-
第III部 代謝
P.77
-
7章 代謝概論
P.78
-
7・1 異化経路
P.78
-
7・1・1 燃料分子の加水分解
P.78
-
7・1・2 構成要素のアセチルCoAへの変換
P.79
-
7・1・3 アセチルCoAの酸化
P.79
-
7・2 同化経路
P.79
-
7・3 代謝経路の細胞内局在
P.79
-
7・4 代謝の熱力学
P.79
-
7・4・1 代謝経路は不可逆である
P.79
-
7・4・2 代謝経路には初めの方に方向決定段階がある
P.79
-
7・4・3 異化と同化の道は異なる
P.80
-
7・5 代謝流量の調節
P.80
-
7・5・1 アロステリック調節
P.80
-
7・5・2 共有結合修飾
P.80
-
7・5・3 基質サイクル
P.80
-
7・5・4 遺伝子による調節
P.81
-
理解度確認問題
P.81
-
8章 酵素
P.82
-
8・1 酵素とは何か ?
P.82
-
8・2 酵素の分類
P.82
-
8・3 酵素反応速度論
P.83
-
8・3・1 ミカエリス・メンテン ( Michaelis - Menten ) モデル
P.83
-
8・3・2 ラインウィーバー・バーク ( Lineweaver - Burk ) プロット ( 両逆数プロット )
P.84
-
8・3・3 酵素の阻害
P.85
-
8・4 アロステリック酵素
P.86
-
8・5 酵素の調節
P.86
-
8・6 アイソザイム
P.86
-
応用問題
P.86
-
9章 補酵素とビタミン
P.88
-
9・1 補因子・補酵素・共同基質・補欠分子族
P.88
-
9・2 ビタミンとは何か ?
P.88
-
9・3 水溶性ビタミン
P.88
-
9・3・1 ビタミンB群 ( ビタミンB複合体 )
P.88
-
9・3・2 ビタミンC
P.90
-
9・4 脂溶性ビタミン
P.90
-
応用問題
P.91
-
10章 解糖系とグルコース以外のヘキソースの代謝
P.93
-
10・1 グルコースの細胞内への輸送
P.93
-
10・2 解糖系の反応
P.94
-
10・2・1 グルコースのリン酸化
P.94
-
10・2・2 グルコース - 6 - リン酸イソメラーゼ ( ホスホグルコースイソメラーゼ )
P.95
-
10・2・3 ホスホフルクトキナーゼ ( PFK - 1 )
P.95
-
10・2・4 A型アルドラーゼ
P.96
-
10・2・5 トリオースリン酸イソメラーゼ
P.96
-
10・2・6 グリセルアルデヒド - 3 - リン酸デヒドロゲナーゼ ( GAPDH )
P.96
-
10・2・7 ホスホグリセリン酸キナーゼ ( PGK )
P.97
-
10・2・8 ホスホグリセリン酸ムターゼ ( PGM )
P.97
-
10・2・9 エノラーゼ
P.97
-
10・2・10 ピルビン酸キナーゼ
P.97
-
10・3 ホモ乳酸発酵
P.98
-
10・4 解糖系の内分泌制御
P.99
-
10・5 グルコース以外のヘキソースの代謝
P.100
-
10・5・1 フルクトース代謝
P.100
-
10・5・2 マンノース代謝
P.101
-
10・5・3 ガラクトース代謝
P.101
-
理解度確認問題
P.102
-
11章 糖新生
P.104
-
11・1 糖新生の材料
P.104
-
11・1・1 アミノ酸
P.104
-
11・1・2 乳酸
P.105
-
11・1・3 グリセロール
P.105
-
11・2 糖新生特有の反応
P.105
-
11・2・1 ピルビン酸カルボキシラーゼ反応
P.105
-
11・2・2 PEPカルボキシキナーゼ
P.106
-
11・2・3 フルクトース - 1, 6 - ビスホスファターゼ
P.106
-
11・2・4 グルコース - 6 - ホスファターゼ
P.107
-
11・3 糖新生の調節
P.107
-
11・3・1 グルカゴンによる調節機構
P.108
-
11・3・2 糖新生の材料の量による調節
P.108
-
11・3・3 アセチルCoAによる調節
P.108
-
11・3・4 エネルギーレベルによる調節
P.108
-
11・3・5 ホルモンによる長期調節機構
P.109
-
応用問題
P.109
-
12章 ペントースリン酸経路
P.110
-
12・1 不可逆的酸化反応
P.110
-
12・2 可逆的非酸化反応
P.111
-
12・3 NADPHの利用
P.112
-
12・3・1 還元的生合成
P.112
-
12・3・2 活性酸素に対する防御
P.112
-
12・3・3 シトクロムP450モノオキシゲナーゼ系
P.113
-
12・3・4 白血球による殺菌作用
P.113
-
12・3・5 一酸化窒素 ( NO ) 合成
P.113
-
理解度確認問題
P.114
-
13章 グリコーゲン代謝
P.115
-
13・1 グリコーゲンの構造と機能
P.115
-
13・1・1 肝臓グリコーゲン・筋肉グリコーゲンの量
P.115
-
13・1・2 グリコーゲンの構造
P.115
-
13・2 グリコーゲン合成
P.116
-
13・2・1 UDP - グルコース合成
P.116
-
13・2・2 グリコゲニン
P.116
-
13・2・3 グリコーゲンシンターゼによるグリコーゲン鎖の伸長
P.116
-
13・2・4 グリコーゲン中の分枝形成
P.117
-
13・3 グリコーゲン分解
P.117
-
13・3・1 グリコーゲンの分解
P.117
-
13・3・2 分枝の除去
P.118
-
13・3・3 グルコース1 - リン酸からグルコース6 - リン酸への変換
P.119
-
13・3・4 グリコーゲンのリソソームでの分解
P.119
-
13・4 グリコーゲン合成・グリコーゲン分解の調節
P.119
-
13・4・1 ホルモンによるAキナーゼを介したグリコーゲン分解の活性化
P.119
-
13・4・2 ホルモンによるリン酸化を介したグリコーゲン合成の抑制
P.121
-
13・4・3 ホスホプロテインホスファターゼ1 ( PP1 ) の調節機構
P.121
-
13・4・4 グリコーゲン合成・分解のアロステリックな調節
P.124
-
13・4・5 カルシウムによるグリコーゲン分解の活性化
P.124
-
理解度確認問題
P.126
-
14章 クエン酸回路
P.128
-
14・1 ピルビン酸のアセチルCoAへの変換 ( 酸化的脱炭酸 )
P.128
-
14・2 クエン酸回路の諸反応
P.129
-
14・2・1 クエン酸シンターゼ
P.129
-
14・2・2 アコニターゼ
P.129
-
14・2・3 イソクエン酸デヒドロゲナーゼ
P.129
-
14・2・4 α - ケトグルタル酸 ( 2 - オキソグルタル酸 ) デヒドロゲナーゼ複合体
P.129
-
14・2・5 スクシニルCoAシンテターゼ ( コハク酸チオキナーゼ )
P.130
-
14・2・6 コハク酸デヒドロゲナーゼ
P.130
-
14・2・7 フマラーゼ ( フマル酸ヒドラターゼ )
P.130
-
14・2・8 リンゴ酸デヒドロゲナーゼ
P.130
-
14・3 クエン酸回路によって産生されるエネルギー
P.132
-
14・4 クエン酸回路の調節
P.132
-
14・5 クエン酸回路中間体を利用する経路
P.133
-
14・6 クエン酸回路の補充反応
P.134
-
理解度確認問題
P.135
-
15章 電子伝達系と酸化的リン酸化
P.136
-
15・1 電子伝達系 ( 電子伝達鎖 )
P.137
-
15・1・1 ミトコンドリア
P.137
-
15・1・2 電子伝達鎖の構成
P.137
-
15・1・3 電子伝達鎖の反応
P.137
-
15・2 酸化的リン酸化
P.138
-
15・2・1 化学浸透圧 ( 仮 ) 説
P.138
-
15・2・2 酸化的リン酸化と電子伝達の脱共役
P.139
-
15・3 酸化的リン酸化の遺伝的欠損
P.139
-
15・4 膜輸送系
P.140
-
応用問題
P.142
-
16章 アミノ酸代謝
P.143
-
16・1 食物中のタンパク質の消化
P.143
-
16・1・1 胃液によるタンパク質消化
P.143
-
16・1・2 膵液によるポリペプチド消化
P.144
-
16・1・3 小腸酵素によるオリゴペプチド消化
P.144
-
16・1・4 アミノ酸, ジペプチド, トリペプチドの吸収
P.144
-
16・2 細胞内のタンパク質分解
P.145
-
16・2・1 ユビキチン - プロテアソーム機構
P.145
-
16・2・2 リソソーム
P.146
-
16・3 アミノ酸からの窒素除去
P.146
-
16・3・1 アミノ基転移 ( アミノトランスフェラーゼによってアミノ基をグルタミン酸に集める )
P.146
-
16・3・2 グルタミン酸デヒドロゲナーゼ ( アミノ酸の酸化的脱アミノ )
P.147
-
16・3・3 アンモニアの肝臓への輸送
P.148
-
16・4 尿素回路
P.149
-
16・4・1 尿素回路の反応
P.150
-
16・4・2 尿素回路の調節
P.151
-
16・5 アミノ酸の合成と分解
P.151
-
16・5・1 アミノ酸の分解
P.152
-
16・5・2 非必須アミノ酸の生合成
P.154
-
16・6 アミノ酸代謝の代謝異常
P.155
-
16・6・1 フェニルケトン尿症 ( PKU )
P.155
-
16・6・2 メープルシロップ尿症 ( MSUD )
P.156
-
16・6・3 白子症
P.156
-
16・6・4 ホモシスチン尿症
P.156
-
16・6・5 アルカプトン尿症
P.156
-
理解度確認問題
P.157
-
17章 アミノ酸代謝の関与する生合成系
P.158
-
17・1 ポルフィリン代謝
P.158
-
17・1・1 ヘムの生合成
P.158
-
17・1・2 ヘムの分解
P.161
-
17・2 他の窒素含有化合物の産生
P.163
-
17・2・1 カテコールアミン
P.163
-
17・2・2 セロトニン
P.164
-
17・2・3 γ - アミノ酪酸 ( GABA )
P.164
-
17・2・4 ヒスタミン
P.164
-
17・2・5 クレアチン
P.164
-
17・2・6 メラニン
P.165
-
理解度確認問題
P.165
-
18章 ヌクレオチド代謝
P.166
-
18・1 プリンヌクレオチド合成
P.166
-
18・1・1 リボースリン酸ピロホスホキナーゼ ( PRPPシンテターゼ )
P.166
-
18・1・2 アミドホスホリボシルトランスフェラーゼ
P.167
-
18・1・3 5 - ホスホ - β - リボシルアミンからのイノシン一リン酸 ( IMP ) 合成
P.167
-
18・1・4 IMPのAMPおよびGMPへの変換
P.167
-
18・1・5 ヌクレオシド一リン酸のヌクレオシド二リン酸, ヌクレオシド三リン酸への変換
P.169
-
18・1・6 プリンのサルベージ経路 ( 再利用経路 )
P.169
-
18・2 ピリミジンヌクレオチド合成
P.171
-
18・2・1 カルバモイルリン酸合成
P.171
-
18・2・2 オロト酸合成
P.171
-
18・2・3 ピリミジンヌクレオチドの生成
P.171
-
18・2・4 ウリジン三リン酸 ( UTP ) とシチジン三リン酸 ( CTP ) の合成
P.172
-
18・3 デオキシリボヌクレオチド合成
P.172
-
18・3・1 リボヌクレオチドレダクターゼ ( RNR )
P.173
-
18・3・2 デオキシリボヌクレオチド合成の調節
P.173
-
18・3・3 dUMPからのチミジン一リン酸合成
P.174
-
18・3・4 ピリミジンの再利用 ( サルベージ )
P.175
-
18・4 プリンヌクレオチドの分解
P.175
-
18・4・1 小腸での核酸の分解
P.175
-
18・4・2 尿酸生成
P.175
-
18・4・3 プリンヌクレオチド回路
P.176
-
18・4・4 プリン分解に関連した疾患
P.177
-
18・5 ピリミジンヌクレオチドの分解
P.178
-
理解度確認問題
P.178
-
19章 脂質代謝
P.179
-
19・1 脂質の消化と吸収
P.179
-
19・2 脂質の輸送
P.179
-
19・2・1 食物由来の脂質の輸送
P.180
-
19・2・2 肝臓で合成された脂質の輸送
P.180
-
19・3 脂肪酸の分解
P.182
-
19・3・1 貯蔵脂質の動員
P.182
-
19・3・2 脂肪酸のミトコンドリア内への輸送
P.183
-
19・3・3 脂肪酸のβ酸化
P.184
-
19・4 ケトン体の生成と利用
P.186
-
19・5 脂肪酸の生合成
P.188
-
19・5・1 細胞質へのアセチルCoAの供給
P.188
-
19・5・2 マロニルCoAの生成
P.189
-
19・5・3 脂肪酸合成酵素
P.190
-
19・6 トリアシルグリセロールの生合成
P.192
-
19・7 グリセロリン脂質の代謝
P.192
-
19・8 スフィンゴ脂質の代謝
P.195
-
19・9 コレステロールの代謝
P.196
-
19・9・1 コレステロールの生合成
P.196
-
19・9・2 コレステロールの代謝産物
P.199
-
19・10 エイコサノイドの代謝
P.201
-
応用問題
P.203
-
20章 燃料代謝の制御と障害
P.205
-
20・1 臓器・器官による代謝の分業
P.205
-
20・1・1 脳
P.205
-
20・1・2 筋肉
P.205
-
20・1・3 脂肪組織
P.206
-
20・1・4 肝臓
P.207
-
20・1・5 腎臓
P.209
-
20・1・6 血液
P.209
-
20・2 燃料代謝の内分泌制御
P.209
-
20・2・1 インスリン
P.209
-
20・2・2 グルカゴンとアドレナリン
P.210
-
20・3 燃料代謝の障害
P.211
-
20・3・1 飢餓時
P.211
-
20・3・2 糖尿病
P.212
-
理解度確認問題
P.212