated by thrombocytopenia. Am. J. Surg. 116, 1968, 896-906.
 
4) 長尾大. 凝固異常を伴った巨大血管腫 (Kasabach-Merritt症候群). 治療. 63 (4), 1981, 849-54.
 
5) 山田兼雄, 宮地良和ほか. Kasabach-Merritt症候群. 小児外科. 14, 1982, 787-93.
 
P.252 掲載の参考文献
1) Sturge, W. A. A case of partial epilepsy, apparently due to lesion of one of the vasomotor centres of the brain. Trans Clin. Soc. Lond. 12, 1879, 162-7.
 
2) Weber, F. P. A note on the association of extensive hemangiomatous naevus of the skin with cerebral (meningeal) haemangioma, especially cases of facial vascular naevus with contralateral hemiplegia. Pro. Roy. Soc. Med. 22, 1929, 431-42.
 
3) Chao, D. H. C. Congenital neurocutaneous syndrome of childhood. III. Sturge-Weber syndrome. J. Pediatr. 55, 1972, 635-49.
 
P.254 掲載の参考文献
1) Bloch, B. Eigentumliche bisher nicht beschreibene Pigmentaffektion (Incontinentia pigmenti). Schweiz. Med. Wochenschr. 56, 1926, 404.
 
2) Carney, R. G. Incontinentia pigmenti. A world statistical analysis. Arch. Dermatol. 112 (4), 1976, 535-42.
 
3) Morgan, J. D. Incontinentia pigmenti. Am. J. Dis. Child. 122, 1971, 294.
PubMed
4) 長浦智明ほか. Bloch-Sulzberger症候群 : 色素失調症. 小児科臨床. 35 (6), 1982, 1285-91.
Medical*Online
P.258 掲載の参考文献
1) Mehregan, A. H., Pinkus, H. Life history of organoid nevi. Special reference to nevus sebaceus of Jadassohn. Arch. Dermatol. 91, 1965, 574.
PubMed
2) Hornstein, O. P., Knickenberg, M. Zur Kenntnis des Schimmelpennig-Feuerstein-Mims-Syndroms (Organoide Naevus-Phakomatose). Arch. Dermatol. Forsch. 250, 1974, 33.
 
3) 生野麻美子, 中山坦子ほか. 被髪頭部に生じた基底細胞上皮腫の2例. 埼玉医大誌. 3, 1977, 268.
 
4) 飯島進. "脂腺母斑・脂腺母斑症候群". メラノサイト系腫瘍 母斑・母斑症. 山村雄一ほか編. 東京, 中山書店. 1982, 176-7, (現代皮膚科学大系 11).
 
P.260 掲載の参考文献
1) 谷戸克己. 扁平母斑・von Recklinghausen 病・McCune-Albright症候群. 小児科診療. 72 (11), 2009, 181-7.
 
2) 岩田洋平ほか. 扁平母斑. 皮膚科の臨床. 47 (11), 2005, 1559-66.
 
3) 橋本武夫. von Recklinghausen 病. NICU. 6 (8), 1993, 658-9.
 
4) 川上理子. 母斑, 血管腫のレーザー治療. 周産期医学. 41 (6), 2011, 759-67.
Medical*Online
P.262 掲載の参考文献
1) 斎田俊明. 先天性色素細胞母斑・神経皮膚黒色症・Spitz母斑 (若年性黒色腫). 小児科診療. 72 (11), 2009, 194-9.
 
2) 宇原久. 先天性色素細胞母斑. 周産期医学. 41 (6), 2011, 768-72.
Medical*Online
3) レパヴー・アンドレほか. 色素性母斑. 小児科. 4月増刊号. 2010, 51 (5), 652-3.
 
4) 橋本武夫. 獣皮様母斑. Neonatal Care. 8 (10), 1995, 830-1.
 
5) 神保孝一. "神経皮膚黒色症". 母斑・母斑症 悪性黒色腫. 玉置邦彦総編集. 東京, 中山書店, 2002, 150-7, (最新皮膚科学大系 11).
 
P.264 掲載の参考文献
1) Pers, M. Naevus pigmentosus giganticus. Ugeskr. Laeger. 125, 1963, 613-9.
 
2) Kaplan, E. N. The risk of malignancy in large congenital nevi. Plat. Reconstr. Surg. 53, 1974, 421-8.
 
3) Lanier, V. C., Pickrell, K. L., Georgiade, N. G. Congenital and pathological considerations. Plast. Reconstr. Surg. 58, 1976, 48-54.
PubMed
4) 久木田淳, 上野賢一ほか. 悪性黒色腫の臨床. 皮膚臨床. 3, 1961, 519-28.
 
P.267 掲載の参考文献
1) Happle, R. Lyonization and the lines of Blaschko. Hum. Genet. 70, 1985, 200-6.
PubMed
2) Flannery, D. B. Invited editorial comment. Pigmentary Dysplasias, hypomelanosis of Ito and genetic mosaicism. Am. J. Med. Genet. 35, 1990, 18-21.
 
P.268 掲載の参考文献
1) 上野賢一. 皮膚科学. 京都, 金芳堂, 1998, 175-81.
 
2) 島田信宏. カラーアトラス新生児の疾患. 東京, 南山堂, 1982, 98-9.
 
P.270 掲載の参考文献
1) Cruse, P. Ueber sclerodermie bei neugeborenen sauglingen. Jb. Kinderheilk. 13, 1879, 35.
 
2) 中川清. 日皮会誌. 27, 1927, 310.
 
3) Chen, T.H. et al. Subcutaneous fat necrosis of the newborn : a case reports. Arch. Dermatol. 117, 1981, 36-7.
PubMed
4) 橋本武夫. "皮膚の異常". 新生児とその異常. 池ノ上克編. 東京, 中山書店, 2000, 383-95, (新女性医学大系 31).
 
5) 外松茂太郎, 安野洋一. 新生児皮下脂肪壊死症-adiponecrosis subcutanea neonatorum, subcutaneous fat necrosis of the newborn-. 周産期医学. 9, 1979, 1227-30.
 
P.272 掲載の参考文献
1) Mann, T. P. et al. Neonatal cold injury due to accidental exposure to cold. Lancet. 1, 1957, 229-34.
 
2) Henoch, E. Neonatal cold injury due to accidental exposure to cold. Lancet. 1, 1957, 229-34.
 
3) 中村康寛, 橋本武夫ほか. 新生児寒冷障害の5剖検例. 小児科診療. 44 (2), 1981, 205-8.
 
4) 賀藤均ほか. 新生児寒冷障害の加温法に対する検討. 周産期医学. 15 (11), 1985, 2175-9.
 
5) 江口寛正, 橋本武夫. 新生児における深部体温の臨床的評価. 臨床体温. 7, 1983, 15-8.
 
6) Bower, B. D. Jones, L.F. et al. Cold injury in the newborn. A study of 70 cases. Brit. Med. J. 1, 1960, 303.
 
7) 新飯田裕一. "新生児寒冷障害". 周産期診療指針 2010. 周産期医学編集委員会編. 東京, 東京医学社, 2010, 706.
 
P.278 掲載の参考文献
1) Gianotti, F. Relievi di unaparticolare casistica to ssinfetiva caratterizzata da una eruzione eritematoinfiltravita a focolai lenticolari, a sede elettiva acrosposta. Giornale Italiano di Dermatologia. 96, 1955, 678.
 
2) Crosti, A., Gianotti, F. Dermatose eruptive acrosituee d'origine probablement virosique. Dermatologia. 115, 1957, 671.
 
3) Caputo, R. et al. Gianotti-Crosti syndrome : A retrospective analysis of 308 cases. J. Am. Acad. Dermatol. 26, 1992, 207-10.
 
4) 石丸啓郎. Gianotti Crosti syndrome. 小児内科. 15, 1983 臨時増刊, 1983, 279-80.
 
5) 中里豊. Gianotti-Crosti症候群. 小児科診療. 56増刊, 1993, 208.
 
P.282 掲載の参考文献
1) Danbolt, N., Closs, K. Acrodermatitis enteropathica. Acta. Derm-Venererol. 23, 1943, 172.
 
2) Myonaham, E. J. Barnes, P. M. Zinc deficiency and a synthetic dect for lactose intolerance. Lancet. 1, 1973, 676-7.
 
3) 森嶋隆文. 亜鉛欠乏症候群 (腸性肢端皮膚炎). 皮膚臨床. 32, 1990, 61-6.
 
4) 岩田久夫. 低亜鉛母乳による獲得腸性肢端皮膚炎の兄弟例. 皮膚臨床. 32, 1990, 951-955.
 
5) 岩間彩香, 喜田善和ほか. 母乳と人工乳の混合栄養にて軽快した亜鉛欠乏症の1 超低出生体重児例. 日本新生児学会雑誌. 38 (1), 2002, 120-4.
 
6) 本村純世ほか. 低亜鉛母乳に起因する亜鉛欠乏症の1例. 日本小児科学会雑誌. 101, 1997, 1397-402.
 
P.285 掲載の参考文献
1) Mathe, G. et al. Trial treatment of patients afflicted with acute leukemia in remission with total irradiation followed by homologous bone marrow transfusion. Rev. Fr. Etud. Clin. Biol. 4, 1959, 675-704.
PubMed
2) Hathaway, W.E. et al. Aplastic anemia, histiocytosis and erythrodermia in immunologically deficient children. N. Engl. J. Med. 273, 1965, 953-8.
PubMed
3) 日本輸血・細胞治療学会輸血後GVHD 対策小委員会. 輸血によるGVHD 予防のための血液に対する放射線照射ガイドライン V. 2010.
 
4) 横山直樹. 新生児輸血に伴う副作用・合併症. 周産期医学. 41 (9), 2011, 1174-8.
Medical*Online
P.286 掲載の参考文献
1) 江口寛正. 経皮酸素・炭酸ガスモニター. NICU. 5 (4), 1992, 332.
 
P.290 掲載の参考文献
1) 橋本武夫. "皮膚の異常". 新生児とその異常. 池ノ上克編. 東京, 中山書店, 2000, 383-95, (新女性医学大系 31).
 
2) 宗像醇. "新生児の皮膚の特徴と皮膚変化". やさしい小児皮膚科学. 斉藤隆三ほか編. 東京, 文光堂, 2000, 12-6, (皮膚科診療プラクティス 9).
 
P.291 掲載の参考文献
1) 橋本武夫. "皮膚の異常". 新生児とその異常. 池ノ上克編. 東京, 中山書店, 2000, 383-95, (新女性医学大系 31).
 
2) 山本一哉. 乳幼児皮膚疾患図譜. 東京, 金原出版, 1973, 153.
 
P.294 掲載の参考文献
1) 山本一哉. スキンケアと小児の皮膚疾患. 小児医学. 13, 1980, 652.
 
2) 豊田雅彦ほか. "にきびを治す". やさしい小児皮膚科学. 斉藤隆三ほか編. 東京, 文光堂, 2000, 38-49, (皮膚科診療プラクティス 9).
 
3) 山本一哉. 小児の湿疹. 東京, 金原出版, 1982, 113-23.
 
P.298 掲載の参考文献
1) Goettmann-Bonvallot, S. et al. Longitudinal melanonychia in children : a clinical and histopathologic study of 40 cases. J. Am. Acad. Dermatol. 41, 1999, 17-22.
 
2) 山本一哉. 乳幼児皮膚疾患図譜. 東京, 金原出版, 1973, 160.
 
P.299 掲載の参考文献
1) 林隆士, 橋本武夫. 新生児・小児の脳神経外科. 大阪, メディカ出版, 1988, 55-60.
 
P.301 掲載の参考文献
1) 山本一哉. 乳幼児皮膚疾患図譜. 東京, 金原出版, 1973, 78.
 
2) Rook, A. "The breast". Textbook of dermatology. 3rd ed. Rook, A. et al. eds. Blackwell, Sc publ, 1979, 1931.
 
P.304 掲載の参考文献
1) 長島金二. "頸嚢腫および頸瘻". 顔面・頸部および胸部. 福田保ほか監修. 東京, 金原出版, 1970, 89-95, (臨床小児外科全書 2).
 
2) 金森豊. 先天性頸部瘻孔・膿胞. 小児外科. 38, 2006, 2006-11.
 
P.306 掲載の参考文献
1) Ledley, F. D. Evolution and the human tail. N. Engl. J. Med. 306, 1982, 1212-5.
PubMed
2) Bartels, M. Die Geschwanzten Menschen. Arch. Anthropol. 15, 1884, 45-132.
 
3) 伊藤寿男ほか. Caudal appendage (human tail) の2症例. 形成外科. 19, 1976, 176-81.
 
4) Ohhara, Y. Human tail and other abnormalities of the lumbosacrococcygeal region relating to tethered cord syndrome. Ann. Plast. Surg. 4, 1980, 507-10.
PubMed
5) 上野孝毅, 奥園真一, 長崎彰, 池田恵一. Human tailの1例. 日本小児外科学会雑誌. 20 (5), 1984, 1031-4.
 
6) 加畑寿明. Tethered cord syndrome を呈したcaudal appendage (Human tail)の超未熟児例. 小児の脳神経. 11, 1986, 343-7.
 

第7章 臍の異常

P.310 掲載の参考文献
1) Moore, T. C., Stokes, G. E. Gastroschisis : Report of two cases treated by a modification of the Gross operation for omphalocele. Surgery. 33, 1953, 112-20.
PubMed
2) Rickham, P. P. Rupture of exomphalos and gastroschisis. Arch. Dis. Child. 38, 1963, 138.
PubMed
3) Shim, W. K. T. Surgical treatment of gastroschisis : Description of a modification of the staged treatment tree-for large defects. Arch. Surg. 102, 1971, 524-9.
 
4) 木村茂ほか. 先天性腹壁破裂 (Gastroschisis) の2例. 手術. 22, 1968, 814.
 
5) Burge, D. M., Ade-Ajayi, N. Adverse outcome after prenatal diagnosis of gastroschisis : The role of fetal monitoring. J. Pediatr. Surg. 32 (3), 1997, 441-4.
PubMed
P.314 掲載の参考文献
1) Moore, T. C. Omphalomesenteric duct anomalies. Surg. Gynecol. Obstet. 103, 1956, 569-80.
PubMed
2) Fox, P. F. Uncommon umbilical anomalies in children. Surg. Gynecol. Obstet. 92, 1951, 95-100.
PubMed
3) Kling, S. Patent omphalomesenteric duct-a surgical emergency. Arch. Surg. 96, 1968, 545.
PubMed
4) Grosfeld, J. L., Franken, E. A. Intestinal obstruction in the neonate due to vitelline duct cysts. Surg. Gynecol. Obstet. 138 (2), 1974, 527-32.
 
5) 宮本勝也, 古田靖彦, 向井省吾. 臍腸管遺残12例の治療経験. 特にメッケル憩室以外の症例について. 日本小児外科学会雑誌. 23 (6), 1987, 1048-56.
 
P.318 掲載の参考文献
1) Cabrolius, B. Alphabet Anatomic. 1550. (Nix, J. T. et al. Gongenital patent urachus. J. Urol. 79, 1958, 264-73. 引用)
 
2) Nix, J. T. et al. Gongenital patent urachus. J. Urol. 79, 1958, 264-73.
PubMed
3) Mahoney, P. J., Ennis, D. A study of the congenital patent urachus. N. Engl. J. Med. 215, 1936, 193-202.
 
4) 福岡洋, 寺島和光. 先天性膀胱臍尿瘻の2例. 臨泌. 28, 1958, 67-75.
 
5) 矢野博道, 溝手博義ほか. 小児の先天性尿膜管異常 : 自験10例の検討. 小児外科. 11 (10), 1979, 1271-76.
 
6) 高松英生. "尿膜管遺残症". 標準小児外科学. 岡田正監修. 東京, 医学書院, 2007, 205.
 
P.322 掲載の参考文献
1) Duhamel, B. Embryology of exomphalos and malformations. Arch. Dis. Child. 38, 1963, 142.
PubMed
2) McKeown, T., MacMahon, B., Record, R. G. An investigation of sixty-nine cases of exomphalos. Am. J. Human. Genet. 5 (2), 1953, 168-75.
 
3) 池田恵一, 水谷和正. 先天性臍帯ヘルニア (内腸脱出症) の外科的経験. 小児科臨床. 16, 1963, 640.
 
4) 池田恵一, 坂口正昭, 大神浩. 先天性臍帯ヘルニア (内腸脱出症) に対する保存的療法. 手術. 19, 1965, 300.
 
5) Johnson, A. H. Omphalocele and related defeats. Am. J. Surg. 114, 1967, 279.
 
P.324 掲載の参考文献
1) 青山興司. 臍にまつわる疾患. 聖マリア医学. 6 (2), 1978, 23-31.
 
2) Evans, A. G. The comparative incidence of umbilical hernia in colored and white infants. J. Nat. M. A. 158, 1941, 33.
 

第8章 外陰部異常

P.334 掲載の参考文献
1) Godefroy, M. Imperforation de la membrane hymen produisant des accidents chez une enfant de deux moi. Operation Guerison. Lancette. Fr. Gaz. Hop. Civ. Milit. 29, 1856, 567.
 
2) Cranwell, D. J. Hydrocolpos Congenital. Rev de gynec et de chir abd. 9, 1905, 635.
 
3) Cook, G. T., Marshall, V. F. Hydrocolpos causing urinary obstruction. J. Urol. 92, 1964, 127.
PubMed
4) Spencer, R. Hydrometrocolpos : Report of three cases and review of the literature. Ann. Surg. 155, 1962, 558.
PubMed
5) 久保雅子, 平井慶徳. 新生児期Hydrometrocolposの1治験例. 小児外科・内科. 5, 1973, 239-48.
 
6) 石松順嗣, 吉松喜代隆ほか. Hydrometrocolposの1例とその出生前超音波所見. 周産期医学. 15 (8), 1985, 1429-32.
 
7) Nguyen, L. et al. Hydrometrocolpos in neonate due to distral vaginal atresia. J Pediatr Surg. 19 (5), 1984, 514.
 
P.338 掲載の参考文献
1) 榊原尚行ほか. 尿道下裂の臨床 : 内分泌学的検討. 日本泌尿器科学会雑誌. 76, 1985, 716-22.
 
2) 野々村克也ほか. 尿道下裂の手術. 小児外科. 19, 1987, 45-51.
 
3) Bauer, S. B. et al. Genetic aspect of hypospadias. Urol. Clin. North. Am. 8 (3), 1981, 559-64.
 
4) 村雲雅志. 尿道下裂・尿道上裂. 周産期医学. 26, 1996, 879-83.
 
P.340 掲載の参考文献
1) 高宮篤. 非特異性陰部腟炎. 小児科. 19 (18), 1978, 8月号別表.
 
2) Schaffer and Avery. Disease of the Newborn. Philadelphia, W. B. Saunders, 1977, 426-7.
 
P.342 掲載の参考文献
1) Sule, J. D. et al. Perineal Lipoma and the accsessory labioscrotal fold. An. etiological relationship. J. Urol. 151, 1944, 475-7.
 
2) Ferro, F. et al. Accessory perineal scrotum associated with anorectal malformation. A report of 2 cases. 5. Afr. J. Surg. 29, 1991, 32-4.
 
3) Redman, J. F. et al. Perineal lipoma and an accessory labial fold in a female neonate. J. Urol. 166, 2001, 1450.
 
4) 深水秀一. 会陰部に生じた有茎性脂肪腫の1例. 日形会誌. 2, 1982, 103.
 
5) 紺尾英児ほか. 会陰部脂肪腫を合併した副陰嚢の1例. 泌尿紀要. 42, 1996, 233-6.
 
6) 柳澤明宏, 野村昌代.症例 生下時より女児に生じたaccessory labioscrotal foldを合併する会陰部脂肪腫の1例. 形成外科. 47 (6), 2004, 657-62.
 
P.344 掲載の参考文献
1) 武井忠夫. 陰嚢乳糜腫及び乳糜性腹水を伴える先天性Lymphedemaの1症例. 小児科診療. 23, 1960, 401.
 
2) 加藤英夫ほか. 乳糜性腹水症の1治験例並びにその成因に関する考察. 臨床内科小児科. 4, 1949, 298.
 
3) 長崎彰ほか. 乳児乳糜性腹水症. 小児外科・内科. 4 (9), 1972, 99-106.
 
4) 中島文明ほか. 先天性乳糜腹水症の2例. 小児科臨床. 31 (7), 1978, 407-12.
 
5) 小泉武宣ほか. 不整脈が認められた新生児乳糜胸・乳糜性腹水症の2例. 周産期医学. 8 (9), 1978, 137-42.
 
6) Gribetz, D. Chylous ascites in infancy. Pediatrics. 7, 1951, 632.
PubMed
P.346 掲載の参考文献
1) 橋本武夫. "皮膚の異常". 新生児とその異常. 池ノ上克編. 東京, 中山書店, 2000, 385-95, (新女性医学大系 31).
 
2) 島田信宏. カラーアトラス 新生児の疾患. 東京, 南山堂, 1982, 190.
 
P.347 掲載の参考文献
1) Soyer, T. et al. Paraurethral cysts in female newborns : role of maternal estrogens. J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 20 (4), 2007, 249-51.
PubMed
2) Fathi, K. Paraurethral cysts in female neonates. Case reports. Acta. Paediatr. 92 (6), 2003, 758-9.
PubMed
3) 橋本武夫. 水子宮腟症. Neonatal Care. 9 (3), 1996, 210-3.
 
P.349 掲載の参考文献
1) Crawford, B. S. Buried penis. Br. J. Plast. Surg. 30, 1977, 96-9.
PubMed
2) Wollin, M. et al. Buried penis : A novel approach. Br. J. Urol. 65, 1990, 97-100.
PubMed
3) Devine, C. J. et al. Concealed penis. Soc. Ped. Urol. Newsletter. 14, 1984, 115-6.
 
4) 安藤邦澤ほか. 埋没陰茎. 小児外科. 27, 1995, 783-7.
 
P.350 掲載の参考文献
1) Eai, M. et al. Abnormal genitalia in assesment of the newborn. Boston, Little Brown Company. 1984, 230-4.
 
2) Parida, S. K. et al. Penoscrotal transposition and associated anomalies : report of five new cases and review of the literature. Am. J. Med. Genet. 59, 1995, 68-75.
PubMed
3) Bartsch, O. et al. Evidence for a critical region for penoscrotal inversion hypospadias and imperforate anus with in chromosomal 13q 32. 2q 34. Am. J. Med. Genet. 65, 1996, 218-21.
 
P.351 掲載の参考文献
1) 岡部郁夫. "睾丸回転症". 四肢・泌尿・生殖器. 福田保ほか監修. 東京, 金原出版, 1974, 223-5, (臨床小児外科全書 3-2).
 
2) Reeves, H. H. et al. Torsion of the spermatic cord in the newborn. Am. J. Dis. Child. 110 (6), 1965, 676.
PubMed
P.352 掲載の参考文献
1) 長島金二. "肛門周囲膿瘍". 腹部. 福田保ほか監修. 東京, 金原出版, 1974, 47-8, (臨床小児外科全書 1-2).
 
2) 橋本武夫. 比較的稀な皮膚の病的変化. 周産期医学. 30 (5), 2000, 585-95.
 
P.353 掲載の参考文献
1) 清水宏. " 尖圭コンジローム". あたらしい皮膚科学. 中山書店, 2005, 434.
 
2) 山本一哉. " 尖圭コンジローマ". 乳幼児皮膚疾患図譜. 東京, 金原出版, 1973, 110.
 
3) Tang, C. K. et al. Congenital condylomata acuminata. Am. J. Obstet. Gynecol. 131, 1978, 912.
PubMed

第9章 外科的疾患

P.356 掲載の参考文献
1) Durston, W. A narrative of a monstrous birth in Plymouth, October 22, 1670 ; together with the anatomical observations taken thereupon by William Durston, Doctor in Physick and communicated to Dr. Tim Clerk, Philosophical Tr, London. 5, 1970, 209-2098.
 
2) Gibson, T. The anatomy of human bodies epitonized (ed. 3, 6). London, Aurnsharm and Churchill, 1703, 1967.
 
3) Vogt, E. C. Congenital esophageal atresie. AM. J. Roentgenslogy. 22, 1929, 463.
 
4) Ladd, W. E., Swenson, O. Esophageal atresia and tracheoesophageal fistula. Ann. Surg. 125, 1947, 23.
PubMed
5) Gross, R. E. The Surgery of Infancy and Childhood : Its Principles and Techniques. Philadelphia, W. B. Saunders, 1953, 75-102.
 
6) 若林修, 植田隆ほか. 先天性食道閉鎖の治験例. 小児科. 2, 1961, 568.
 
P.359 掲載の参考文献
1) Bennet, R. J. Jr. Atresia of pylorus. Amer. J. Dig. Dis. 4, 1937, 44.
 
2) 沢口重徳. 先天性幽門閉鎖症の1治療例. 日本小児外科学会雑誌. 4, 1967, 168.
 
3) Gerber, B.C. Prepyloric diaphragm, an unusual abnormality. Arch. Surg. 90, 1965, 472.
PubMed
P.360 掲載の参考文献
1) Nelson, W. E. Textbook of the Pediatrics. New York, Saunders Co., 1956, 680.
 
2) Schaffer, A. J. Diseases of the Newborn. New York, Saunders Co., 1971, 296.
 
3) 伝田信男ほか. 先天性肥厚性幽門狭窄症. 小児科. 8 (12), 1967, 1167.
 
4) 松島正規. 乳児幽門狭窄症のレ線検査. 小児科. 9, 1968, 302.
 
P.366 掲載の参考文献
1) 角田昭夫. "十二指腸閉鎖および狭窄". 新生児外科学. 駿河敬次郎監修. 東京, 医歯薬出版, 1979, 245-55.
 
2) 伊藤泰雄. "先天性十二指腸閉鎖症・狭窄症". 標準小児外科学. 岡田正監修. 東京, 医学書院, 2007, 160-2.
 
P.370 掲載の参考文献
1) Snyder, W. H. Jr. Malrotation of the intestine. Surg. Clin. North. America. 3 (36), 1956, 1479.
 
2) Ladd, W. E. Congenital obstruction of the duodenum in children. N. Eng. J. Med. 206, 1932, 277-83.
 
3) Gardner, Ce. Jr. et al. Anomalies of intestinal rotation as a cause of intestinal obstruction. Report of two personal observations and review of one hundred and three reported cases. Arch. Surg. 29, 1934, 924-81.
 
4) 松山四郎. 腸回転異常症の画像診断. 小児科. 31 (2), 1990, 213-20.
 
5) 植田隆. "十二指腸". 総論および腹部. 福田保ほか監修. 東京, 金原出版, 1974, 233-47, (臨床小児外科全書 1-1).
 
6) 古味信彦. "腸軸捻症". 総論および腹部. 福田保ほか監修. 東京, 金原出版, 1974, 299-306, (臨床小児外科全書 1-1).
 
P.376 掲載の参考文献
1) 伊藤泰雄. "消化管閉鎖症・狭窄症". 標準小児科学. 岡田正監修. 東京, 医学書院, 2007, 159-65.
 
P.380 掲載の参考文献
1) Benson, C. D. et al. Congenital atresia and stenosis of the colon. J. Pediatr. Surg. 3 (2), 1968, 253-7.
 
2) Defore, W. W. Jr. et al. Surgical management of colon atresia. Surg. Gynecol. Obset. 143 (5), 1976, 767-9.
 
3) Watts, A. C. et al. Congenital colonic atresia : should primary anastomosis always be the goal? Pediatr. Surg. Int. 19 (1-2), 2003, 14-7.
 
4) Kamak, I. et al. Colonic atresia : surgical management and outcome. Pediatr. Surg. Int. 17 (8), 2001, 631-5.
 
5) Powell, R. W. et al. Congenital colonic atresia. J. Pediatr. Surg. 17 (2), 1982, 166-70.
PubMed
P.382 掲載の参考文献
1) Calder, J. Medical essays and observations. 1, 1733, 205.
 
2) Ladd, W. E. Duplication of the alimentary tract. South. Med. J. 30, 1937, 363.
 
3) Gross, R. E. The surgery of infancy and childhood. Philadelphia, W. B. Saunders, 1953.
 
4) 石田正統, 土田嘉昭. 消化管重複症. 外科診療. 9, 1967, 216-26.
 
5) 中並正道, 橋本武夫ほか. 先天性回腸嚢腫による腸狭窄症の1例. 第322回日本小児科学会福岡地方会口演. 1983.
 
6) 本名敏郎, 土田嘉昭. "消化管重複症". 新生児外科学. 駿河敬次郎監修. 東京, 医歯薬出版, 1979, 275-81.
 
P.384 掲載の参考文献
1) Todani, T. Tabuchi, K., Tanaka, S. Intestinal atresia due to intrauterine intussusception : analysis of 24 cases in Japan. J. Pediatr. Surg. 10, 1975, 445-51.
PubMed
2) Santulli, T. V. et al. Congenital atresia of the intestine. Amor. J. Surg. 104, 1962, 448-51.
 
3) 角田昭夫. "空腸以下の先天性閉鎖および狭窄". 新生児外科学. 駿河敬次郎監修. 東京, 医歯薬出版, 1979, 265-75.
 
P.388 掲載の参考文献
1) Siebold, cited by Thiele, P. Uber Geschwursbildungen des Gastro-duodenal-tractus im Kindesalter. Ergebn. inn. Med. u. Kinderh. 16, 1919, 302.
 
2) Leger, J. L. et al. Ulcere gastrique perfore chez un nouveaune avec survie. Union Med Can. 79 (11), 1950, 1277-80.
 
3) 小柳泰久ほか. 新生児に発生した腸管破裂の3例 (消化管穿孔). 日本小児外科学会雑誌. 5, 1968, 73-4.
 
4) Levin, S.E. et al. Spontaneous perforation of the colon in the newborn infant. Arch. Dis. Child. 35, 1960, 378-82.
 
P.390 掲載の参考文献
1) Meckel, J. F. Ueber die Divertikel am Darmkanal. Arch. fur die Physiol. 9, 1909, 421.
 
2) 海老原力. 日本人新生児メッケル憩室に関する研究. 日本医科大学雑誌. 26, 1959, 139.
 
3) Jackson, R. H., Bird, A. R. Meckel's diverticulum in childhood. Brit. Med. J. 25, 1961, 1399.
 
4) 古味信彦. "メッケル憩室". 総論および腹部. 福田保ほか監修. 東京, 金原出版, 1974, 290-9, (臨床小児外科全書 1-1).
 
P.392 掲載の参考文献
1) Tittel, K. Ueber eine angeborene Missbildung des Dickdarmes. Wien. Klin. Wschr. 14, 1901, 903.
 
2) Whitehouse, F.R. Kernohan, J.W. Myentericplexus in congenital megacolon. Arch. Int. Med. 82, 1948, 75-111.
 
3) 岡本英三. 先天性巨大結腸の成因に関する研究. 大阪大学医学雑誌. 13, 1961, 285-92.
 
P.398 掲載の参考文献
1) Spencer, R. Extrophia splanchnica (Exstrophy of the cloaca). Surgery. 57, 1965, 751-66.
 
2) Rickham, P. P. Vesico-intestinal fissure. Arch. Dis.Child. 35, 1960, 97-102.
PubMed
3) Zwiren, G. T., Patterson, J. H. Exstrophy of the cloaca. Report of a case treated surgically. Pediatrics. 35, 1965, 687-92.
PubMed
4) Hayden, P. W., Chapman, W. H., Stevenson, J. K. Exstrophy of the cloaca. Am. J. Dis. Child. 125 (8), 1973, 879-83.
 
5) 渡辺泰宏, 広瀬正明ほか. Vesico-intestinal fissure (exstrophy of the cloaca). 小児外科・内科. 3, 1971, 719-26.
 
6) 池田嘉宏, 関戸謙一, 山口和郎. 総排泄外反を合併したterminal myelocystoceleの1 乳児例. 小児の脳神経. 12, 1987, 307-13.
 
P.400 掲載の参考文献
1) Rickham, P. P., Boeckman, C. R. Neonatal meconoum obstruction in the absence of mucoviscidosis. Am. J. Surg. 109, 1965, 173-7.
PubMed
2) 山内逸郎, 五十嵐郁子. 胎便腸閉塞-手術成功例を経験して-. 小児科臨床. 13, 1960, 337-48.
 
3) 重本弘定, 佐藤泰雄ほか. 膵膿胞性線維症を伴わない胎便性小腸閉塞症 "Meconium disease" について. 小児科臨床. 29 (3), 1976, 362-6.
 
4) 篠原義文, 岡部郁夫ほか. Meconium disease (mucoviscidosisを伴わないmeconium ileus) と考えられる新生児の3症例. 小児外科学会雑誌. 18 (2), 1982, 393-401.
 
P.402 掲載の参考文献
1) Berti, G. Mastdarmverschluss bei eimen Neugeborenen durch. Fibdnosepitheliale Concretion. Arch Kinderheilk. 24, 1898, 463.
 
2) Clatworthy, H. W. Jr., Howard, W. H., Lloyd, J. The meconium plug syndrome. Surgery. 39, 1956, 131-42.
PubMed
3) 山内逸郎, 五十嵐郁子. 胎便栓症候群の1例. 小児科臨床, 1960, 13, 716-9.
 
4) Rickham, P. P., Boeckman, C. R. Neonatal meconium obstruction in the absence of mucoviscidosis. Am. J. Surg. 109, 1965, 173-7.
PubMed
5) 古味信彦, 宮永忠彦. 胎便腸塞栓症と胎便栓症候群. 外科診療. 11, 1969, 1335-42.
 
6) 後藤玄夫, 斉藤朗ほか. 胎便栓症候群-胎便栓症候群の形成要因と発症予防の可能性-. 周産期医学. 27, 1997, 675-9.
 
P.404 掲載の参考文献
1) Santulli, T. V. et al. Acute necrotizing enterocolitis in infancy. Pediatrics. 55, 1975, 376-87.
PubMed
2) 橋本武夫. 壊死性腸炎. ペリネイタルケア. 113増刊, 1991, 248-54.
 
P.406 掲載の参考文献
1) Abercrombie, J. Traus. Path. Soc. London. 32, 1881, 33.
 
2) De Santo, L. W. et al. Cyst of the larynx-classification. Laryngoscope. 80, 1970, 145-76.
 
3) Holinger, P. H. et al. Congenital webs, cysts, laryngoceles and other anomalies of the larynx. Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. 76, 1967, 744-52.
PubMed
4) Holinger, L. D. et al. Laryngocele and saccular cysts. Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. 87, 1978, 675-85.
PubMed
5) 斉藤一郎. 先天性喉頭嚢腫の1例. 耳鼻咽喉科臨床. 47 (8). 1954, 585.
 
6) 沢江尊子ほか. 摘出により治癒した喉頭嚢腫による先天性喘鳴の1例. 小児科臨床. 30 (7), 1977, 1225-7.
Medical*Online
7) 早川力ほか. 喉頭嚢腫による気道閉塞 : 診断と治療. 小児外科. 19 (10), 1987, 109-13.
 
P.408 掲載の参考文献
1) Goetsh, E. Hygroma colli cysticum and hygroma axillare pathological clinical study and report of twelve cases. Arch Surg. 36, 1938 ; 36, 394-479.
 
2) Broomhead, I. W. Cystic hygroma of the neck. Brit. J. Plast. Surg. 17, 1964, 225-44.
PubMed
3) Sabin, F. K. The lymphatic system in human embryos with a consideration of the morphology of the system as a whole. Ame. J. Anat. 9, 1909, 43-91.
 
4) Harkins, G. A., Sabiston, D. C. Lymphangioma in infancy and childhood. Surgery. 47, 1960, 811-22.
PubMed
5) 世良好史, 吉村実信, 原田信志ほか. 膿胞性リンパ管腫の診断と治療の要点. 小児外科. 12, 1980, 1587.
 
6) 長島金二. "頸部の腫瘍". 顔面・頸部および胸部. 福田保ほか監修. 東京, 金原出版, 1970, 96-101, (臨床小児外科全書 2).
 
P.410 掲載の参考文献
1) 浜崎豊. "病理組織学". 小児がんの診断と治療. 別所文雄ほか編. 東京, 診断と治療社, 2007, 15-8.
 
2) 福澤正洋. "横紋筋肉腫". 標準小児外科学. 岡田正ほか編. 東京, 医学書院. 2007, 241-5.
 
3) Barr, F. G. et al. Rearrangement of the PAX 3 paired box gene in the paediatric solid tumor alveoler rhabdomyosarcoma. Nature Genet. 3, 1993, 113-7.
 
4) Rabbitts, T. H. Chromosome translocations in human causes. Nature. 372, 1999, 143-9.
 
5) 橋部浩平ほか. 小児横紋筋肉腫のmultimodel therapy. 小児外科. 14 (11), 1982, 11-5.
 
6) 谷村雅子. 新生児悪性腫瘍の疫学. 周産期医学. 32 (8), 2002, 1068-72.
 
7) Nakamura, Y., Hashimoto, T. et al. Bilateral cystic nephroblastomas and botryoid sarcoma involving vagina and urinary bladder in a child with microcephaly, arhinencephaly, and bilateral cataracts. Cancer. 48 (4), 1981, 277-80.
 
8) 中嶋博文, 橋本武夫ほか. 先天性小頭症にウィルムス腫瘍を併発した姉妹例. 第317回日本小児科学会福岡地方会口演. 1983.
 
P.414 掲載の参考文献
1) 秦順一. 神経芽腫新国際分類INPCについて. 小児がん. 41 (1), 2004, 11-4.
 
2) 日本小児外科学会悪性腫瘍委員会報告 : 小児の外科的悪性腫瘍. 2003年登録症例の全国集計結果の報告. 日本小児外科学会雑誌. 41, 2005, 51-82.
 
3) Sasaki, F. et al. Outcome of hepatoblastoma treated with the JPLT-1 (Japanese Study Group for Pediatric Liver Tumor) Protocol-1 : A report from the Japanese Study Group for Pediatric Liver Tumor. J. Pediatr. Surg. 37 (6), 2002, 851-6.
 
4) 鶴知光. "神経芽腫". 新臨床外科学. 武藤徹一郎ほか監修. 東京, 医学書院, 2006, 1210-3.
 
5) 佐藤登, 橋本武夫ほか. 腹部膨満を契機として発見された神経芽細胞腫肝転移の新生児例. 第14回小児外科悪性腫瘍研究会口演. 1985, 2.
 
P.416 掲載の参考文献
1) Ballontyne, T. W. The Tera Tologia records of chaldea. Tera tologia. 1, 1984, 127.
 
2) Stanley, E. On congenital tumors of the pelvis. Med. Chir. Trans. 24, 1841, 231-44.
PubMed
3) Gross, R. E. et al. Sacrococcygeal teratomas in infants and children : A report of 40 cases. Surg. Gynes. Obst. 92, 1951, 341-54.
 
4) Altman, R. P., Randolph, J. G. et al. Sacrococcygeal teratoma. J. Pediatr. Surg. 9, 1974, 389-98.
PubMed
5) 長谷川博. 尾仙骨部奇形腫. 小児外科内科. 2, 1970, 1705-12.
 
6) 土田嘉昭. "仙尾部奇形腫". 新生児外科学. 駿河敬次郎監修. 東京, 医歯薬出版, 1979, 193-200.
 
P.419 掲載の参考文献
1) 植村貞繁ほか. ヌック水腫・精索陰嚢水腫. 小児外科. 26, 1994, 1320-3.
 
2) 下野隆一ほか. ヌック管腫と非還納性卵巣ヘルニア. 小児外科. 41, 2009, 401-2.
Medical*Online
P.420 掲載の参考文献
1) Gross, R. E. The Surgery of Infancy and Childhood. Philadelphia & London, W. B. Saunders, 1953, 449-60.
 
2) Snyder, W. H. Jr., Greaney, E. M. Jr. Inguinal hernias. Pediatric Surgery. Benson, C. D., Mustard, W. T., Ravitch, M. M. et al. Chicago, Year Book Medical Publisher, 1969, 692-707.
 
3) 池田恵一ほか. "鼠径ヘルニア". 小児外科. 荒川雅男ほか編. 東京, 中山書店, 1967, 2-13, (現代小児科学大系 16B).
 
P.422 掲載の参考文献
1) Blatt, M. L., Zeldes, M. Ectopia cordis : Report of a case and review of the literature. Am. J. Dis.Child. 63, 515, 1942.
 
2) Major, J. W. Thoracoabdominal ectopia cordis.Report of a case successfully treated by surgery. J.Thorac. Surg. 26, 309, 1953.
PubMed
3) Nicole, R., Rippmann, E.T., Hodel, C. Ectopia cordis thoracalis extrathoracica nuda. Z. Kinderchir. 5, 171, 1967.
 
4) 中山隆市, 青木明人ほか. 胸腹部型Ectopia Cordisの1例. 胸部外科. 30 (1), 1977, 113-8.
 
5) 松原洋一, 西猛, 宝田正志, 大川恭矩. 胸部完全型Ectopia cordisの1例. 小児科. 23 (2), 1982, 185-8.
 
P.424 掲載の参考文献
1) 矢野博道, 橋本武夫ほか. 先天性横隔膜ヘルニア-とくに生後早期のBochdalek 孔ヘルニアの検討-. 小児外科. 10, 1987, 1041-9.
 
2) 矢野博道, 富田哲生, 橋本武夫. "先天性横隔膜ヘルニア". 新生児の外科. 駿河敬次郎編. 1983, 65-76, (外科MOOK 30).
 
3) 長屋昌宏ほか. 生後24時間未満に発症する横隔膜ヘルニアの分類とそれに基づく管理法. 日本小児外科学会雑誌. 20, 1984, 1161-9.
 
4) 長尾昌宏ほか. ECMOによる横隔膜ヘルニアの治療経験. 小児外科. 22, 1990, 751-9.
 
5) 田村正徳. 先天性横隔膜ヘルニアの周産期管理. 小児外科. 26, 1994, 1055-61.
 
P.428 掲載の参考文献
1) Petit, Jean-Louis. Traite des Maladies Chirurgicales. Paris. Didot le jeune. 2, 1774 , 226.
 
2) Bishop, H. C., Koop, C. E. Acquired eventration of the diaphragm in infancy. Pediatrics. 22, 1958, 1088.
PubMed
3) Michelson, E. Eventration of the diaphragm. Surgery. 49, 1961, 410.
PubMed
4) Anagnostakis, D., Economou-Mavrou, C. et al. Diaphragmatic paralysis in the newborn. Arch. Dis. Child. 48, 1973, 977.
 
5) 小川雄之亮. "呼吸器". 新生児学. 小川雄之亮ほか編. 大阪, メディカ出版, 1995, 459-95.
 
P.430 掲載の参考文献
1) Nelson, R. L. Congenital cystic disease of the lung : report of a case. J. Pediatr. 1, 1932, 233.
 
2) 井原二郎. 乳児肺気腫の3例. 小児科臨床. 31, 1968, 1405.
 
3) Leape, L. L. et al. Infantile lobar emphysema. Pediatrics. 34, 1964, 246-55.
PubMed
4) Hendren, W. H. et al. Lober emphysema of infancy. J. Pediat. Surg. 1, 1966, 24.
 
P.432 掲載の参考文献
1) Virchow, R. Gesammelte Abhandlungen zur wissenschaftlichen Medizin. Frankfurt, Meidinger, 1856, 982.
 
2) Laurence, K. M. Congenital pulmonary lymphangiectasis. J. Clin. path. 12, 1959, 62-9.
PubMed
3) Noonan, J. A. et al. Congenital pulmonary lymphangiectasis. Am. J. Dis. Child. 120, 1970, 314-9.
PubMed
4) 小林貞夫ほか. 小児科診療. 32, 1969, 1049.
 
5) 松山郁子ほか. 先天性肺リンパ管拡張症の1剖検例. 小児科臨床. 34 (9), 1981, 2125-9.
Medical*Online
P.434 掲載の参考文献
1) Stocker, J. T., Madewell, J. E., Drake, R. M. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Human Pathol. 8 (2), 1977, 155-71.
PubMed
2) Minnis. J. F. Congenital cystic disease of the lung in infancy. J. Thor. Card. Surg. 43, 1962, 262-6.
 
3) 貴田誠, 白坂誠一, 山本実, 大同礼次郎. 左肺上葉にみられたCongenital Cystic Adenomatoid Malformation of the lungの1例. 日本小児外科学会雑誌. 8 (3), 1972, 343.
 
4) Moncriff, M. W., Cameron, A. H., Astley, R., Roberts, K. D., Abrams, L. D., Mann, J. R. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Thorax. 24, 1969, 476-87.
 
5) 窪田正幸. "Hirschsprung病". 標準小児外科学. 岡田正監修. 東京, 医学書院, 2007, 149-54.
 
P.438 掲載の参考文献
1) 林奐. "肺・気管・胸壁". 標準小児外科学. 岡田正監修. 東京, 医学書院, 2007, 80-7.
 
P.440 掲載の参考文献
1) 山田健次郎. 小児の乳糜性腹水の一例. 児科雑誌. 172, 1914, 732.
 
2) 西澤義人ほか. 乳児乳糜性腹水の一症例. 児科雑誌. 395, 1933, 931.
 
3) 牛島文明ほか. 新生児乳糜腹水症の2例. 小児科臨床. 31 (7), 1978, 157-62.
 
4) Gribetz, D. et al. Chylous ascites in infancy. Pediatrics. 7, 1951, 362.
 
5) Mckendry, J. B. J. et al. Congenital defects of the lymphatic in infancy. Pediatrics. 19, 1957, 21.
 
6) Selle, J. G. et al. Chylothorax : indications for surgery. Amm Surg. 177, 1973, 245.
 
P.444 掲載の参考文献
1) Galinier, P. et al. Fetal ovarian cysts management and ovarian prognosis : a report of 82 cases. J. Pediatr. Surg. 43 (11), 2008, 2004-9.
 
2) 田中潔ほか. 出生前診断された卵巣膿胞に対する治療方針. 日本周産期・新生児医学会雑誌. 46 (4), 2010, 1208-11.
 
3) 左勝則ほか. 胎児卵巣嚢腫に対する胎児治療の有効性に関する検討. 日本周産期・新生児医学会雑誌. 46 (4), 2010, 1221-2.
Medical*Online
4) Bagolan, P. et al. The management of fetal ovarian cysts. 37 (1), 2002, 25-30.
PubMed

第10章 脳外科的疾患

P.448 掲載の参考文献
1) 林隆士, 橋本武夫. 水頭症をきたす疾患とその概要. BRAIN NURSING. 2 (1), 1986, 95-105.
 
2) 林隆士ほか. 小児の中枢神経系奇形 : 診断,治療に関する最近の知見. Annual Review神経. 1989, 330-41.
 
P.452 掲載の参考文献
1) Giroud, A. Causes and morphogenesis of anencephaly. Ciba Foundation Symposium on Congenital Malformations. 1960, 199-218.
 
2) Myrianthopoulos, N. C. Our Load of central nervous system malformations. Birth Defects. Orin. Art. Ser. 14, 1979, 1-18.
 
3) Lemire, R. J. Anencephaly. In : Myrianthopoulos N. C., eds. Handbook of clinical Neurology 6 : 50 ; malformations. Elsevier Science Publishers B.V. 1987, 71-95.
 
4) Horne, H. N. Anencephaly in four consecutive pregnancies. Fertil & Steril. 9, 1959, 67.
 
5) 熊谷公明. 脳奇形の臨床. 周産期医学. 15, 1982, 1892-1901.
 
6) 桑原惣隆, 矢吹朗彦. 無脳症. 産婦人科の世界. 34増刊, 1982, 54-5.
 
P.454 掲載の参考文献
1) Kundrat, H. Arhinencephalie als typische Art von Missbildung. Gras von Leuscener & Lubensky. 1882.
 
2) DeMyer, W., Zeman, W., Palmer, C. The face predicts the brain : diagnostic significance of median facial anomalies for holoprosencephaly (arhinencephaly). Pediatrics, 34, 1964, 256-63.
PubMed
3) Probst, F. P. The Prosence phalies : morphology, neuroradiological appearance and differential diagnosis. Berlin, Springer Verlag, 1979.
 
4) 熊谷公明. Holoprosencephalyの臨床的重要性. 脳と発達. 3, 1971, 460-74.
 
5) Hayashi, T., Yoshida, M. et al. Radiological Feature of Holoprosencephaly. Surg. Neurol. 12, 1979, 261-5.
 
6) 林隆士, 橋本武夫. 全前脳症. BRAIN NURSING. 1, 1985, 651-8.
 
P.456 掲載の参考文献
1) 藤田和俊, 相田典子. 神経細胞移動障害. 小児科診療. 66 (1), 2003, 88-96.
Medical*Online
2) Michael, V. et al. Congenital Anomalies of the Central Nervous System. Nelson Textbook of Pediatrics 17th ed. Philadelphia, W. B. Saunders Co., 2004, 1987.
 
3) Joseph, J. Volpe. Neuronal, Proliferation, Migration, Organization, and Myelination. Scizencephaly, Neurology of the Newborn 4th ed. Philadelphia, W. B. Saunders, 2001, 61-2.
 
4) Oh, K. Y. et al. Fetal schizencephaly : pre-and postnatal imaging with a review of the clinical manifestations. Radiographics. 25 (3), 2005, 647-57.
PubMed
5) Barkovich, A. J. et al. Classification system for malformations of cortical development : update 2001. Neurology. 57 (12), 2001, 2168-78.
PubMed
P.458 掲載の参考文献
1) Crouzon, O. Dysostose craniofaciale hereditaire. Bull. Mem. Soc. Med. Hop. Paris. 33, 1912, 545-55.
 
2) Dodge, H. W. Jr., Wood, M. W., and Kennedy, R. L. J. Craniofacial dysostosis : Crouzon's disease. Pediatrics. 23, 1959, 98-106.
 
3) Juberg. R. C., Chambers. S. R. An autosomal recessive form of craniofacial dysostosis. The Crouzon syndrome. J. Med. Genet. 10, 1973, 89-93.
PubMed
4) Raulo. Y., Tessier, P. Fronto-facial advancement for Crouzon's and Apert's syndromes. Scand. J. Plat. Reconstr. Surg. 15, 1981, 245-50.
 
P.460 掲載の参考文献
1) Holtermuller, K., Wiedemann H. R. Kleeblattschadel-Syndrome. Med. Mschr. 14, 1960, 439-46.
 
2) Arseni, C., Horvath, L. and Ciurea, V. Cloverleaf skull. Acta Neurochir (Wien). 27, 1972, 223-30.
PubMed
3) Turner, P. T. and Reynolds, A. F. Generous craniectomy for Kleeblattschadel anomaly. Neurosurg. 6 (5), 1980, 555-8.
 
4) Sano, J., Sasaki, Y., Shimada, H., Misugi, K. and Kagyo, H. Cloverleaf skull syndrome. An autopsy case and review of the literature. Acta . Pathol. Jpn. 32 (5), 887-900.
PubMed
5) 岩中督, 斎藤純夫, 上田嘉昭. Cloverleaf skull syndrome (Kleeblattschadel syndrome). 小児科. 15増刊, 1983, 145-6.
 
P.462 掲載の参考文献
1) Leong, A. Y. S., Show, C. M. The pathology of occipital encephalocele and a discussion of pathogenesis. Pathology, 11, 1979, 223-34.
 
2) Mealey, J. Jr., Dzentis, A. J., Hockey, A. A. The prognosis of encephaloceles. J. Neurosurg. 32, 1970, 209-18.
 
3) 林隆士, 橋本武夫. 新生児・小児の脳神経外科. 大阪, メディカ出版, 1988, 60-6.
 
4) 林隆士, 石橋章, 橋本武夫ほか. Frontoethmoidal encephalomeningoceleの1治験例. 小児の脳神経. 6, 1981, 163-7.
 
P.464 掲載の参考文献
1) Gisselsson, L. Intranasal forms of encephalomeningocele. Acta Oto-laryngol. 35, 1947, 519-31.
 
2) Blumenfeld, R., Skolnik, E. M. Intranasal encephaloceles. Arch Otolaryngol. 82, 1965, 527-31.
PubMed
3) Pollock, J. A., Newton, T. H., Hoyt, W. F. Transsphenoidal and transethmoidal encephalo meningoceles : a review of clinical and roentgen features in 8 cases.Radiology. 90, 1968, 442-53.
 
4) Suwanwela, C., Suwanwela, N. A morphological classification of sincipital encephalo meningoceles. J. Neurosurg. 36, 1972, 201-11.
 
5) Hayashi, T., Utsunomiya, H., Hashimoto, T. Transethmoidal encephalomeningocele. Surg. Neurol. 24, 1985, 651-5.
PubMed
P.472 掲載の参考文献
1) 林隆士, 橋本武夫. 新生児・小児の脳神経外科. 大阪, メディカ出版, 1988, 51-60.
 
2) 林隆士, 橋本武夫. 潜在性二分脊椎 : 特に腰仙部脂肪腫の概要と治療上の問題点. NICU. 5 (3), 1992, 224-30.
 
3) Chapman, P. H. Congenital intraspinal lipomas : Anatomic consideration and surgical treatment. Childs Brain. 9 (1), 1982, 37-47.
 

第11章 感染性疾患

P.476 掲載の参考文献
1) Melish, M. E., Glasgow, L. A. Staphylococcal scalded-skin syndrome : the expanded clinical syndrome. J. Pediatr. 78, 1971, 958-67.
PubMed
2) Lyell, A. A review of toxic epidermal necrolysis in Britain. Br. J. Dermatol. 79, 1967, 662-71.
PubMed
3) Dajani, A. S. the scalded-skin syndrome : Relation to phage group II staphylococci. J. Infeat. Dis. 125, 1972, 548.
PubMed
4) Rudolph, R. I., Schwartz, W., Leyden, J. J. Treatment of staphylococcal toxic epidermal necrolysis. Arch. Dermatol. 110, 1974, 559-62.
PubMed
5) 朝田康夫. "ブドウ球菌性熱傷様症候群". 感染性皮膚症 Ia. 山村雄一ほか編. 東京, 中山書店, 1983, 53-61, (現代皮膚科学大系 6A).
 
P.486 掲載の参考文献
1) 岡田賢司. 水痘・帯状疱疹ウイルス (VZV). 産科と婦人科. 72 (8), 2005, 1015-8.
Medical*Online
P.488 掲載の参考文献
1) Hass, G. M. Amer. J. Rath. 11, 1935, 11, 127.
 
2) Nahmias, A., Dowdle, W. Antigenic and biologic differences in herpesvirus hominis. Prog. Med. Virol. 10, 1968, 110.
PubMed
3) Committee on fetus and newborn. Committee on infections disease. Perinatal herpes simplex virus. Pediatrics. 66, 1980, 147-9.
 
4) 矢野広志, 小松良治, 橋本武夫ほか. 新生児全身性HERPES SIMPLEX VIRUS (Type 1) 感染症の一剖検例. 臨床と研究. 53, 1976, 1426-30.
Medical*Online
5) 森島恒雄, 川名尚, 平山宗宏. 新生児ヘルペス全国調査. 日本小児科学会雑誌. 93, 1989, 1990-5.
 
P.492 掲載の参考文献
1) Gordon, J. E., Singh, S., Wyon, J. B. Tetanus in villages of the Punjab : an epidemiological study. J. Indian. Med. Assoc. 37, 1961, 157-61.
 
2) Marshall, F. N. Tetanus of the newborn. In Advances in Pediatrics, XV. Levine SZ (ed) : Chicago. Year Book Medical Publishers. 1968.
 
3) Salimpour, R. Cause of death in tetanus neonatorum-study of 233 cases with 54 necropsis. Arch. Dis. Child. 52, 1977, 587-9.
 
4) Khoo, B. H., Lee, E. L., Lam. K. L. Neonatal tetanus treated with high dose diazepam. Arch Dis Child. 53, 1978, 737-9.
 
5) NRC Robertson編. 竹内徹監訳. 新生児破傷風. 臨床新生児学. 大阪, 永井書店, 1989, 747-9.
 
P.494 掲載の参考文献
1) 羅錦營. "眼瞼, 結膜". 小児と眼. 山口芳久ほか編. 東京, 中山書店, 1994, 55-62, (眼科学大系 6B).
 
2) 片岡直樹, 田中浩行, 伊藤有里. 新生児眼窩蜂巣炎. 小児科. 36, 1983, 1-2.
 
3) 山本節. "新生児疾患 : 眼". 小川雄之亮ほか編. 新生児学. 大阪, メディカ出版, 1995, 722-3.
 
P.498 掲載の参考文献
1) Pirie, J. H. H. Change of name for a genus of bacteria. Nature. 145, 1940, 264.
 
2) Gray, M. L., Killinger, A. H. Listeria monocytogenes and listeric infections. Bacteriol Rev. 30 (2), 1966, 309-82.
PubMed
3) Remington, J. S. ほか. 新生児感染症 : 理論・診断・治療. 中尾亨監訳. 東京, 医学書院サウンダース, 1987, 296-327.
 
P.500 掲載の参考文献
1) Dehner, L. P. et al. Pyogenic hepatic abscesses in infancy and childhood. J. Pediatr. 74 (5), 1969, 763.
PubMed
2) Sharma, K. et al. Solitary abscess of the liver in a newborn infant. Surgery. 61 (5), 1967, 812-3.
 
3) 矢部正二, 橋本武夫ほか. 早期新生児期に発症した肝膿瘍の1症例. 第336回日本小児科学会福岡地方会口演. 1986.
 
P.502 掲載の参考文献
1) Asnes, R. S. et al. Septic arthritics of the hip : A complication of femoral venipuncture. Pediatr. 38, 1966, 837.
 
2) Ross, D. W. Acute suppurative arthritis of the hip in premature infants. J. A. M. A. 156, 1954, 303.
 
3) Memon, I. A. et al. Group B streptococcal osteomyelitis and septic arthritis : Its occurrence in infants less than 2 months old. Amer. J. Dis. Child. 133, 1979, 921-3.
 

第12章 その他

P.512 掲載の参考文献
1) Opperman, A. C. et al. Systemic air embolism in the respiratory distress syndrome of the newborn. Pediatr. Radiol. 8, 1979, 139-45.
 
2) Brazy, J. E. et al. Hypotension and Bradycardia associated with air block in the neonate. J. Pediatr. 90, 1977, 796.
 
3) Yeh, T. F. et al. Neonatal pneumopericardium. Pediatr. 54 (4), 1974, 429-33.
 
4) 福島雅典編. "ガス塞栓症". メルクマニュアル. 第16版 (日本語訳第1版). 名古屋, メディカルブックサービス, 1994, 2422-3.
 
P.514 掲載の参考文献
1) Burt, T. B. et al. Neonatal pericardium. Pediatr. Radiology. 142, 1982, 81.
 
2) Cohen, D. J. et al. Pneumopericardium in neonates. Is it PEEP or is it PIP? Ann. Thorac. Surg. 35, 1983, 179.
PubMed
3) Cabatu, E. E. et al. Thoracic transillumination : Aid in the diagnosis and treatment of pneumopericardium. Pediatr. 64, 1979, 958.
 
4) Lawson, E. E. et al. Neonatal pneumopericardium : current management. J. Pediatr. Surg. 15, 1980, 181.
PubMed
5) 赤松洋ほか. 気胸. 周産期医学. 11 (7), 1981, 71-9.
 
6) 中野康伸ほか. RDS に合併した心嚢気腫の臨床的検討. 日本新生児学会雑誌. 22 (2), 1986, 391-7.
 
P.516 掲載の参考文献
1) Opperman, A. C. et al. Systemic air embolism in the respiratory distress syndrome of the newborn. Pediatr. Radiol. 8, 1979, 139.
 
2) Leonidas, J. C. et al. Pneumoperitoneum in ventilated newborn. Am. J. Dis. Child. 128, 1974, 677-80.
PubMed
3) 小濱守安, 安次嶺馨, 我那覇仁, 中村豊一, 吉村博. 15年間の新生児エアリーク症例の臨床的検討. 日本未熟児新生児学会雑誌. 9 (2), 1977, 45-50.
 
P.518 掲載の参考文献
1) Olney, D. R. et al. Laryngomalacia and its treatment. Laryngoscope. 109 (11), 1999, 1770-5.
PubMed
2) 長谷川久弥. 新生児の気道病変. 日本小児科学会雑誌. 111, 2007, 649-58.
 
3) 長谷川久弥, 竹内豊. 気管支ファイバースコープによる新生児呼吸器疾患の診断と治療. 周産期医学. 23 (4), 1993, 585-91.
 
P.520 掲載の参考文献
1) 橋本武夫ほか. 母乳外来と過飲症候群. Neonatal Care. 16 (12), 2003, 1092-7.
 
2) 山内逸郎. 新生児の母乳栄養. 小児科臨床. 27 (2), 1974, 119-28.
Medical*Online
3) 中山真由美. 産後1ヵ月間の母乳不足感に関する調査. 厚生省小児医療共同研究. 平成5年度研究報告書. 133-4.
 
4) Dorner, G. et al. Early postnatal overfeeding as an etiopathogenetic factor in adult obesity. Acta. Biol. Med. Ger. 35 (6), 1976, 799-803.
PubMed
P.522 掲載の参考文献
1) Van Praagh, R. Diagnosis of kernicterus in the neonatal period. Pediatrics. 28, 1961, 870-6.
PubMed
2) Roth, P., Polin, R. A. Controversial topics in kernicterus. Clin. Perinatal. 15, 1988, 965.
 
3) 橋本武夫. 低出生体重児における高ビリルビン血症と核黄疸助長因子の検討. 昭和60年度厚生省心身障害研究新生児管理班. 研究報告書. 405-8.
 
4) 中村肇. "ビリルビン代謝と新生児黄疸". 周産期医学. 1991年臨時増刊号. 21, 339-41.
 
5) 船戸正久. "黄疸". 新生児学. 小川雄之亮ほか編. 大阪, メディカ出版, 1995, 540-50.
 

資料 : 比較的よく見る外表奇形

P.534 掲載の参考文献
1) 近藤達郎. 外表奇形の見方・考え方. 日本小児科学会雑誌. 10, 2005, 1173-86.
 
2) 黒木良和. "小奇形のみかたと意義". 先天異常. 馬場一雄ほか編. 東京, 金原出版, 1980, 116-24, (小児科MOOK 11).
 

書評

最近チェックした商品履歴

Loading...